Bromhexin och Alkohol - Kompatibilitet

Antritis

Tabellen visar möjligheten att dela alkoholhaltiga drycker och efter hur mycket tid och när tar drogen.

• 24 timmar innan du dricker kvinnor.

• 8 timmar efter att ha druckit män.

• 14 timmar efter att ha druckit kvinnor.

[! ] För att undvika risker för hälsorisk, ge upp alkohol under hela behandlingsperioden.

Vid bristande kompatibilitet ökar bromhexin biverkningarna på levern, är sårbildning möjlig. Sällan huvudvärk, tinnitus, slöhet. I ett försummelsestillstånd leder till sårbildning i magslemhinnan och förekomst av blödning.

- I beräkningarna av tabellen tas den genomsnittliga berusade (genomsnittliga graden av berusning), beräknad i proportion till kroppsvikt 60 kg.

- För alkohol, som kan reagera på drogen, hänvisade: öl, vin, champagne, vodka och annan stark dryck.

- Även en dos alkohol kan påverka drogen i kroppen.

För 1 dos berusad för olika drycker anses den vara:

Kompatibilitet med andra droger

Läkemedel som inte ska tas före körning

Typer av produkter och konsekvenserna av deras gemensamma användning, med olika mediciner

Överdriven alkoholkonsumtion är skadlig för din hälsa!

Informationen på sidan ska inte användas av patienterna för att fatta självständiga beslut om användningen av inlagda läkemedel med starka drycker och inte ersättning för heltidssamråd med en läkare.

Uppgifterna i beräkningarna kan inte vara helt korrekta, eftersom Eventuella individuella egenskaper hos organismen beaktades inte.

Bromhexin och etanolkompatibilitet är oönskad.

Kompatibilitet med bromhexin och etylalkohol är uteslutet på grund av dessa ämnenas gemensamma verkan på andningsorganen, matsmältning och utsöndring, som blir funktionella organ med "målorgan" och deras aktivitet genomgår förändringar.

Alkoholhaltiga doseringsformer av bromhexin och endogen alkohol

Läkemedlet tillhör gruppen av sekretolytika och stimulanser i luftvägarna i luftvägarna. Det har expectorant och antitussive åtgärder. Ökar aktiviteten hos ciliaterad epitel. Stimulerar bildningen av endogen tensid (ett ämne som täcker alveolerna och förhindrar att de faller), stabiliserar alveocyterna vid andning. Finns i tablettform (4 mg och 8 mg tabletter), liksom en salva, sirap eller droppar. Sirapens sammansättning är 12,5% vol. 96% etanol, medan volymen etanol sjunker är 41%.

Etylalkohol i låga koncentrationer är en naturlig metabolit. Innehållet i naturlig alkohol i kroppen hos en frisk person är 0,01-0,1.

Naturalkohol är uppdelad i:

  • Villkorligt endogen eller fysiologisk syntetiserad i samband med enzymatiska processer vid matsmältning. Hans deltagande i ämnesomsättningen liknar alkoholets öde, tillsammans med alkoholhaltiga drycker.
  • Äkta endogen alkohol - bildas som ett resultat av metaboliska processer och deltar i cellulär andning. Funnet i alve- och hepatocyter.

"Dos" av alkohol och sorter av alkoholhaltiga drycker

Begreppet "alkohol" innefattar olika alkoholhaltiga drycker som öl, champagne, rött eller vitt vin, vodka eller brandy. För att beräkna den accepterade etanolen användes ett konventionellt värde, som kallas "dosen". Dos - den genomsnittliga indikatorn på den alkoholhaltiga drycken som motsvarar början av den genomsnittliga graden av berusning hos en person som väger 60 kg. För jämförelse motsvarar 1 dos öl 355 ml dryck (5 volymprocent etanol), bordsvin - 150 ml (12 volymprocent etanol), portvin - 100 ml (17 volymprocent etanol) och vodka eller brandy - 45 ml (40 % vol. etanol). Kliniska observationer indikerar att frånvaron av effekten av alkohol på kroppen vanligen observeras när dess koncentration i blodplasma är upp till 0,5-3,0.

Effekten av bromhexin och alkohol i andningsorganen

Detta läkemedel är en syntetisk analog av Vizicin alkaloid och används som ett adjuvans:

  • Vid behandling av akuta och kroniska sjukdomar i andningsorganen (bronkier, luftstrupen och lungor), tillsammans med bildandet av tjockt och visköst sputum.
  • När man utför studier av bronkierna (till exempel bronkografi), med samtidig införande av radioaktiva ämnen i dem.
  • Under pre- och postoperativ period (vid kirurgisk behandling av andningsorganen).

Bromhexin ökar utsöndringen genom att minska sputumviskositeten (depolymeriserar mukoprotein och mucopolysackaridfibrer), vilket gör det lättare att utsöndra. Den har antitussiv effekt. Den uttalade effekten manifesteras 2-6 dagar efter behandlingens början. En signifikant fördel med läkemedlet är dess låga toxicitet.

Andningsorganen blir ett mål för alkohol på grund av att cirka 5% av alkoholen och dess sönderdelningsprodukter (inklusive giftig acetaldehyd) släpps genom lungorna, vilket leder till irritation av bronkialepitelet och skador på lungvävnaden.

Effekter av etanol och bromhexin på matsmältningsorganen och njurarna

Gruppen av relativa kontraindikationer av bromhexin innefattar magsår eller duodenalsår, såväl som lever och njursjukdomar.

Smärta i den epigastriska regionen när man tar alkohol orsakas av substansens skadliga effekt på mage och tunntarmen slemhinnor, inklusive duodenal och jejunum.

Bromhexin i sig har en irriterande effekt på slemhinnor. Dessutom innefattar sammansättningen av ett antal doseringsformer propylenglykol, vilket kan förbättra alkoholens irriterande effekt på matsmältningsorganen i matsmältningskanalen.

Efter absorption och "passage" genom levern reduceras biotillgängligheten av bromhexin till 20% på grund av demetylering och efterföljande oxidation. Bromhexins aktiva metabolit är Ambroxol. Bromhexin härrör huvudsakligen från njurarna. Halveringstiden är 15 timmar. Alkohol har antingen en direkt hepatotoxisk effekt eller provar inflammatoriska förändringar i levern, åtföljd av gallstasis. Dessutom kan man starta autoimmuna processer, orsaka kronisk njursjukdom - alkoholnefropati.

Av denna anledning kan vid utsättande av njursjukdomar utsöndringen av bromhexinmetabolism sakta ner och med upprepad användning av läkemedlet uppträder ackumuleringen. Av ovanstående skäl, i strid med njurarnas eller leverns funktioner, bör dosen av läkemedlet minskas.

Etanolhämmande effekt på bromhexin

Således, när man tar bromhexin med alkohol, ökar de andra nivåerna av läkemedlets positiva effekter, ökar riskerna för dess användning och gör det svårt att välja en terapeutisk dos, och därför kombinerar bromhexin och alkohol inte önskvärt.

Bromhexin - en effektiv behandling för bronkit

Hosta är ett obehagligt symptom som måste hanteras omedelbart efter dess utseende. För dessa ändamål utvecklades ett läkemedel från Berlin Hemi. Det tillhör gruppen läkemedel med expektorativa och mucolytiska effekter. Den produceras i olika former, som var och en är uppdelad i enlighet med typ av sjukdom och patientens ålder.

Läkemedlet tillhör gruppen läkemedel med expektorativa och mucolytiska effekter.

Latinska namn

Sammansättning och frisättningsform

Läkemedlet är baserat på bromhexinhydroklorid. Framställa läkemedlet i form av tabletter, sirap och lösning.

tabletter

Konstruerad för oral administrering. De är vita och plana cylindriska i form. Doseringen av den aktiva substansen är 4 mg och 8 mg. Ytterligare komponenter:

  • kalciumstearat;
  • laktos;
  • potatisstärkelse.

Bromhexin framställs i form av tabletter, sirap och lösning.

sirap

Det har utseende av en färglös viskös vätska med en hallon smak. ingredienser:

  • mat hallon flavoring;
  • sorbitol;
  • vatten;
  • propylenglykol;
  • metyl- och propylparaben.

lösning

Det är en vätska med aprikos smak. ingredienser:

  • vatten;
  • propylenglykol;
  • saltsyra;
  • aprikos flavor-koncentrat;
  • sorbitol

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva substansen absorberas snabbt i blodet genom matsmältningsväggarna. Så snart bromhexinhydroklorid är i blodet flyttas det till cellerna i andningsorganen. Efter en terapeutisk effekt utsöndras metaboliska produkter i urinen. Vid kroniskt njursvikt försämras utsöndringen av bromhexinmetaboliter.

Så snart bromhexinhydroklorid är i blodet flyttas det till cellerna i andningsorganen.

Drogen verkar i 3 riktningar, vilket ger följande effekt:

  • mukolytisk;
  • slemlösande;
  • hostdämpande.

Den aktiva beståndsdelen har en effekt på de utsöndrande cellerna i respiratoriska organens slemhinnor. Detta bidrar till ökad produktion av ytaktivt medel, vars verkan syftar till att återställa normal funktion av lungens alveoler. Dessutom ökar det aktiva ämnet processen att minska vätskans viskositet i bronkierna, accelererar dess separation och eliminering från kroppen.

Vad hjälper bromhexin

Indikationer för användning:

  • kronisk bronkit
  • tracheobronchitis;
  • bronkial astma
  • kronisk lunginflammation
  • cystisk fibros
  • pneumokonios;
  • emfysem.

Läkemedlet är ordinerat för rehabilitering av bronkialträet före operationen.

Med bronkit

Läkemedlet används för att behandla sjukdomar i bronkierna, vilka kännetecknas av bildandet av hög viskositetssputum.

Läkemedlet används för att behandla sjukdomar i bronkierna.

Vad hosta

Den betraktta medlet används effektivt för behandling av torr och våt hosta. Den första typen är som följer:

  • frekventa anfall
  • Sputum är inte separerat;
  • Det finns en skarp smärta i halsen och bröstet.

För att eliminera den oproductiva hosten måste du börja processen att separera hemligheten från andningsepitelet. Det är också viktigt att snabbt avlägsna slem.

En fuktig hosta kännetecknas av följande symtom:

  • sällsynta anfall
  • separering av hemligheten med varje hosta;
  • expectorated mucus spetsar ut.

Med tanke på sjukdomsfasen kan sputumets färg vara transparent eller grumlig med rödaktiga fläckar.

Hur man tar bromhexin

Doseringen av läkemedlet bestäms beroende på frisättningsformen:

  1. Tabletter. För patienter äldre än 10 år och vuxna är dosen 1 tablett 3-4 gånger om dagen. Barn 6-10 år ger ½ tablett 3 gånger om dagen. Den terapeutiska effekten uppnås inom 4-6 dagar.
  2. Sirap och lösning. Barn under 6 år ska ta medicinen 5 ml 3 gånger om dagen. Barn 6-14 år - 10 ml sirap 3 gånger om dagen. För patienter som är äldre än 14 år, är läkemedlets frekvens 10-20 ml 3 gånger om dagen.

Du kan ta medicin oavsett användning av mat.

Före måltid eller efter

Du kan ta medicin oavsett användning av mat.

Särskilda instruktioner

Bromhexinbehandling bör utföras under strikt övervakning av en läkare för de patienter som haft en historia av gastrisk blödning eller ett sår. Patienter med astma ska tas med stor försiktighet.

Under graviditet och amning

Den aktiva substansen i läkemedlet tränger in i placenta och i bröstmjölk. Det kan inte användas av kvinnor under förlossningen och HB. Om under amning inte kan undvika läkemedlet, måste amningstoppet sluta.

För barn

För sådana patienter borde den terapeutiska kursen kombineras med bröstkorgsborrning eller bröstvårdsmassage. Detta kommer underlätta frisättningen av sekret från bronkierna.

Kontraindikationer mot användningen av bromhexin

Använd inte drogen:

  • allergier mot medicineringskomponenter;
  • under graviditeten
  • under amning;
  • barn upp till 6 år.

Det är oönskade att använda läkemedlet hos patienter med magsår, hjärtsjukdom eller njursvikt.

Biverkningar

I de flesta fall tolereras läkemedlet väl, endast i sällsynta situationer negativa symptom uppstår:

  • smärtssyndrom i magen;
  • illamående;
  • dyspeptiska störningar;
  • kräkningar;
  • exacerbation av duodenalsår och mage;
  • diarré;
  • ökad aktivitet av aminotransferaser i blodet;
  • yrsel;
  • huvudvärk;
  • frossa;
  • bronkospasm;
  • ökad svettning;
  • ökad hostreflex;
  • andningsbehov;
  • hudutslag;
  • nässelfeber;
  • klåda;
  • angioödem;
  • Lyells syndrom;
  • anafylaktisk chock;
  • Stevens-Johnsons syndrom.

Interaktion med andra droger

Det är omöjligt att kombinera medicinen i fråga med antitussiva läkemedel, vars verkan syftar till att blockera hostcentret. Dessutom är läkemedlet inte kompatibelt med alkaliska lösningar.

Den hosta läkemedlet i fråga kan kombineras med örtberedningar som innehåller essentiella oljor av eukalyptus, pepparmint, mentol.

Kompatibilitet med alkohol

För hela behandlingsperioden är det nödvändigt att överge användningen av alkoholhaltiga drycker för att undvika komplikationer.

Förvaringsförhållanden

Håll läkemedlet utom räckhåll för barn och solljus. Temperaturförhållandet bör inte vara högre än 25 ° С.

Hållbarhet

Lagra verktyget kan inte vara längre än 3 år från tillverkningsdatumet.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet släpps utan recept.

Varunamn

Kostnaden för drogen beror på frisättningsformen:

  • piller - 22 rubel;
  • lösning - 154 rubel;
  • sirap - 162 rubel.

analoger

Bromhexinsubstitut är sådana droger:

  • Solvin - tabletter, sirap;
  • Ambroxol - dragee, lösning och kapslar;
  • Mukaltin - piller;
  • Akrikhin - tabletter;
  • ACC - tabletter, lösning för inandning;
  • Ambrobene - tabletter, sirap och inhalationslösning;
  • Torrhostblandning för barn.

recensioner

Natalia, 34, Magnitogorsk: "Denna lösning är det bästa för behandling av bronkit. Jag använde det regelbundet i barndomen för att behandla torr hosta, och nu köper jag drogen för mina barn. Nu tar jag medicin i form av piller, och tjejer tar sirap. Det här verktyget finns alltid i min första hjälpenpaket, för Jag har en kronisk form av bronkit. Med början av kallt väder blir sjukdomen förvärrad, börjar kväva en stark hosta. Redan på den tredje dagen då läkemedlet tas, kommer lättnad: hosta blir produktiv, sputum släpps, kroppens allmänna tillstånd förbättras. "

Svetlana, 37, Moskva: "Jag har tagit medicin länge, för Jag blir sjuk varje 3-4 månader. Endast bromhexin och flydde. Med hjälp är det möjligt att eliminera bronkospasm och hosta. Det är viktigt att börja behandlingen på ett korrekt och tidigt sätt, efter en vecka återhämtar jag mig, även den resterande hostan är frånvarande. Hon tog botemedlet även under graviditeten, och inte bara i 3, utan också i 1: a trimestern. "

Sergey, 45 år gammal: "Jag har kronisk bronkit, så drog är alltid hemma. Sjukdomen förvärras huvudsakligen på vår och hösten. Så snart torrhostan börjar larm, tar jag ut sirapen och tar 20 ml 3 gånger om dagen. Efter 4 dagar lindras tillståndet, hosten åtföljs inte av kvävning, sputum börjar avgå. Jag har behandlats på detta sätt under de senaste 5 åren, det fanns inga biverkningar under denna tid. Det viktigaste är att inte överskrida den rekommenderade standarden på läkemedlet och börja behandlingen omedelbart efter det att de första symptomen upptäckts. "

Katarina, 27 år gammal: "Jag ger detta läkemedel till mitt barn när han lider av en torr hosta under en kall, tillsammans med en spray för halsen. Eftersom min dotter är bara 6 år köper jag henne ett läkemedel i form av sirap. Den har en behaglig hallonsmak och arom, så att problem med användningen inte uppstår. Läkemedlet har hög effekt, svärmen av symtom börjar minska med 4-5 dagars administrering. "

Bromhexin och alkoholkompatibilitet

Bromhexin och etanolkompatibilitet är oönskad.

Kompatibilitet med bromhexin och etylalkohol är uteslutet på grund av dessa ämnenas gemensamma verkan på andningsorganen, matsmältning och utsöndring, som blir funktionella organ med "målorgan" och deras aktivitet genomgår förändringar.

Alkoholhaltiga doseringsformer av bromhexin och endogen alkohol

Läkemedlet tillhör gruppen av sekretolytika och stimulanser i luftvägarna i luftvägarna. Det har expectorant och antitussive åtgärder. Ökar aktiviteten hos ciliaterad epitel. Stimulerar bildningen av endogen tensid (ett ämne som täcker alveolerna och förhindrar att de faller), stabiliserar alveocyterna vid andning. Finns i tablettform (4 mg och 8 mg tabletter), liksom en salva, sirap eller droppar. Sirapens sammansättning är 12,5% vol. 96% etanol, medan volymen etanol sjunker är 41%.

Etylalkohol i låga koncentrationer är en naturlig metabolit. Innehållet i naturlig alkohol i kroppen hos en frisk person är 0,01-0,1.

Naturalkohol är uppdelad i:

  • Villkorligt endogen eller fysiologisk syntetiserad i samband med enzymatiska processer vid matsmältning. Hans deltagande i ämnesomsättningen liknar alkoholets öde, tillsammans med alkoholhaltiga drycker.
  • Äkta endogen alkohol - bildas som ett resultat av metaboliska processer och deltar i cellulär andning. Funnet i alve- och hepatocyter.

"Dos" av alkohol och sorter av alkoholhaltiga drycker

Begreppet "alkohol" innefattar olika alkoholhaltiga drycker som öl, champagne, rött eller vitt vin, vodka eller brandy. För att beräkna den accepterade etanolen användes ett konventionellt värde, som kallas "dosen". Dos - den genomsnittliga indikatorn på den alkoholhaltiga drycken som motsvarar början av den genomsnittliga graden av berusning hos en person som väger 60 kg. För jämförelse motsvarar 1 dos öl 355 ml dryck (5 volymprocent etanol), bordsvin - 150 ml (12 volymprocent etanol), portvin - 100 ml (17 volymprocent etanol) och vodka eller brandy - 45 ml (40 % vol. etanol). Kliniska observationer indikerar att frånvaron av effekten av alkohol på kroppen vanligen observeras när dess koncentration i blodplasma är upp till 0,5-3,0.

Effekten av bromhexin och alkohol i andningsorganen

Detta läkemedel är en syntetisk analog av Vizicin alkaloid och används som ett adjuvans:

  • Vid behandling av akuta och kroniska sjukdomar i andningsorganen (bronkier, luftstrupen och lungor), tillsammans med bildandet av tjockt och visköst sputum.
  • När man utför studier av bronkierna (till exempel bronkografi), med samtidig införande av radioaktiva ämnen i dem.
  • Under pre- och postoperativ period (vid kirurgisk behandling av andningsorganen).

Bromhexin ökar utsöndringen genom att minska sputumviskositeten (depolymeriserar mukoprotein och mucopolysackaridfibrer), vilket gör det lättare att utsöndra. Den har antitussiv effekt. Den uttalade effekten manifesteras 2-6 dagar efter behandlingens början. En signifikant fördel med läkemedlet är dess låga toxicitet.

Andningsorganen blir ett mål för alkohol på grund av att cirka 5% av alkoholen och dess sönderdelningsprodukter (inklusive giftig acetaldehyd) släpps genom lungorna, vilket leder till irritation av bronkialepitelet och skador på lungvävnaden.

Effekter av etanol och bromhexin på matsmältningsorganen och njurarna

Gruppen av relativa kontraindikationer av bromhexin innefattar magsår eller duodenalsår, såväl som lever och njursjukdomar.

Smärta i den epigastriska regionen när man tar alkohol orsakas av substansens skadliga effekt på mage och tunntarmen slemhinnor, inklusive duodenal och jejunum.

Bromhexin i sig har en irriterande effekt på slemhinnor. Dessutom innefattar sammansättningen av ett antal doseringsformer propylenglykol, vilket kan förbättra alkoholens irriterande effekt på matsmältningsorganen i matsmältningskanalen.

Efter absorption och "passage" genom levern reduceras biotillgängligheten av bromhexin till 20% på grund av demetylering och efterföljande oxidation. Bromhexins aktiva metabolit är Ambroxol. Bromhexin härrör huvudsakligen från njurarna. Halveringstiden är 15 timmar. Alkohol har antingen en direkt hepatotoxisk effekt eller provar inflammatoriska förändringar i levern, åtföljd av gallstasis. Dessutom kan man starta autoimmuna processer, orsaka kronisk njursjukdom - alkoholnefropati.

Av denna anledning kan vid utsättande av njursjukdomar utsöndringen av bromhexinmetabolism sakta ner och med upprepad användning av läkemedlet uppträder ackumuleringen. Av ovanstående skäl, i strid med njurarnas eller leverns funktioner, bör dosen av läkemedlet minskas.

Etanolhämmande effekt på bromhexin

Således, när man tar bromhexin med alkohol, ökar de andra nivåerna av läkemedlets positiva effekter, ökar riskerna för dess användning och gör det svårt att välja en terapeutisk dos, och därför kombinerar bromhexin och alkohol inte önskvärt.

Bromhexinum

Instruktioner för användning

Några fakta

Den inflammatoriska processen i bronkierna förekommer hos patienter i alla åldersgrupper. Sjukdomen åtföljs av riklig slem i lumen i luftvägarna. Det finns flera anledningar till överträdelser. De provocerar virussjukdomar. Bronkit kan också utvecklas på grund av bakteriell infektion i kroppen. Kliniska studier har bekräftat förekomsten av sjukdomen som en följd av exponering för lungorna av farliga kemikalier - toxiner, ammoniak, rök och damm. Personer som lider av astma och inflammation i slemhinnan hos en eller flera paranasala bihålar lider ofta av bronkit.

Som regel leder sjukdomen inte till stora besvär för friska patienter. Men för personer med nedsatt skyddsfunktion (på grund av långvarig rökning, allvarliga sjukdomar i kronisk form eller åldersrelaterade förändringar) kan bronkit förvärra befintliga hälsoproblem.

Ofta diagnostiseras bronkit av infektiös genesis på vintern. Det är möjligt att bestämma överträdelsen med flera karaktäristiska tecken. Vid första skedet uppträder patienter ökad trötthet, svaghet. Gradvis finns det obehag i halsen, och sedan en stark torrhosta. Med tiden samlas krampaktig utandning med en rattle tillsammans med frigöring av sputum - gul eller grön. I allvarliga fall stiger patienten i temperatur.

Om symtomen kvarstår under lång tid kan läkare ordinera en röntgen, eftersom bronkit kan leda till lunginflammation. Att fastställa en korrekt diagnos hemma är mycket svår. För diagnos och behandlingsregim behöver du kontakta en specialist. Vid det akuta skedet av sjukdomen, förutom medicinska smärtstillande medel och antipyretika, rekommenderar läkare också att ta mycket varma vätskor och hålla lugnet.

När riklig sputum (grön eller gul), liksom hög temperatur, diagnostiserar läkare bronkit av bakteriellt ursprung. I detta fall måste du ta bronkodilatatorer. Denna grupp av droger underlättar andningen. Bronkodilatorer används också i stor utsträckning för inandning. I detta fall ökar effektiviteten av behandlingen.

Vid det akuta skedet av sjukdomen rekommenderas patienter att använda antibakteriella läkemedel och kortikosteroider. Vid långvariga kroniska fall kan intaget av steroidhormoner förlängas till flera månader. Patienter med kronisk form av bronkit, läkare förknippar kategoriskt rökning. Den dåliga vanan bidrar till utvecklingen av sjukdomen och ökar andfåddhet.

Bromhexin är en av de mest kraftfulla drogerna med uttalade mukolytiska och sekretolytiska egenskaper. Kliniska studier har visat att den aktiva ingrediensen i kompositionen av läkemedlet också hjälper till att eliminera hosta och stimulerar expektoration av sputum. Läkemedlet är ordinerat för trakeit, bronkit, laryngit, inflammation i slemhinnan och lymfoid vävnad i kokosen.

Farmakologiska egenskaper

Bromhexin har en komplicerad effekt på kroppen:

  • Minskar viskositeten hos sekretionerna i luftstrupen och bronkierna.
  • Stimulerar sputumurladdning.
  • Det aktiverar produktionen av ett alveolärt komplex av ytaktivt ämne.

Effektiviteten av behandlingen beror på sjukdoms komplexitet. Det tar 48 till 120 timmar för att eliminera alla symtom. Som ett resultat av farmakokinetiska studier blev det känt att den aktiva substansen har förmågan att snabbt absorberas från matsmältningsorganet. Metaboliter bildas omedelbart efter att ha gått igenom levern.

Läkemedlets förmåga att absorberas är ungefär tjugo procent. Den maximala koncentrationen av läkemedlet är fast hos patienter i genomsnitt en timme efter starten av medicinen. Läkemedlet fördelas i kroppens vävnader och binder även till plasmaproteiner. Om nittio procent av det aktiva ämnet lämnar kroppen som ambroxol (metabolit). Halveringstiden tar ungefär tolv timmar.

Potentiellt verksamt ämne tränger in i hemato-encefal- och placentalbarriären. I en liten mängd utsöndras läkemedlet i urinen. I detta fall tar halveringstiden sex och en halv timme. Rengöring av vävnader och kroppsvätskor från medicinen kan sakta ner när njur- eller leverfunktionen är nedsatt.

Sammansättning och frisättningsform

Läkemedlet innehåller en aktiv aktiv ingrediens (bromhexinhydroklorid), liksom flera ytterligare ingredienser - mjölksocker, potatisstärkelse, oktadekansyra och pulverformig modifiering av naturlig cellulosa.

Tabletterna har en platt cylindrisk form. Skillnad i en vit nyans. Farmakologiskt företag erbjuder flera alternativ för frisättning av läkemedlet i cellerna - 25 * 2 och 10 * 5.

Bromhexin i form av en blandning innehåller en identisk aktiv beståndsdel i en dos av 80 milligram. Också i kompositionen finns flera ytterligare ingredienser: konserveringsmedel E 211, E1520, sockersirap, tribasisk karboxylsyra, aromatisk tillsats, renat vatten.

Vätskan har en svag gul nyans och en karakteristisk lukt. Låt ut betyder i flaskor i en dos av hundra milliliter. Satsen innehåller också instruktioner för användning.

Indikationer för användning

Bromhexin är ordinerat till patienter med nedsatt respiratorisk nedsättning av andningsorganen:

  • I inflammatorisk process i bronkierna, delar av luftvägarna mellan struphuvudet och bronkierna samt lungorna.
  • Vid förvärvad eller medfödd sjukdom, kännetecknad av en kronisk suppurativ process i de irreversibelt modifierade (expanderade, deformerade) och funktionellt defekta bronkierna.
  • Vid lungsjukdomar (irreversibel och oåterkallelig) orsakad av långvarig inandning av damm på arbetsplatsen och kännetecknad av utvecklingen av en fibrös process i dem. Sådana kränkningar klassificeras som arbetssjukdomar.
  • Vid utförande av en kontrastmetod för röntgenundersökning av luftvägarna, luftstrupen och bronkierna.
  • Före och efter operationen.

Biverkningar

Ta bromhexin kan orsaka allvarliga biverkningar. Patienterna har i regel störningar i matsmältningssystemet, i synnerhet uppmaningen att kräka, störning av den normala aktiviteten i magen, svårigheter och smärtsam matsmältning. Sjukdomar i mag och tolvfingertarmen förvärras. Kan också öka levernzymerna (transaminaser).

Immunsystemet svarar på behandling genom utveckling av allergiska reaktioner, såsom rinit, utslag, kliande hud. I enskilda fall framkallade läkemedlet en allvarlig huvudvärk och yrsel.

Kontra

Det farmakologiska företaget rekommenderar inte användning av bromhexin med ökad utsöndring, såväl som nedsatt motorisk aktivitet hos bronkierna. Sådana störningar manifesteras som regel i en ärftlig sjukdom, vilken är en form av ciliär dyskinesi och kännetecknas av kronisk bronkiektas, revers lungposition och bihålan i bihålorna. I detta fall finns det stor sannolikhet att utveckla en sekretorisk plugga. Den aktiva beståndsdelen kan också skada patienter med lever- och njursvikt.

Läkemedlet är förskrivet med försiktighet i följande fall:

  • I barnläkemedel. Barn under två år kan bara ta läkemedlet under regelbunden övervakning av en läkare.
  • Med försvagad immunitet.
  • Patienter med nedsatt bronkialfunktion (ökad ackumulering av sekretioner).
  • Människor med tendens till gastrisk blödning.

Hur man lagrar

För att bevara läkemedlets egenskaper bör förpackningen förvaras i ett rum som skyddas mot direkt solljus, hög luftfuktighet. Den optimala temperaturen är från +15 till +25 grader. Bromhexin kan användas i tablettform i 5 år från tillverkningsdatum. Sirap hållbarhet - 24 månader.

Använd under graviditet

Användningen av läkemedlet i alla former av frisättning är tillåtet, men endast om den avsedda nyttan för moderns kropp är väsentligt högre än den möjliga risken för barnet, fostret.

Metod och egenskaper hos ansökan

Doseringen av läkemedel i form av tabletter beror på patientens åldersgrupp. Barn över tio år och vuxna ska ta en tablett tre eller fyra gånger om dagen. Enligt anmärkningen är den optimala mängden läkemedel för barn från sex till tio år gammal från sex till åtta milligram per dag. Du måste ta medicinen tre gånger om dagen. De minsta patienterna (från två till sex år) kommer att behöva fyra milligram aktiv ingrediens tre gånger om dagen för att eliminera symtomen. För spädbarn under två år är denna frisättningsform förbjuden.

Behandlingsjustering är tillåten i enskilda fall. Enligt en specialists beslut är den maximala dosen 64 milligram av den aktiva komponenten per dag. Läkemedlet ska delas upp i fyra gånger. Den optimala behandlingsförloppet är från fyra dagar till en månad.

Bromhexin i form av en blandning föreskrivs enligt följande. Barn under sex år borde ta femton milliliter av den aktiva ingrediensen under hela dagen. Äldre åldersgrupp (från sex till fjorton år) kommer att behöva trettio milliliter av läkemedlet per dag. Denna dosering appliceras endast till patienter som väger mer än femtio kilo. Vuxna och barn över fjorton år måste ta drogen tre gånger om dagen i tio till tjugo milliliter.

Det farmakologiska företaget rekommenderar att dosen minskas för diagnostiserad brist på matsmältningsorganen (lever eller njurar). För effektivare exponering måste du ta medicinen efter en måltid med tillräcklig mängd vätska vid rumstemperatur.

Den aktiva substansen används också för att skapa andra former av frisättning - lösning för inandning och intravenös administrering. Den senare typen av medicinering används i de mest allvarliga fallen.

Kompatibilitet med alkohol

Det finns ingen information om organismens eventuella reaktion på alkoholintag under läkemedelsbehandlingstiden. Innan du dricker alkohol måste du samråda med en specialist.

Interaktion med andra droger

Det är förbjudet att använda bromhexin med läkemedel som innehåller codein, liksom andra substanser som undertrycker hostens centrum. Studier har bekräftat förmågan hos den aktiva ingrediensen att förbättra verkan av antibakteriella läkemedel. Men en sådan effekt har läkemedlet bara i ett tidigt behandlingsstadium.

Det är inte tillåtet att använda produkten samtidigt med lösningar som innehåller alkali. Kombinerad behandling samtidigt med butadion och salicylater kan skada magslemhinnan.

överdos

Överskott av norm av läkemedlet kan orsaka olika störningar i matsmältningssystemet. Patienter diagnostiseras som regel med diarré, uppmanar att kräka, epigastrisk smärta. Behandlingen utförs på grundval av symptomen - orsaka kräkningar, tvättat magen. Det är nödvändigt att söka hjälp från läkare.

analoger

Det finns flera droger med liknande effekt - Bronhotil, Bronkhostop, Bronholitin. Innan du använder ovanstående läkemedel måste du få expertråd. Det finns allvarliga kontraindikationer.

Försäljningsvillkor

Läkemedlet i form av en blandning och tabletter ges i apotek utan recept.

Alkohol plus.

Informationsportal om kombinationen av alkohol och droger

Bromhexinum

(faroklass: 2 av 5)

Intresserad 17208 personer.

Bromhexin är en expectorant. Det används för bronkit, lunginflammation och så vidare. I ett ord, "om du stör dig, ta bromhexin." Vad kan man säga om att ta bromhexin med alkohol? I allmänhet, många hostar och dricker, dricker och bromhexin och alkohol, som ingen dog. Men det är värt att tänka på det faktum att det är värt att först återhämta sig, och sedan dricka alkoholhaltiga drycker eller inte alls använda dem. Tänk på dig själv.

Med tanke på faroklassen (2 av 5) är användningen av läkemedlet Bromhexin och alkohol tillsammans ganska acceptabelt.

Bromhexinum

Kan köpas utan receptbelagd läkare.

Ingår i listan över läkemedel, recept på en läkare vid tillhandahållande av ytterligare fri sjukvård till vissa kategorier av medborgare som är berättigade till statligt socialt bistånd.

HANDELSNAMN

Bromhexin-Acre, bromhexin Ros, bromhexin-Rusfar, bromhexin-UBF, bromhexin-Verein, bromhexin-PVD bromhexin-Egis, bromhexin, bromhexin 4 Berlin-Chemie, bromhexin 8 droppar, bromhexin 8 Berlin-Chemie, bromhexin MS Bromhexin Nycomed, Bromhexin Obolensky, Bromhexinhydroklorid, Bromhexintabletter 0,008 g, Bromhexintabletter för barn 0,004 g, Bronchotil, Solvin, Flegamin.

LÄKEMEDELFORMER

• Dragee.
• Droppar för intag.
• Injektionsvätska.
• Lösning för intag.
• Sirap.
• Tabletter.

Hur arbetar förberedelsen?

Bromhexin är en expektorant, spädningsputum och ökar dess volym, vilket underlättar avlägsnandet av bronchus vid hostning.

I vilka fall utser du ett läkemedel?

För att förbättra sputumutsläpp i bronkit, trakeit, bronkiektas, lunginflammation, cystisk fibros.

ANVÄNDNING AV BEREDNINGEN

REGLER FÖR RECEPTION
Bromhexin ordineras i munnen för 8 mg 3-4 gånger om dagen.

Vid behov kan dosen ökas av en vuxen till 16 mg 4 gånger om dagen. Det kan också användas i form av inandning.

Mottagningstiden
Effekten framträder efter 4-6 dagars behandling.

När passande dosering
När du hoppa över, ta drogen så snart du kommer ihåg. Om tiden är nära nästa dos, hoppa över dosen och ta drogen på föregående schema. Ta inte en dubbel dos av läkemedlet.

EFFEKTIV OCH SÄKER BEHANDLING

KONTRA
Överkänslighet mot läkemedlet, magsår, graviditet (I termen); amningstid barns ålder (upp till 6 år - för tablettform).

ADVERSE EFFEKTER
• Vanlig: illamående, huvudvärk, yrsel, hosta.
• Sällsynt: Individuell intolerans (hudutslag, klåda, ödem), yrsel, andningssvårigheter.

Behöver rapportera doktor
• Du tar andra droger, inklusive receptfria läkemedel, örter och kosttillskott.
• Har du någonsin haft en allergisk reaktion mot något läkemedel?

Om du är gravid
Läkemedlet är kontraindicerat under graviditetens första trimester.

Användning i II-III trimestern är möjlig om den förväntade nyttan av terapi överväger den potentiella risken för fostret.

Om du ammar
Läkemedlet är kontraindicerat under amning.

Om du ger drogen till barn
Barn under 2 år, utse 2 mg 3 gånger om dagen. I åldern 2-6 år, 4 mg 3 gånger om dagen. I åldern 6-10 år, 6-8 mg 3 gånger om dagen.

INTERAKTION
Använd med andra droger
Bromhexin försämrar inte effekten och toleransen hos andra droger. Bromhexin bidrar till penetration av antibiotika (amoxicillin, erytromycin, cefalexin, oxytetracyklin), sulfa-läkemedel i bronchial utsöndring under de första 4-5 dagarna av antimikrobiell terapi.

alkohol
Ingen data om interaktionen av läkemedlet med alkohol.

LAGRINGSREGLER
Förvara vid rumstemperatur på en torr plats utom räckhåll för barn.

Bromhexinanvisningar för användning, analoger, kontraindikationer, sammansättning och priser på apotek

Latinskt namn: Bromhexin

Aktiv beståndsdel: Bromhexin (bromhexin)

ATC-kod: R05CB02

Producent: JSC Pharmasyntez, JSC Dalkhimfarm, Yodillyia Farm LLC, PFC Renovation Company, Bioreactor LLC, Valena Pharmaceuticals OJSC, Pharmstandart-Leksredstva OJSC, Akrihin OJSC, JSC Vifitekh CJSC, Biosintez JSC (Ryssland)

Läkemedlets utgångsdatum Bromhexin: 3 år

Drogförvaringsförhållanden: Den maximala temperaturen vid vilken tabletter och sirap kan lagras bör inte överstiga 25 ° C.

Försäljningsvillkor för apotek: Inget recept

Sammansättning, frisättningsform, farmakologisk verkan bromhexin

Sammansättningen av läkemedlet Bromhexine

Sammansättningen av 1 tablett och 5 ml sirap kan innehålla 4 mg eller 8 mg bromhexin enligt INN (internationellt icke-proprietärt namn) - Bromhexin.

Form frisättning drog bromhexin

De huvudsakliga formerna av läkemedelsfrisättningen är bromhexintabletter från 10 till 100 stycken per förpackning och bromhexinsirap 50, 60 eller 100 ml per injektionsflaska.

Farmakologisk verkan av läkemedlet Bromhexin

Antitussiv, sekretolytisk (mucolytisk), expektorant.

Indikationer för användning av läkemedlet Bromhexin

Indikationer för användning av läkemedlet Bromhexin är:

Indikationerna för bromhexin är smärtsamma tillstånd i bronkopulmonärt system i närvaro av svåra utlösande visköst sputum (trakeobronchitis, emfysem, bronkialastma, pneumokoni, cystisk fibros, bronkiektas, tuberkulos, obstruktiv bronkit, lunginflammation).

Dessutom används läkemedlet under preoperativperioden för rehabilitering av bronkialträdet. i den postoperativa perioden för profylaktisk avlägsnande av sputum i bronkierna; när man utför diagnostiska och terapeutiska kliniska intrabronchiala manipuleringar.

Kontraindikationer bromhexin

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet bromhexin är:

Innan du tar Bromhexine-tabletter eller sirap ska du vara bekant med kontraindikationerna för användning.

För absoluta kontraindikationer innefattar:

  • amning;
  • gastrointestinalt sår i perioden för exacerbation;
  • första trimesterns graviditet
  • barns ålder upp till 2 år för sirap och upp till 6 år för tabletter;
  • personlig överkänslighet
  • intolerans mot sockerarter.

Med omsorg:

  • lever / njursjukdom;
  • diabetes mellitus;
  • tendens till gastrointestinal blödning;
  • bronkopulmonala smärtsamma tillstånd med ackumulering av en för stor mängd utsöndring;
  • graviditet i andra och tredje trimestern.

Bromhexin - Anvisningar för användning

Bromhexin tabletter, bruksanvisningar

Bromhexin tabletter är avsedda för oral (oral) administrering. Tabletter kan tas oberoende av måltiden, med 100-200 ml vatten. Vuxna visas en enstaka dos av 8-16 mg av läkemedlet 3-4 gånger vid 24 timmar. Från 6 till 14 år övar de 3 gånger dagligt intag av 8 mg. Effekten av terapi kan utvecklas endast vid 4-6 dagar.

Bromhexinsirap, bruksanvisningar

Läkemedlets sirap är huvudsakligen avsedd för användning i barnläkemedel, även om det inte utesluter användningen av läkemedlet av vuxna patienter i samma doser och administreringsfrekvens som föreskrivet för tabletter (8-16 mg 3-4 gånger om dagen).

Barnsirap produceras med en massahalt av den aktiva ingrediensen 4 mg / 5 ml och ofta för att göra det lättare att dosera det är det utrustat med en mätbägare, till exempel, Bromhexine Nikomed sirap, en mätbägare eller sked.

Instruktioner för användning av bromhexin för barn rekommenderas för patienter 2-6 år som tar 2,5-5 ml (2-4 mg); 6-10 år - 5-10 ml (4-8 mg); efter 10 år - 10 ml (8 mg) sirap för barn tre gånger om dagen.

Vid användning av barns bromhexin rekommenderas att man parallellt använder en vibrerande massage på barnets bröst eller ett posturalt dräneringsförfarande, i syfte att ytterligare underlätta sekretionen av hemligheten.

Behandlingsförloppet av någon av de farmakologiska formerna av läkemedlet kan variera från 4 till 28 dagar. Under behandlingen ska patienten förses med användning av en tillräcklig volym vätska för att upprätthålla en produktiv hemlig verkan.

Bromhexin 8 berlin hemi

Allmän information

Handelsnamn:

Om drogen:

Indikationer och dosering:

Indikationer för användning:

Akuta och kroniska inflammatoriska sjukdomar i luftstrupen, bronkier, lungor; bronkiektas (en lungsjukdom med bildning av hålrum i lungvävnaden fylld med sputum), pneumokonios (det gemensamma namnet på yrkessjukdom) i pre- och postoperativ period används läkemedlet i bronkografi.

Läkemedlet i form av p-ra och i form av piller föreskrivna inuti efter att ha ätit tillräckligt med vätska. Barn under 6 år, såväl som patienter med kroppsvikt

  • huvud
  • väder
  • policy
  • Val 2019
  • ekonomi
  • krig
  • Särskilda projekt

Alkohol och bromhexin

i påsar; i en förpackning med kartong 5 st.

Karakteristik: Komplex förberedelse från extrakt av medicinalväxter.

Farmakologisk aktivitet: Hosta, febrifugal, diaphoretisk, antiinflammatorisk, antiinflammatorisk, antitussiv, bronkotisk, expektorativ, slemhinnig, baktericid, lugnande.
På grund av egenskaperna hos medicinalväxter som ingår i beredningen. White Willow Bark innehåller Sa li cing, Sa li cortin, Tremulyacin, har en antipyretisk, analgetisk, antiseptisk effekt.
Athatoda Vascular innehåller Vazitsin. Det har en bronkodynamisk, spasmodisk, expektorant, slemhinnig, antipyretisk, antihistamin effekt.
Lakritsroten innehåller gyrrhizin och saponiner, som förbättrar sekretorisk funktion hos epitelet i luftvägarna, stimulerar rörelsen av epiléets cilia, tappar sputumet och underlättar utmatningen. De har en depressiv effekt på den exudativa och effektiva fasen av inflammation. Ha antiallergic action.
Doftande violett ingick i kompositionen på grund av dess antihistamin, expektorativa, antipyretiska egenskaper.
Bladen av kinesisk te har en bronkial, diuretisk effekt.
Valeriana officinalis har en spasmolytisk beroligande effekt som underlättar uppkomsten av naturlig sömn.
De huvudsakliga typerna av farmakologiska verkningar av frukterna av fänkål vanliga bör innefatta en expektorant, mukosal, spasmodisk, lugnande effekt.
De aktiva komponenterna i bladen av Evka lytha uppvisar bakteriedödande, antivirala, antiinflammatoriska effekter. De har expektorativa, slemhinniga, bronkotiska, lugnande effekter. Stimulerna reducerar regenereringsprocesser, ökar vävnadens motståndskraft mot hypoxi.

Indikationer: Symtomatisk behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i andningsorganen, åtföljd av berusning, eller med feber, nässutsläpp, inflammation och ont i halsen, huvudvärk och fysisk smärta, torr hosta, hosta med svårt sputum: akut respiratoriska infektioner, influensa, rinit, nasofaryngit, laryngit, tonsillit, t, trakeit, bronkit.

Kontraindikationer: Ökad individuell känslighet för komponenterna i läkemedlet, graviditet och amning, barn under 12 år.

Användning under graviditet och amning: Kontraindicerat under graviditet. Amning ska avbrytas under behandlingsperioden.

Biverkningar: Ej identifierad.

Dosering och administrering: Inne, lös 1 paket i en kopp varmvatten och te. På 1 påsar 3 gånger om dagen. Drick långsamt.

Särskilda instruktioner: Granulat innehåller sackaros, vilket måste övervägas för patienter som lider av diabetes samt en kaloridiet.

  • Insty (Insty)

Aktiv ingrediens (INN) Cyanamid (cianamid)
Användning: Alkogo zm.

Kontraindikationer: Överkänslighet, dekompenserad kardiovaskulär insufficiens, leverprekom, graviditet, amning (under behandlingstiden är amning utesluten).

Begränsningar av användningen av: Epilepsi, diabetes, hypotyroidism, nefrit, peptisk sår och duodenalsår i akutstadiet, allvarliga kardiovaskulära sjukdomar, endarterit, ålder över 60 år.

Biverkningar: Trötthet, sömnighet, hudutslag, tinnitus, leukopeni.

Interaktion: Alkohol bidrar till utvecklingen av reaktioner orsakade av blockade aldehyddehydrogenas. Effekten förbättras av andra enzyminhibitorer. Det rekommenderas inte att utse samtidigt med disulfiram och om det är 10 dagar efter avbokningen. Aktiviteten av preparat av aldehyd natur (paraaldehyd, klorderivat, etc.) är oförutsägbar.

Dosering och administrering: Innehåll, med vätska som inte innehåller alkohol. Daglig dos av 36-75 mg (12-25 droppar) i 2 doser (efter 12 timmar). Kurs - högst 3 månader. Efter 5-6 dagar utförs det första cyanamidalkoholtestet: 4-40 timmar efter morgonintaget av cyanamid, föreskrivs 20-40 ml alkoholhaltig dryck. Upprepade tester utförs på 1-2 (i patient) och 3-5 (utom patient) dagar.

Försiktighetsåtgärder: Applicera under överinseende av en läkare. Patienten ska varnas om farorna med att ta alkohol under behandlingen. Användningen av klorhydrat, paraldehyd (och andra aldehyder) är uteslutet på bakgrund av cyanamid.

Särskilda instruktioner: För en lyckad behandling är det absolut nödvändigt att patienten har tillräcklig motivation. Cyanamid är inte termostabil och förstörs av varm mat.

  • Cyanamid (cianamid) (-)

Njurtea Granuler
Farmakologiska grupper: Kosttillskott till mat
Kompositionen och frisättningsformen: Sirap, innehållande orto-hipon-extrakt, såväl som monic acid, natriumbensoat, sockersirap; i ampuller på 0,1 liter.
Granuler med innehållet av mängden flavonoider i fråga om kvercetin - inte mindre än 0,02%; i påsar på 1 g, i packning 18 påsar.

Karakteristik: Biologiskt aktivt kosttillskott.

Farmakologisk aktivitet: Diuretisk, hypotensiv. Utsöndrar urea, urinsyra och klorider.

Rekommenderat: Som ett sätt att förbättra urinets funktionella tillstånd vid akuta och kroniska sjukdomar i njurarna och urinblåsan, vid ödem orsakad av hjärt-kärlsjukdom.

Kontraindikationer: Individuell intolerans mot komponenterna i produkten, graviditet, amning.

Dosering och administrering: Inom, vuxna.
Sirap - 2 tsk sirap 2 gånger om dagen (kan lösas till smak i vatten) under måltiderna. Mottagningstiden är 2-3 veckor, om det behövs kan kursen upprepas.
Granuler - 1 dospåse (förupplöst i vatten) under måltiden. Mottagningstiden är 2-3 veckor, om det behövs kan en kurs ges.

  • Njurtea Granuler (-)

Almagel Neo
Latinska namnet: Almagel Neo
Farmakologiska grupper: Antacida och adsorbenter
Nosologisk klassificering (ICD-10): K21 Gastroesofageal reflux. K25 Magsår. K26 Duodenalsår. K29 Gastrit och duodenit. K30 Dyspepsi. K44 membranbråck. R12 halsbränna. R14 Meteorism och relaterade förhållanden. Z72.4 Oacceptabel diet och dålig matvanor
Sammansättning och produktionsform: 1 doseringssked (5 ml) oral suspension innehåller aluminiumhydroxid 340 mg, magnesiumhydroxid 395 mg, simetikon 36 mg; i plastflaskor på 170 ml, komplett med en doseringssked, i en kartongbunt en flaska.
1 paket (10 ml) oral suspension innehåller aluminiumhydroxid 680 mg, magnesiumhydroxid 790 mg, simetikon 72 mg; i en kartongbunt 10 förpackningar.
Hjälpämnen: sorbitol, etylalkohol, hydroxietylcellulosa, natriumsackarinat, etylparahydroxibensoat, propylparahydroxibensoat, vare sig myrsyra, essens, renat vatten.

Karakteristisk: En suspension av vit och nästan vit färg med en karakteristisk söt smak och lukt av apelsin. Under lagring, särskilt vid låga temperaturer, släpps ett lager av transparent vätska på ytan. Med kraftig omrörning av flaskan återställs suspensionens homogenitet. Blandat med vatten och alkohol.

Farmakologisk åtgärd: Antacida, omslutande, adsorberande. Neutraliserar saltsyra, minskar den peptiska aktiviteten i magsaften, har en adsorberande och omslutande effekt, skyddar mag-tarmkanalen från magebeläggningen från skadliga effekter, minskar gasbildning i tarmarna (simetikon).

Indikationer: Peptisk sår i magen och duodenum (akut fas), akut och om kronisk gastrit, gastroduodenit på grund av normal och förhöjd sekretion (akut fas), reflux esofagit, membranbråck, gastrointestinala störningar som orsakats av ett kränkande av kosten, medicinering droger (NSAID, glukokortikoider), överdriven användning av alkohol, kaffe, nikotin, etc.

Kontraindikationer: Överkänslighet, uttalad njursvikt.

Användning under graviditet och amning: Användning under graviditet och amning rekommenderas inte.

Biverkningar: I matsårets del: i sällsynta fall, ett missbruk av smak, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning.
På grund av metabolism: Vid fjärrbruk kan det finnas nedsatt metabolism av fosfor, kalcium och magnesium.
Andra: Förstöring av osteoartikulära sjukdomar och Alzheimers sjukdom (hos äldre patienter).

Interaktion: Sänker effektiviteten av tetracykliner, H2-antihistaminer, digoxin, ciprofloxacin, sialylater, aminazin, isoniazid, beta-adrenerge blockerare, indometacin, ketokonazol etc. (om det används tillsammans rekommenderas ett intervall på minst 2 timmar).

Överdosering: Symtom: tecken på nedsatt metabolism av fosfor, kalcium och magnesium (svaghet, smärta i benen, rodnad i huden, olämpligt beteende).

Dosering och administrering: Inuti, 1 timme efter måltid och på natten, vuxna 1 dospåse och 2 doseringsskedar 4 gånger om dagen.
Underhållsdos - 2 doseringsskedar och 1 väska 4 gånger om dagen i 2-3 månader.
När återflödes-esofagit tas kort tid efter en måltid, är behandlingsperioden 2-3 månader.
För tillfällig användning (obehag på grund av kostfel mm) - 1 dospåse och 2 doseringsskedar en gång.
Barn: äldre än 10 år - vanligtvis 1/2 dos för vuxna.
Ta läkemedlet företrädesvis outspätt. Det rekommenderas inte att dricka vätskan efter att ha tagit drogen tidigare än 0,5 h.
Skaka bra innan användning.

Försiktighetsåtgärder: Försiktighet är föreskriven för patienter med nedsatt njurfunktion och / eller lever och äldre patienter (endast under överinseende av en läkare). Hos patienter med nedsatt njurfunktion är det möjligt att utveckla förgiftning med aluminium eller magnesium.
Dessutom är kontrollen av fosfor och magnesium i blodet nödvändigt.

Särskilda instruktioner: Användning av läkemedlet rekommenderas inte för barn under 10 år.

  • Almagel Neo (Almagel Neo)

Aktiv ingrediens (INN) Insulin n aminokinurid (Insulin, aminokinurid)
Tillämpning: Insulinberoende diabetes mellitus (typ I), insulinoberoende diabetes mellitus (typ II) med resistens mot orala hypoglykemiska läkemedel); allvarlig sjukdom och om kirurgi hos patienter med diabetes.

Kontraindikationer: Överkänslighet, hypogremmi, insulom, paragruppallergi, svår metabolisk dekompensering.

Biverkningar: Hypogram, hypoglymisk prekoma och koma, huruvida hypertrofi, oavsett papyfystrofi, övergående ödem, hyperopi, en ökning av anti-antikroppstiter, allergiska reaktioner.

Interaktion: Den hypotalamiska effekten förstärks av MAO-hämmare, icke-selektiva beta-blockerare, sulfonamider och alkohol och försvagas av orala preventivmedel, glukokortikoider, sköldkörtelhormoner, tiaziddiuretika.

Överdosering: Symptom: hypograma kemiya.
Behandling: administrering av glukos oralt (om patienten är medveten), parenteral administrering av glukagon och om glukos (IV).

Dosering och administrering: s / c, i / m (i undantagsfall) 1-2 gånger om dagen under 20-30 minuter före en måltid (förändring på injektionsstället). Kan kombineras med snabbverkande insi av oss. Dosen ställs in och justeras individuellt (men inte över 40 U) beroende på ålder, funktioner i sjukdomsförloppet och blodsocker och blod, urin, natur och kost och motion, oavsett smittsamma sjukdomar, kirurgiska ingrepp, graviditet (helst använd humaninsulin), sköldkörtelnfunktion, Addisons sjukdom, hypopituitarism, njure- och leverfel. Under övergången till com-insulin, S efter insulin på-S, kan den dagliga dosen minskas med 25% och en enstaka dos bör inte överstiga 40 U.

Försiktighetsåtgärder: Det är omöjligt att gå in i IV.

Särskilda instruktioner: Det bör tas i beaktande att behovet av insulin inte ökar under graviditeten.

  • Insulinaminokinurid (insulin, aminokinurid) (-)

Colm
Latinska namnet: Colme
Farmakologiska grupper: Medel för korrigering av sjukdomar vid alkohol-, toxisk och narkotikamissbruk
Nosologisk klassificering (ICD-10): F10.2 Alkoholberoende syndrom
Farmakologisk aktivitet

Aktiv ingrediens (INN) Cyanamid (cianamid)
Användning: Alkogo zm.

Kontraindikationer: Överkänslighet, dekompenserad kardiovaskulär insufficiens, leverprekom, graviditet, amning (under behandlingstiden är amning utesluten).

Begränsningar av användningen av: Epilepsi, diabetes, hypotyroidism, nefrit, peptisk sår och duodenalsår i akutstadiet, allvarliga kardiovaskulära sjukdomar, endarterit, ålder över 60 år.

Biverkningar: Trötthet, sömnighet, hudutslag, tinnitus, leukopeni.

Interaktion: Alkohol bidrar till utvecklingen av reaktioner orsakade av blockade aldehyddehydrogenas. Effekten förbättras av andra enzyminhibitorer. Det rekommenderas inte att utse samtidigt med disulfiram och om det är 10 dagar efter avbokningen. Aktiviteten av preparat av aldehyd natur (paraaldehyd, klorderivat, etc.) är oförutsägbar.

Dosering och administrering: Innehåll, med vätska som inte innehåller alkohol. Daglig dos av 36-75 mg (12-25 droppar) i 2 doser (efter 12 timmar). Kurs - högst 3 månader. Efter 5-6 dagar utförs det första cyanamidalkoholtestet: 4-40 timmar efter morgonintaget av cyanamid, föreskrivs 20-40 ml alkoholhaltig dryck. Upprepade tester utförs på 1-2 (i patient) och 3-5 (utom patient) dagar.

Försiktighetsåtgärder: Applicera under överinseende av en läkare. Patienten ska varnas om farorna med att ta alkohol under behandlingen. Användningen av klorhydrat, paraldehyd (och andra aldehyder) är uteslutet på bakgrund av cyanamid.

Särskilda instruktioner: För en lyckad behandling är det absolut nödvändigt att patienten har tillräcklig motivation. Cyanamid är inte termostabil och förstörs av varm mat.

  • Colme (Colme)

reladorm
Latinska namnet: Reladorm
Farmakologiska grupper: Anxio tiki
Kompositionen och formen av: 1 tablett innehåller 0,01 g diazepam och kalciumcyklobital 0,1 g; i en konturlös bur (papper-cellofan) paket 10 st.

Farmakologisk aktivitet: Anxiio lytisk, lugnande, hypnotisk. Det interagerar med bensodiazepin- och barbituratreceptorer, förstärker verkan av GABA och ökar inhiberande processer i centrala nervsystemet.

Indikationer: Sömnlöshet, inkl. mot bakgrund av känslomässiga störningar: svårigheter somna, korttid och om grunda sömn.

Kontraindikationer: Överkänslighet, andningssjukdomar (centralt ursprung), balans, medvetenhet; andningsfel; allvarliga kränkningar av lever och njurar, porfyri glaukom, myasthenia gravis, användning av berövande medel, alkoholisk leech; barn och äldre (över 65 år) ålder.

Användning under graviditet och amning: Kontraindicerat.

Biverkningar: sömn, koncentrationsstörningar, medvetenhetskänslor, trötthet, muskelsvaghet, diskoordinering, yrsel, hypotoni, utveckling av psykiskt och fysiskt beroende, hudallergiska reaktioner.

Interaktion: Effekten förbättras av sömntabletter, narkotiska analgetika, antipsykotika, antiepileptiska och antihistaminer, alkohol. Minskar hypokoagulering orsakad av koumariner, aktiviteten av orala preventivmedel, hypoglymiska läkemedel, doxycyklin, griseofulvin.

Dosering och administrering: Inuti, vanligtvis - 1 / 2-1 bord. 1 h före sömn för bara några dagar.

Försiktighetsåtgärder: Under behandlingen och 3 dagar efter uppsägningen är det omöjligt att ta alkohol. Patienter med leverfel och / eller njure behöver minska dosen. Det rekommenderas att endast ansöka om flera dagar, eftersom Att ta ett läkemedel (flera veckor) kan orsaka psykiskt och fysiskt beroende. Du får inte köra fordon och upprätthålla potentiellt farliga mekaniska anordningar som är i rörelse under behandlingsperioden och i 3 dagar efter uppsägningen på grund av nedsatt psykomotoriska och identifieringsfunktioner.