Nasonex: bruksanvisningar, analoger och recensioner, priser på apotek i Ryssland

Nasonex tillhör gruppen lokala glukokortikosteroider, vilket ger antiinflammatorisk och antiallergisk effekt. Korrekt dosering förhindrar manifestation av systemiska effekter.

Verkningsmekanismen är att hämma frigörandet av inflammatoriska mediatorer. Minskar ackumuleringen av inflammatoriskt exsudat i fokus för inflammation på grund av förebyggande av regional ackumulering av neutrofiler (celler involverade i bildandet av inflammatoriskt svar).

Detta minskar i sin tur produktionen av lymfokiner, hämmar migrering av makrofager, vilket bidrar till att minska hastigheten på processerna för infiltrering och granulering.

Läkemedlet inhiberar också utvecklingen av en omedelbar allergisk reaktion (genom att minska frisättningen från mastceller från mediatorerna som är ansvariga för inflammation och inhibering av arakidonsyrasyntes).

Spray (droppar) Nasonex kommer i form av en suspension för nasal inhalation. Bevattning av nasofarynx utförs med hjälp av ett speciellt spraymunstycke, som är utrustad med en anordning. För att göra blandningen inuti en vätska och homogen bör flaskan skakas noga före varje inandning.

Vid inandning i näsan är graden av penetration av aktiva beståndsdelar i blodplasma extremt liten. I allmänhet har läkemedlet inte någon märkbar effekt på kroppen utanför applikationsområdet och är ofarlig även om levern och njurarna är försämrade.

I studier med provocerande tester med tillämpning av antigener på slemhinnan i näshålan visades en hög antiinflammatorisk aktivitet av läkemedlet både i de tidiga och i de sena stadierna av den allergiska reaktionen.

Detta bekräftades av en minskning (jämfört med placebo) av histaminnivå och eosinofilaktivitet, såväl som en minskning (jämfört med baslinjen) i antalet eosinofiler, neutrofiler och epitelcelladhesionsproteiner.

Indikationer för användning

Vad hjälper Nasonex? Prescribe drogen i följande fall:

• Allergisk rinit under perioder med aktiv manifestation av allergener (pollenflygning vid blomstring av växter etc.) och året runt.
• Akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation hos vuxna (inklusive äldre) och ungdomar från 12 års ålder - som ett hjälpmedel för behandling med antibiotika;
• Akut rhinosinusit med svaga och måttligt svåra symptom utan tecken på allvarlig bakterieinfektion hos patienter i åldern 12 år och äldre.
• Polyps i bihålorna.

Instruktioner för användning Nasonex och dosering

Nasonex spray appliceras intranasalt. Inandning utförs med hjälp av ett speciellt doseringsmunstycke på flaskan.

Behandling av allergisk rinit

Vuxna (inklusive ålderdom) och ungdomar från 12 år: Den rekommenderade profylaktiska och terapeutiska dosen är 2 inhalationer (50 μg vardera) i varje näsborre 1 gång per dag.

Maximal daglig dos: 200 mcg.

När man når en terapeutisk effekt för underhållsbehandling är det möjligt att minska dosen till 1 inandning i varje näsborre 1 gång per dag. Den maximala dagliga dosen kommer att vara 100 mikrogram.

I avsaknad av förbättring med rekommenderad terapeutisk dos bör den dagliga dosen ökas till 4 inandningar i varje näsborre 1 gång per dag. Maximal daglig dos: 400 mcg. Efter minskning av symtomen på sjukdomen rekommenderas att dosen minskas.

Effekten av läkemedlets verkan noteras vanligen redan 12 timmar efter första användningen.

Barn i åldern 2 till 11 år: Den rekommenderade terapeutiska dosen är 1 inandning (50 mikrogram) i varje näsborre 1 gång per dag.

Maximal daglig dos: 100 mcg.

Användningen av läkemedlet hos unga barn kräver hjälp av vuxna.

Bihåleinflammation

Som en adjuvant behandling för akuta episoder av bihåleinflammation hos vuxna (inklusive äldre) och barn 12 år, ordineras de vid rekommenderad terapeutisk dos - 2 injektioner (50 μg) i varje nasal passage 2 gånger om dagen (total daglig dos - 400 μg).

Om det inte är möjligt att minska svårighetsgraden av symtom på sjukdomen med hjälp av läkemedlet vid den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen av läkemedlet ökas till 4 injektioner i varje nasal passage 2 gånger om dagen (den totala dagsdosen är 800 μg).

Efter minskning av svårighetsgraden av symtom på sjukdomen rekommenderas en dosreduktion.

Nos-polyposbehandling

Vuxna (inklusive äldre) från 18 år: Den rekommenderade terapeutiska dosen är 2 inhalationer (50 μg vardera) i varje näsborre 2 gånger om dagen.

Maximal daglig dos: 400 mcg.

Efter att ha uppnått den kliniska effekten rekommenderas att dosen minskas till 2 injektioner i varje nasal passage 1 gång per dag (total daglig dos - 200 μg).

Biverkningar

Administreringen av Nasonex kan åtföljas av följande biverkningar:

• på andningsorganets del, bröstkorgens och mediastinumets organ: mycket ofta med näsa polypos - näsblödning; ofta med andra indikationer - en brännande känsla i näsan, irritation och / eller sårbildning i nässlemhinnan, näsblödning (urladdning av blodfärgad slem eller blodproppar samt uttalad blödning); ospecificerad frekvens - perforering av nasal septum;
• från mag-tarmkanalen: ofta med nasal polypos - en känsla av irritation av svalgslimhinnan; ospecificerad frekvens - smak och luktstörningar;
• nervsystemet: ofta - huvudvärk;
• infektiösa och parasitära sjukdomar: ofta - faryngit, infektioner i övre luftvägarna (i händelse av nasal polyposis uppstår dessa fenomen sällan)
• på visionsorganets sida: ospecificerat frekvens-glaukom, ökat intraokulärt tryck;
• på immunsystemet: oidentifierad frekvens - överkänslighetsreaktioner, inklusive andfåddhet, bronkospasm, angioödem, anafylaktiska reaktioner.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Nasonex i följande fall:

• En ny operation eller skada på näsan med skada på näslemhinnan - tills såret läker (på grund av SCS: s inhiberande effekt på läkningsprocesserna).
• Barn ålder (med årstids- och årstider allergisk rinit - upp till 2 år med akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - upp till 12 år, med polypos - upp till 18 år) - på grund av brist på relevanta data;
• Överkänslighet mot läkemedlet.

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid tuberkulosinfektion (aktiv eller latent) i andningsorganen, obehandlad svamp, bakteriell, systemisk virusinfektion eller infektion orsakad av Herpes simplex med ögonskada (som ett undantag kan läkemedlet ordineras för dessa infektioner enligt doktors vägledning) lokal infektion med involvering i näslemhinnans process.

överdos

Vid överensstämmelse med den rekommenderade dosen tolererades läkemedlet väl av patienter, och det fanns inga biverkningar. Vid långvarig användning av glukokortikosteroider intranasalt utvecklar patienten systemiska tecken på överdosering, vilka uttrycks av följande kliniska symptom:

• Inhibering av binjurfunktionen;
• Nedsatt njurfunktion;
• Sköldkörtelns sjukdomar.

Eftersom läkemedlet verkar topiskt är sannolikheten för en överdosering ganska låg om dosen som rekommenderas av läkaren observeras.

Analoger av Nasonex, lista över droger

Inga fullständiga analoger. Om nödvändigt kan du ersätta Nasonex med ett läkemedel som liknar terapeutisk effekt - det är:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Nasonex, pris och recensioner av läkemedel med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

I apotek är den genomsnittliga kostnaden för drogen 481 rubel.

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 grader. Hållbarhet - 3 år. Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum.

Nasonex ® (Nasonex ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

i en plastflaska med en doseringsventil dos på 120 doser; i en kartong en flaska.

Beskrivning av doseringsformen

Vit eller nästan vit färg suspension i en flaska spray.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Mometasonfuroat är en syntetisk glukokortikosteroid för topisk användning. Den har antiinflammatorisk och antiallergisk effekt när den används i doser som inte orsakar systemiska effekter. Det sänker frisättningen av inflammatoriska mediatorer, ökar produktionen av lipomodulin, som är en hämmare av fosfolipas A, vilket leder till en minskning av frisättningen av arakidonsyra och följaktligen inhibering av syntesen av produkter av metabolism av arakidonsyra-cyklisk endoperexi, PG. Varnar neutrofil marginal ackumulering, minskar inflammatoriskt exsudat och produktion av lymfokiner, hämmar makrofagmigration, leder till en minskning av infiltrations- och granuleringsprocesser. Minskar inflammation genom att minska bildandet av kemotaxisubstans (effekt på de "sena" allergireaktionerna), hämmar utvecklingen av en "omedelbar" allergisk reaktion (på grund av hämning av produktionen av arakidonsyrametaboliter och minskad frisättning av inflammatoriska mediatorer från mastceller).

I studier med provocerande tester vid applicering av antigener i näshålans slemhinnor visade Nasonex hög antiinflammatorisk aktivitet i både de tidiga och sena stadierna av den allergiska reaktionen, vilket bekräftades av en minskning (jämfört med placebo) av histamin och eosinofil aktivitet samt en minskning ( jämfört med baslinjenivåerna av eosinofil, neutrofil och epitelcelladhesionsproteiner.

farmakokinetik

Mometasonfuroat kännetecknas av försumbar biotillgänglighet (≤0,1%) och när den administreras som intranasal inandning detekteras praktiskt taget inte i blodplasma (även vid användning av en känslig bestämningsmetod med en känslighetsgräns på 50 pg / ml). I detta avseende existerar inte motsvarande farmakokinetiska data för denna dosform. Suspension absorberas mycket dåligt från mag-tarmkanalen, så att en liten mängd som kan komma in i mag-tarmkanalen efter inandning i näshålan, även före utsöndring med urin eller gall, utsätts för en aktiv primärmetabolism.

Indikationer av läkemedlet Nasonex ®

behandling av allergisk rinit (årstid och året runt) hos vuxna, ungdomar och barn från 2 år

förvärring av bihåleinflammation (komplex behandling med antibiotika) hos vuxna (inklusive senil ålder) och barn från 12 år

förebyggande av måttlig till allvarlig säsongsallergisk rinit (rekommenderas 2-4 veckor före förväntad start av dammsäsongen).

Kontra

överkänslighet mot någon del av läkemedlet;

förekomsten av en obehandlad lokal infektion med näslemhinnan i processen

Ny operation eller trauma i näsan (tills såret läker).

tuberkulosinfektion (aktiv eller latent) i andningsorganen, obehandlad svamp, bakteriell, viral systemisk infektion eller infektion orsakad av Herpes simplex c ögonskador (som ett undantag, föreskriver läkemedlet i dessa fall är möjligt enligt instruktioner från en läkare med stor försiktighet);

barns ålder upp till 2 år (det finns inga uppgifter om användaräkerheten).

Använd under graviditet och amning

Efter intranasal användning av läkemedlet i den maximala terapeutiska dosen detekteras inte mometason i blodplasma, även vid minsta koncentration. Det kan därför förväntas att dess effekt på fostret är försumbar och den potentiella toxiciteten i förhållande till reproduktiv funktion - mycket låg.

På grund av det faktum att speciella, välkontrollerade studier av läkemedlets verkan hos gravida kvinnor inte har utförts, ska Nasonex ordineras till gravida kvinnor, mammor som ammar eller kvinnor i fertil ålder endast om den förväntade nyttan av hans utnämning motiverar den potentiella risken för fostret och nyfödda.

Nyfödda vars mammor använde GCS under graviditeten bör undersökas noggrant för att identifiera eventuell bihålshypofunktion.

Biverkningar

Vid behandling av säsongsårig eller året runt allergisk rinit.

- näsblödning (uppenbar eller urladdning av blodfärgad slem eller blodproppar)

- brännande känsla i näsan,

- irritation av nässlemhinnan.

Näsblod, som regel, slutade på egen hand, var inte tunga; De inträffade med en frekvens som var något högre än vid användning av placebo (5%), men lika med eller mindre än användning av andra GCS för intranasal användning, vilka användes som aktiv kontroll (för vissa av dem var incidensen av näsblödning upp till 15% ). Förekomsten av alla andra biverkningar var jämförbar med frekvensen av deras förekomst när placebo var föreskriven.

- känsla av irritation i näsan,

Förekomsten av dessa biverkningar hos barn var jämförbar med frekvensen av deras förekomst med placebo.

Vid behandling av exacerbationer av bihåleinflammation (vid användning av Nasonex spray som ett hjälpmedel).

Hos vuxna och ungdomar:

- brännande känsla i näsan,

- irritation av nässlemhinnan.

Näsblodsmedel var måttligt uttalade, frekvensen av deras förekomst vid användning av Nasonex var också jämförbar med frekvensen av näsblod vid användning av placebo (5% mot 4%).

Mycket sällan, med intranasal GCS, fanns det fall av perforering av nässkytten eller en ökning av intraokulärt tryck.

interaktion

Kombinerad terapi med loratadin tolererades väl av patienter. Forskningsinteraktion med andra droger utfördes inte.

Dosering och administrering

Intranasalt. Nasonex ® används i form av intranasala inhalationer av en suspension innehållen i en sprayflaska. Inandningar utförs med hjälp av ett speciellt doseringsmunstycke på flaskan.

Före första användningen av nasal spray nasonex ® är det nödvändigt att "kalibrera" det genom att trycka doseringsanordningen 6-7 gånger. Efter "kalibrering" upprättas en stereotyp läkemedelsförsörjning, varvid varje knapp pressar ut ca 100 mg mometasonfuroatsuspension innehållande mometasonfuroatmonohydrat i en mängd som motsvarar 50 μg kemiskt ren mometasonfuroat. Om nässprayen inte har använts i 14 dagar eller längre, är det nödvändigt med en ny kalibrering före ny användning.

Skaka sprayflasken kraftigt före varje användning.

Behandling av allergisk rinit i säsong eller året runt

Vuxna (inklusive pensionärer) och ungdomar från 12 år har vanligen en rekommenderad profylaktisk och terapeutisk dos av läkemedlet vid 2 inhalationer (50 μg vardera) i varje näsborre en gång (total daglig dos på 200 μg). Efter att ha uppnått den önskade terapeutiska effekten för underhållsbehandling är det lämpligt att minska dosen till 1 inandning i varje näsborre 1 gång per dag (total daglig dos på 100 μg).

Om minskningen av symtomen på sjukdomen inte kan uppnås genom att använda läkemedlet vid den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 inandningar i varje näsborre 1 gång per dag (total daglig dos 400 μg). Efter minskning av symtomen på sjukdomen rekommenderas en dosreduktion.

Doseringen av läkemedlet är vanligtvis märkt kliniskt inom de första 12 timmarna efter den första användningen av läkemedlet.

Barn 2-11 år: Den rekommenderade terapeutiska dosen är 1 inandning (50 μg) i varje näsborre en gång om dagen (total daglig dos är 100 μg).

Hjälpsbehandling av bihåleinflammation

Vuxna (inklusive senil ålder) och ungdomar från 12 år: Den rekommenderade terapeutiska dosen är 2 inhalationer (50 μg) i varje näsborre 2 gånger om dagen (total daglig dos på 400 μg).

Om minskningen av symtom på sjukdomen inte kunde uppnås genom att använda läkemedlet vid den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 inandningar i varje näsborre 2 gånger om dagen (total daglig dos - 800 μg). Efter minskning av symtomen på sjukdomen rekommenderas en dosreduktion.

Efter en 12-månaders behandling med Nasonex® Nasal Spray var det inga tecken på atnoslimhinnan; Dessutom visade mometasonfuroat en tendens att bidra till normaliseringen av det histologiska mönstret vid studien av nasala slemhinnorbiopsier.

överdos

Symptom: Vid långvarig användning av GCS i höga doser, liksom vid samtidig användning av flera GCS, kan funktionen hos hypotalamus-hypofys-adrenala systemet hämmas.

Behandling: På grund av låg (mindre än 0,1%) systemisk biotillgänglighet är det osannolikt att oavsiktlig eller avsiktlig överdosering kräver att man vidtar andra åtgärder än att övervaka patienten och fortsätter behandlingen med den rekommenderade dosen.

Säkerhetsföreskrifter

Liksom vid någon långvarig behandling bör patienter som använder Nasonex ® nässpray i flera månader eller längre undersökas regelbundet för eventuella förändringar i nässlemhinnan. Vid utveckling av en lokal svampinfektion i näsan eller svalget är det nödvändigt att antingen avbryta drogen eller genomföra en särskild behandling. Persistent irritation av slemhinnan i näsan eller svalget kan också vara en indikation på drogmissbruk.

När man utförde placebokontrollerade kliniska prövningar hos barn, när Nasonex ® nässpray användes i en daglig dos på 100 μg i ett år observerades inte tillväxt hos barn. Vid långvarig behandling med nasoneksnässpray var det inget bevis på att hypotalamus-hypofys-adrenalsystemet fungerade. Patienter som behandlas med Nasonex ® nässpray efter långvarig behandling av systemiska kortikosteroider kräver särskild uppmärksamhet.

Annullering av GCS systemisk verkan hos sådana patienter kan leda till brist på binjurfunktion, vilket kan kräva lämpliga åtgärder. Under övergången från behandling av systemiska kortikosteroider till nasal spray nasonex ® behandling kan vissa patienter uppleva symtom på att corticosteroider upphör, såsom smärta i lederna och / eller musklerna, känner sig trötta, deprimerade. trots minskningen i svårighetsgraden av symtom förknippade med sår i nässlemhinnan; Sådana patienter bör vara särskilt övertygade om att det är lämpligt att fortsätta behandlingen med Nasonex ® nässpray. Bytet av terapi kan också avslöja tidigare utvecklade allergiska sjukdomar, såsom allergisk konjunktivit, eksem, som tidigare maskerades genom behandling av systemiska kortikosteroider.

Patienter som får GCS-behandling har potentiellt minskad immunreaktivitet, de måste varnas om ökad infektionsrisk vid kontakt med patienter med infektionssjukdomar (kycklingpoxar, mässling) och även om behovet av medicinsk rådgivning om sådan kontakt har inträffat.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Nasonex ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Nasonex Näspray: instruktioner, pris och recensioner

I denna medicinska artikel kan man hitta med läkemedlet Nasoneks. Instruktioner för användning kommer att förklara i vilka fall du kan ta droppe eller spray, vilket hjälper läkemedlet, vilka indikationer för användning, kontraindikationer och biverkningar. Anteckningen presenterar läkemedlets frisättningsform och dess sammansättning.

I artikeln kan läkare och konsumenter lämna bara reala recensioner om Nasonex, där du kan ta reda på om medicinen hjälpte till behandling av rinit, bihåleinflammation, adenoider och polyper hos vuxna och barn, för vilka det föreskrivs. Handboken listar analogerna av Nasonex, priset på läkemedlet i apotek, liksom dess användning under graviditeten.

Läkemedlet Nasonex instruktioner för användning tillhör gruppen glukokortikosteroider. Spray eller näsdroppar förskrivna för behandling av många allergiska och inflammatoriska sjukdomar i nasofarynx.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet Nasonex produceras i form av en doserad spray för nasal användning i flaskor av polyetenmaterial med en volym av 10 eller 18 g, vilket motsvarar 60 respektive 120 enstaka doser. Flaskan är packad i en kartong, som har en speciell anordning för dosering av medicinering och detaljerade instruktioner med en beskrivning. Injektionsflaskans innehåll är en homogen suspension av vit.

En dos av läkemedlet innehåller 50 μg aktiv aktiv ingrediens - mometasonfuroat mikroniserat i form av monohydrat. I kompositionen av läkemedlet ingår också ett antal hjälpämnen - dispergerad mikrocellulosa, citronsyramonohydrat, renat vatten, bensalkoniumklorid och andra.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva substansen i läkemedlet Nasonex är mometason, som tillhör gruppen potenta syntetiska glukokortikosteroider och kan användas som ett antiinflammatoriskt, vasokonstriktor, antiallergiskt och antipruritiskt läkemedel.

Detta möjliggör användning av läkemedel för behandling av allergier, liksom långvariga inflammatoriska processer i paranasala bihålor och som ett läkemedel för näspolyper. Nasonex spray rekommenderas oftast för allergier.

Lokal applicering av läkemedlet bidrar till att uppnå en märkbar effekt utan att det förekommer systemiska reaktioner. Samtidigt är sprayen lika effektiv i alla skeden av en allergisk reaktion, både tidigt och sent.

Vad hjälper Nasonex?

Indikationer för användning av läkemedel inkluderar:

• förebyggande av måttlig / allvarlig säsongsallergisk rinit (det anses vara optimalt för att börja applicera sprayen senast 2 veckor före förväntad start av dammningsperioden);
• förvärring av kronisk bihåleinflammation (läkemedlet är ordinerat som ett komplement till antibiotikabehandling) hos ungdomar och vuxna;
• allergisk rinit (årstid eller året runt) hos barn, ungdomar och vuxna.

Barn Nasonex spray allergi föreskrivs från två års ålder. För behandling av bihåleinflammation i barnläkemedel används den till barn över tolv år.

Instruktioner för användning

Nasonex för behandling av säsong- och åretrunda rinit hos vuxna (inklusive pensionärer) och barn från 12 år förskrivs 2 injektioner i varje näsborre 1 gång per dag (total daglig dos - 200 mcg). Efter att ha uppnått den önskade kliniska effekten är dosen av läkemedlet för underhållsbehandling 100 μg (1 injektion per näsborre 1 gång per dag).

Vid behov kan dosen av läkemedlet ökas till 4 injektioner i varje näsborre (total daglig dos - 400 mcg).

Barn i åldern 2-11 år utnämna 50 mcg (1 injektion) till varje näsborre 1 gång per dag (total daglig dos - 100 mcg). Positiv dynamik av kliniska symptom observeras som regel under de första 12 timmarna efter den första användningen av läkemedlet.

För behandling av exacerbationer av kronisk bihåleinflammation som en del av komplex terapi med antibiotika, föreskrivs vuxna (inklusive pensionärer) och barn från 12 år 100 μg (2 injektioner) i varje näsborre två gånger om dagen. Den totala dagliga dosen är 400 mikrogram. Vid behov kan du öka den dagliga dosen upp till 800 mg (4 injektioner i varje näsborre två gånger om dagen). Efter minskning av symtomen på sjukdomen rekommenderas en dosreduktion.

Den stereotypa leveransen av läkemedlet (i vilket med varje knapptryckning utstötas 100 mg suspension, vilket motsvarar 50 μg rent mometasonfuroat) inställs efter ca 6-7 "kalibrering" kranar.

Om drogen inte har använts i 14 dagar eller längre, är omkalibrering nödvändig före användning. Före användning ska flaskan skakas kraftigt.

Kontra

Det är viktigt! Innan du börjar använda läkemedlet, var noga med att läsa noga igenom bifogade instruktioner, eftersom läkemedlet har ett antal allvarliga begränsningar och kontraindikationer. Dessa inkluderar:

• Öppna sår, blödande repor och näsfissurer.
• Nyligen överförd operation på näshålan.
• Ökad individuell känslighet för komponenterna i läkemedlet Nasonex, från vilka biverkningar kan utvecklas.
• Ålder upp till 12 år.
• Med försiktighet används läkemedlet under sådana förhållanden:
• Herpes i näsan.
• Lokal infektion av oförklarligt ursprung.
• Tuberkulos i kursens aktiva eller latenta form.
• Virala, bakteriella eller svampprocesser.

Biverkningar

Vid behandling av allergisk rinit hos vuxna är möjliga:

• brännande känsla i näsan;
• huvudvärk eller yrsel
• halsont;
• näsblod (blödning kan vara uppenbart eller det finns blodföroreningar i slem som släppts från näsan);
• slemhinneirritation i näshålan.

Barn som får Nasonex för behandling av allergisk rinit har noterat:

• nysningar;
• blödning från näsan;
• irritation av nässlemhinnan;
• huvudvärk.

Blödning från näsan stannar vanligtvis i sig och är inte tung. De förekommer med en frekvens som är jämförbar med frekvensen av deras förekomst vid användning av placebo (5%), men mindre eller lika än vid användning av andra glukokortikosteroider för intranasal användning.

Barn, graviditet och amning

Särskilda kontrollerade studier av säkerheten för nazonex under graviditet och amning har inte utförts. Läkemedlet kan endast ordineras om den förväntade nyttan överväger de potentiella riskerna.

Nyfödda barn vars mödrar genomgick behandling med Nasonex under graviditeten bör noggrant undersökas för eventuell hypofunktion av binjurarna.

Läkemedlet är kontraindicerat vid 2 års ålder med säsongsbetonad och året runt allergisk rinit, upp till 12 år med akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation, upp till 18 år med polypos.

Särskilda instruktioner

Vid behov, långvarig användning av läkemedlet Nasonex (till exempel med allergisk rinit året runt), ska patienten regelbundet kontrollera tillståndet av nässlemhinnan hos otolaryngologen.

Patienter som påbörjat behandling med detta läkemedel efter tidigare behandling med glukokortikosteroider i form av injektioner eller tabletter kräver ökad läkarvård eftersom de har stor risk att utveckla binjursundertryckning.

Med utvecklingen under behandling av svampinfektioner i näspassagen, stoppas användningen av läkemedlet och läkaren hänvisas till. När en allvarlig irritationsreaktion och hyperemi i nässlemhinnan uppstår med användning av en spray, stoppas behandlingen och rapporteras till läkaren.

Patienter under 2 år behandlas inte med Nasonex eftersom det saknas klinisk erfarenhet av att använda läkemedlet och det är inte känt hur behandlingen kan påverka barnets kropp.

Läkemedlet kan inte avbrytas plötsligt, eftersom detta kan utlösa utvecklingen av abstinenssyndrom med återupptagandet av alla kliniska symtom på sjukdomen. Om det är nödvändigt att avbryta behandlingen minskar dosen av läkemedlet gradvis varje dag.

Läkemedelsinteraktion

En god tolerans för Nasonex i kombination med loratadin noterades. Samtidigt hade mometason ingen effekt på koncentrationen av loratadin eller dess huvudmetabolit i blodet. Plasmamometasonfuroat detekterades inte i dessa studier (känslighet för bestämningsmetoden för 50 pg / ml).

Analoger av Nasonex Drugs

Strukturen bestämmer analogerna:

1. Elokim.
2. Gistan-H.
3. Mometasonfuroat.
4. Momat.
5. Silkaren.
6. Uniderm.
7. Mons.
8. Avekort.
9. Asmanex Twistheiler.

Semesterförhållanden och pris

Genomsnittspriset på Nasonex (spray 120 doser) i Moskva är 800 rubel. I Kiev kan du köpa medicin för 415 hryvnian (140 doser), i Kazakstan - för 5755 tenge. I Minsk erbjuder apoteket läkemedlet för 29 bel. rubel.

Recept. Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av +2... + 25 ° C. Frys inte. Hållbarhet - 2 år.

Nasonex

Nasonex, en synonym för detta namn - Mometason, används som ett lokalt läkemedel med antiinflammatorisk och antiallergisk effekt. Läkemedlet Nasonex stoppar frisättningen av inflammatoriska mediatorer, kan öka produktionen av lipomodulin, som i sin tur är en inhibitor av fosfolipas A.

I denna artikel kommer vi att titta på varför läkare ordinerar Nasonex, inklusive bruksanvisningar, analoger och priser för detta läkemedel i apotek. Verkliga recensioner av personer som redan har utnyttjat Nasonex finns i kommentarerna.

Sammansättning och frisättningsform

Klinisk-farmakologisk grupp: GCS för intranasal användning.

• Doserad Nasonex Sinus spray. Polyetenflaskor 10 g, förpackning nr 1. Varje flaska är försedd med skyddskåpa och sprutmunstycke. Injektionsflaskans innehåll är utformat för 60 doser, var och en innehåller 50 ug aktiv beståndsdel.
• Doserad Nasonex spray. Polyetenflaskor 18 g, förpackning nr 1. Varje flaska är försedd med skyddskåpa och sprutmunstycke. Injektionsflaskans innehåll är utformat för 140 doser, som var och en innehåller 50 μg aktiv substans.

Den enda spraydosen innehåller 50 μg vattenfri mometasonfuroat och hjälpkomponenter: dispergerad cellulosa (natriumkarboximetylcellulosa och MCC), glycerol, citronsyra, polysorbat-80, natriumcitratdihydrat, bensalkoniumkloridlösning, renat vatten.

Vad används Nasonex för?

Omedelbart bör det noteras att Nasonex-sprayen är ordinerad av en läkare och används endast i följande fall (enligt gällande instruktioner):

• med bihåleinflammation (akut eller kronisk natur på grund av exacerbation) som en del av komplex terapi - används med 12 år.
• för behandling av allergisk rinit (akut, säsong eller året runt) - används med 2 år.
• under behandlingen av adenoid vegetationer (läkemedlet lindrar svullnad, inflammation och eliminerar reaktiva allergiska reaktioner hos barn) - från 2 år.
• för att förebygga uppkomsten av symptom på säsongsallergisk rinit (20 dagar före förväntad exacerbation, när farligt pollen uppträder) - från 12 år.
• i närvaro av polyper eller andra former på slemhinnan i näspassagen, om patienten har nedsatt andning från 18 års ålder.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva substansen i läkemedlet Nasonex är mometason. Detta ämne hör till gruppen av potenta syntetiska glukokortikosteroider och kan användas som ett antiinflammatoriskt, vasokonstrictor, antiallergiskt och antipruritiskt läkemedel.

Detta möjliggör användning av Nasonex för behandling av allergier, liksom långvariga inflammatoriska processer i paranasala bihålorna och som ett läkemedel för näspolyper.

Nasonex spray rekommenderas oftast för allergier. Lokal applicering av detta läkemedel bidrar till att uppnå en märkbar effekt utan förekomst av systemiska reaktioner. Samtidigt är sprayen lika effektiv i alla skeden av en allergisk reaktion, både tidigt och sent.

Instruktioner för användning

Enligt bruksanvisningen Nasonex avsedd för intranasal administrering (används i form av inandning) i injektionsflaskans suspension. Förfarandet utförs med användning av ett doseringsmunstycke, vilket kompletteras med varje flaska Nasonex. Innan sprutan används första gången, är den "kalibrerad", för vilken de trycker ut dispenseringsanordningen 6-7 gånger. Med "kalibrering" kan du ställa in det stereotypa flödet av medicinering. Samtidigt säkerställer varje pressning av doseringsanordningen frisättningen i näshålan av 100 mg suspension, som innehåller 50 μg kemiskt ren aktiv substans.

Användningsvillkor Spray:

1. Den första dosen av läkemedlet ska släppas ut i luften och trycka på munstycket tills en spray av läkemedel uppträder.
2. Läkemedlet injiceras i näspassagen, något böjer huvudet i motsatt riktning.
3. Upprepa detsamma med den andra nasala passagen, och stäng därefter medicinflaskan tätt.
4. Före användning ska flaskan skakas kraftigt varje gång.

Det är viktigt att övervaka spraymunstyckets renhet, annars kommer patienten inte att få rätt dosering av medicinen. Efter varje användning av läkemedlet ska munstycket sköljas ordentligt under rinnande vatten, torka det och fästa det tillbaka till flaskan, stäng skyddslocken för att undvika damm.

Den genomsnittliga dosen beror på typ av sjukdom:

1. Akut bihåleinflammation, förvärring av kronisk bihåleinflammation (adjuverande behandling): Barn från 12 år och vuxna, inklusive äldre patienter, ordineras 2 gånger om dagen, 2 inandningar i varje näsborre (totalt - 0,4 mg per dag). Om du inte kan uppnå en minskning av svårighetsgraden av symtom kan en enstaka dos ökas med 2 gånger. Efter förbättring reduceras den till terapeutisk behandling.
2. Akut rhinosinusit utan tecken på allvarlig bakterieinfektion: Vuxna ordineras 2 inandningar 2 gånger om dagen (totalt 0,4 mg per dag). Om det inte finns några förbättringar bör du rådgöra med din läkare om möjligheten att ytterligare använda Nasonex.
3. Behandling av allergisk rinit i säsong eller året runt. Effekten av läkemedlets verkan märks vanligen kliniskt inom 12 timmar efter den första användningen av läkemedlet. Vuxna och ungdomar från 12 år - Den rekommenderade profylaktiska och terapeutiska dosen av läkemedlet är 2 inhalationer (50 μg vardera) i varje näsborre 1 gång / dag (total daglig dos - 200 μg). När man når den terapeutiska effekten för underhållsbehandling är det möjligt att minska dosen till 1 inandning i varje näsborre 1 gång per dag (total daglig dos är 100 μg). Om minskningen av symtom på sjukdomen inte kan uppnås med användning av läkemedlet vid den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 inandningar i varje näsborre 1 gång per dag (total daglig dos - 400 mcg). Efter minskning av symtomen på sjukdomen rekommenderas en dosreduktion.
4. Nasal polyposis: Vuxna, inklusive äldre patienter, ordineras 2 inandningar 2 gånger om dagen (totalt 0,4 mg per dag). Efter förbättring av tillståndet reduceras frekvensen av sprayapplikationen med 2 gånger.

Läkemedlet används som ett hjälpmedel som kompletterar huvudbehandlingen.

Kontra

Använd inte drogen i sådana fall:

1. Graviditet och amning.
2. Överkänslighet mot läkemedlet.
3. Ålder upp till 2 år (årstids- och årstider allergisk rinit), upp till 12 år (akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation) eller upp till 18 år (polyposis) på grund av bristen på data om säkerhet och effekt av Nasonex i denna åldersgrupp av patienter.
4. Nasaltrauma med skada på näslemhinnan eller den senaste operationen (läkemedlet kan användas efter sårläkning, vilket beror på effekten av Nasonex på vävnadsregenereringsprocesser).

Spray ska användas med försiktighet i närvaro av följande sjukdomar / tillstånd:

1. Obehandlad svamp, bakteriell, systemisk virusinfektion eller infektioner orsakad av herpes simplex (herpes simplex) med ögonskador (med de angivna infektionerna som ett undantag, kan Nasonex ordineras av en läkare).
2. Obehandlade lokala infektioner som involverar nässlemhinnan.
3. Tuberkulosinfektion (aktiv eller latent) i luftvägarna.

Biverkningar

Följande biverkningar observerades vid behandling av årstids- och åretom allergisk rinit:

• Hos vuxna - näsblödning, faryngit, brännande känsla i näsan, irritation i nässlemhinnan.
• Hos barn, näsblödning, huvudvärk, känsla av irritation i nässlemhinnan, nysning.

Under behandlingen observerades förvärringar av kronisk bihåleinflammation hos vuxna och ungdomar som ett hjälpmedel: huvudvärk, faryngit, känslor av irritation i nässlemhinnan, brännande känsla i näsan. Sällan något uttalad självständigt som passerade genom näsblod har inträffat.

Mycket sällan observerades, med Nasonex-behandling, perforering av näs-septum och en ökning av intraokulärt tryck.

Graviditet och amning

Särskilda, välkontrollerade studier av läkemedlets säkerhet Nasonex under graviditeten utförs inte.
Liksom andra SCS för intranasal användning bör Nasonex ordineras under graviditet och under amning endast om den förväntade nyttan av användningen motiverar den potentiella risken för fostret eller barnet.

Spädbarn vars mammor fick GCS under graviditeten bör undersökas noggrant för att identifiera eventuell bihålshypofunktion.

Analoger av Nasonex spray

Strukturala analoger för ersättning av billigare Nazonex har inte, men på apotek kan du hämta droger som har en terapeutisk effekt som liknar det här verktyget. Dessa inkluderar:

• Loratadine tabletter;
• Suprastin tabletter;
• Tavegil tabletter;
• Kromoglin;
• Primalan;
• Farmazolin näsdroppar (används för att lindra svullnad i näsbandets slemhinna).

Innan du ersätter det rekommenderade läkemedlet med en av de listade analogerna, bör du alltid rådgöra med din läkare angående åldersgränser, behandlingstid och daglig dos av läkemedlet.

Medelpriset på NAZONEKS i apotek (Moskva) är 430 rubel.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Jag har ett näsproblem länge. Krummet septum, kronisk rinit. Två gånger, med ett intervall på 5 år, gjorde hon operationer, varar i 5 år, sedan igen på naftyzin (Nazole, etc.) som drogmissbrukare, särskilt på natten, andades inte näsan utan vasokonstriktormedel. ENT rekommenderade att ta Nazonex och Fencarol i en månad istället för en operation. Här andas jag mig nu. Sant, någonstans i 60-80%, men utan något sätt.

Det hjälper mig inte mycket, detsamma är näsan fylld; För två år sedan hade jag året runt rinit, ingen allergen upptäcktes, ett blodprov för allergier mot damm och alla typer av mögel är negativ, en stark reaktion mot förkylningen, men också i värmen är det också en allergi. Blodprov har eosinofili och immunoglobulin E är förhöjda, men det finns inga eosinofiler i näsan, därför kan sprayen inte hjälpa till, nässlimhinnan är inte en målvävnad. Jag använde också kromhexalspray och antihistamindryken hjälpte inte heller. Jag andas bara genom vår näsa endast på våren och på sommaren, under den kalla årstiden finns det konstant slem i min näsa och svullnad.

Nasonex: bruksanvisningar

struktur

internationella och kemiska namn: mometason; 9,21-diklor-17 [(2-furanylkarbonyl) oxi] -11l-hydroxi-1-ba-metylpregna-1,4-dien-3,20-dionmonohydrat. Huvudsakliga fysikaliska och kemiska egenskaper: Vit eller nästan vit färg, ogenomskinlig suspension;

Ingredienser: 1 spraydos innehåller mometasonfuroatmonohydrat i en mängd som motsvarar 50 μg mometasonfuroat (vattenfri);

hjälpämnen: dispergerad cellulosa, glycerin, natriumcitratdihydrat, citronsyra, polysorbat-80, bensalkoniumklorid, renat vatten.

internationella och kemiska namn: mometason; 9,21-diklor-17 [(2-furanylkarbonyl) oxi] -11l-hydroxi-1-ba-metylpregna-1,4-dien-3,20-dionmonohydrat. Huvudsakliga fysikaliska och kemiska egenskaper: Vit eller nästan vit färg, ogenomskinlig suspension;

Ingredienser: 1 spraydos innehåller mometasonfuroatmonohydrat i en mängd som motsvarar 50 μg mometasonfuroat (vattenfri);

hjälpämnen: dispergerad cellulosa, glycerin, natriumcitratdihydrat, citronsyra, polysorbat-80, bensalkoniumklorid, renat vatten.

Farmakologisk aktivitet

Mometasonfuroat är en syntetisk kortikosteroid för lokal användning, vilket har en uttalad antiinflammatorisk effekt. Den lokala antiinflammatoriska effekten av mometasonfuroat manifesteras i doser som inte orsakar systemiska effekter.

I grunden är mekanismen för antiinflammatorisk och antiallergisk verkan av mometasonfuroat associerad med dess förmåga att inhibera frisättningen av mediatorer av allergiska reaktioner. Mometasonfuroat reducerar signifikant syntesen / frisättningen av leukotriener från leukocyterna hos patienter med allergiska sjukdomar. Mometasonfuroat visade 10 gånger mer aktivitet på cellodling än andra steroider, inkluderande beklometasondipropionat, betametason, hydrokortison och dexametason för att hämma syntesen / frisättningen av IL-1, IL-6 och TNF6. Det är också en potent hämmare av Th₂ cytokiner, IL-4 och IL-5 från humana CD4 + T-celler. Mometasonfuroat är också 6 gånger mer aktiv än beklometasondipropionat och betametason i förhållande till hämning av IL-5-produktion.

I studier med provocerande tester med tillämpning av antigener på nässlemhinnan detekterades en hög antiinflammatorisk aktivitet i vattennässprayen NAZONEKS i både de tidiga och sena stadierna av den allergiska reaktionen.

Detta bekräftades av en minskning (jämfört med placebo) av histaminnivå och eosinofilaktivitet samt en minskning (jämfört med baslinjen) av antalet (antal) av eosinofiler, neutrofiler och epitelcelladhesionsproteiner.

En uttalad klinisk effekt under de första 12 timmarna av användningen av NAZONEKS vattennässpray uppnåddes hos 28% av patienterna med säsongsallergisk rinit. I genomsnitt (50%) kom lättnad inom 35,9 timmar. Dessutom visade NAZONEKS signifikant effekt vid dämpande okularer. klåda) hos patienter med säsongsallergisk rinit.

I kliniska prövningar med deltagande av patienter i åldern 12 år och äldre uppvisade NAZONEKS 200 mikrogram två gånger dagligen hög effekt för att lindra rhinosinusit symtom jämfört med placebo. Inom 15 dagar efter behandlingen utvärderades symtom på rhinosinusit enligt Major Symptom Score (MSS) (smärta i ansiktet, tryck i bihålor, tryckvärk, smärta i bihålor, rhinorré, slem i baksidan av struphuvudet och nästring ). Effektiviteten av amoxicillin 500 mg tre gånger dagligen skilde sig inte signifikant från placebo för att lindra symtomen på rhinosinusit på MSS-skalan. Under uppföljningsperioden efter avslutad behandling var antalet återfall i NAZONEKS-gruppen låg och jämförbar med amoxicillinkoncernen och placebo. Varaktigheten av behandling av akut rhinosinusit i mer än 15 dagar uppskattades inte.

farmakokinetik

Biotillgängligheten av mometasonfuroat vid användning i form av en näspray är

Nasonex - vi tillämpar enligt anvisningarna och letar efter analoger billigare

Nasonex - nässpray med en hormonell substans i basen. Det huvudsakliga syftet med läkemedlet - kampen mot andningsorganiserande manifestationer av allergier, inklusive i det allvarliga fallet av förekomsten.

Det är också effektivt mot akut rinit av olika ursprung, förhöjningar av bihåleinflammation, med tillväxten av polyper och utvecklingen av adenoider. Hur man ansöker Nasonex, och är det möjligt att hitta en ersättning för analoger billigare?

Instruktioner för användning av läkemedlet Nasonex

Spray (droppar) Nasonex kommer i form av en suspension för nasal inhalation. Bevattning av nasofarynx utförs med hjälp av ett speciellt spraymunstycke, som är utrustad med en anordning. För att göra blandningen i en vätska och homogen, måste flaskan skakas noga före varje inandningsspray.

Efter att ha packat ut produkten är det nödvändigt att justera spraytankens kraft genom att trycka på den flera gånger i rad. Den debugged enheten genom att trycka på knappen kastar ut cirka 100 mkg substans, från dem en halv (50 mkg) rent aktivt hormonmometasonfuroat. Om du inte använder medicinen i två veckor måste du justera sprutmunstycket på nytt.

Det är nödvändigt att noggrant ta hand om enhetens munstycke: Skölj i rinnande vatten (med ytterligare torkning), för att förhindra inlopp av damm, glöm inte att stänga flaskans skyddslock.
Det är inte tillåtet att rengöra spruthålet med spetsiga föremål, eftersom en förändring i håldiametern kan påverka volymen av substansen som släpps, vilket gör det omöjligt att kontrollera doseringen.

För vuxna

Instruktioner för användning Nasonex bestämmer doseringen av spray- och behandlingsregimen, beroende på tillståndet i vilket det tilldelas verktyget.

Med allergisk rinit

För vuxna allergiker och skolbarn över 12 år, för att eliminera symtomen är en enda sprayapplication per dag med två bevattningar av varje nasal passage tillräcklig. Den maximala tillåtna dosen är 400 mikrogram, endos - 200 mcg. Med försvinnandet av obehagliga symtom (rinnande näsa, nysning, klåda), minska dosen med hälften och fortsätt att ta medicinen med ett stödjande syfte.

Ett märkbart resultat vid inandning med nässpray visas i genomsnitt efter 12-14 timmar, ibland lite senare.

Med förvärring av alla former av kronisk rinit

Samtidigt med intaget av antibakteriella läkemedel bevattnas Nasonex spray dagligen av nässlemhinnan: 2 injektioner två gånger om dagen. Efter förbättring av tillståndet reduceras dosen. En enstaka dos kan överstiga upp till 4 gånger (800 μg per dag), med en följd minskning av antalet doser och en minskning av dosen.

Med polyper

Nasonex näsdroppar med nasal spridning av polyper förskrivs till vuxna för två procedurer två gånger om dagen, med ytterligare en minskning av dosen i hälften (upp till två procedurer en gång om dagen).

Instruktioner för barn

Instruktioner för användning Nasonex hos barn som initialt och underhållsdos rekommenderar att en inhalation dagligen sprutas, från 2 års ålder. Den totala dagliga dosen av läkemedlet är 100 mcg. Det är värt att komma ihåg att läkemedlet inte har en snabb effekt, och de första tecknen på förbättring under sjukdomsförloppet kommer att märkas ungefär 12-14 timmar efter den första inandningen.

Studier har gjorts om effekterna av långvarig användning av läkemedlet och barntillväxten. Om du inte överskrider den rekommenderade dagliga dosen, påverkar Nasonex inte den normala tillväxten hos barn. Studier har bekräftat detta mönster, även med frekvent och kontinuerlig användning av hela året. Hormonet i kompositionen av läkemedlet innefattar emellertid upprätthållande av kontroll över användningen av läkemedlet.

spädbarn

På grund av bristen på information om oskadligheten av Nasonex nässpray för barn under 2 år är läkemedlet inte förskrivet för sådana unga patienter. Vidare är läkemedelsordningen som följer:

• Med allergier - tillåts från två år;
• i akut bihålan - från 12 år
• med polyper - från 18 år.

Under graviditeten

Instruktioner för användning Nasonex under graviditeten specificerar att, trots att sprayämnena tränger in i blodbanan minimalt och inte har någon påtaglig systemisk effekt på kroppen som helhet, genomfördes inte kliniska data om säkerheten att ta pengar i denna kategori av patienter.
Beslutet om möjligheten att få Nasonex spray bestäms enbart av en specialist individuellt, med hänsyn till fördelarna med moderen och skadan för det ofödda barnet.
Hos barn vars mammor använde drogen medan de väntade på barnet rekommenderas att kontrollera hormonell bakgrund och speciellt binjurfunktionen (för att utesluta utvecklingen av hypofunktion hos dessa organ).

amning

Graden av möjlig penetration av hormonet mometasonfuroat i bröstmjölk är inte känt. Bruksanvisningen visar att det är bättre att du inte tar Nasonex när du ammar, och om detta är gjort, då endast med tillstånd från läkaren och i fall där användningen av sprayen är berättigad.

Sammansättning och frisättningsform

Nasonex är en belgisk tillverkad nasalpreparat som säljs i plastflaskor med 60 och 120 doser med doseringsmunstycke för inandning. Injektionsflaskorna är förpackade i kartonger med en blå-vit design.

Inuti flaskorna under tryck är en vitaktig nyans suspension. Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är mometasonfuroat, från gruppen syntetiska hormoner glukokortikosteroider. En dos spray innehåller 50 μg av detta ämne och ytterligare komponenter: vatten, stabilisatorer, smakämnen.

Läkemedlet kan endast användas som aerosol. Nasonex kan inte droppas i näsan på grund av risken för överdosering och utveckling av komplikationer.

Farmakologisk aktivitet

Instruktioner för användning kännetecknar Nasonex som ett exklusivt lokalt läkemedel med en uttalad antiallergisk effekt. Drogen visas som en antiinflammatorisk komponent av systemiska effekter på infektioner i näsområdet.

Vid inandning av sprayen i näsan är graden av penetrering av de aktiva aktiva ingredienserna i blodplasma extremt liten. I allmänhet har läkemedlet inte någon märkbar effekt på kroppen utanför applikationssfären och är ofarlig även vid lever och njurar.

Indikationer för användning

Spray Nasoneks i enlighet med instruktionerna i tre fall:

1. Allergisk rinit under perioder med aktiv manifestation av allergener (pollenflygning vid blomstring av växter etc.) och året runt.
2. Akut form av kronisk inflammation i nasofarynx (bihåleinflammation).
3. Polyps i bihålorna.

Med allergier

Experter rekommenderar att läkemedlet utses för självbehandling endast med mild och måttlig allergisk rinit, särskilt under säsongsreaktioner. I detta fall är mottagningen bättre att börja före den förväntade säsongen, två veckor eller till och med en månad. En sådan strategi kommer att bidra till att undvika de vanliga manifestationerna av allergi vid vanliga tillfällen för allergiker.

När det gäller allvarliga allergier, tillväxten av adenoider i barndomen, tillväxten av polyper hos vuxna och purulenta bihåleinflammation, är det bättre att diskutera användningen av sprayen med en otolaryngolog. Vanligtvis i sådana situationer kombineras Nasonex med andra traditionella och folkmedicinska lösningar och förfaranden.

Nasonex nässpray är erkänd som en effektiv behandling för det första skedet av allergi och dess sena och svåra utvecklingar. Samspelet mellan den aktiva hormonella substansen och receptorerna hjälper till att förhindra en våldsam reaktion på yttre stimuli och för att undvika de traditionella allergiska manifestationerna: klåda, nysningar, ansiktsrödhet och rinnande näsa.

När bihåleinflammation

Med polyper och adenoider

När adenoids Nasonex för barn rekommenderas inte instruktionen, men enligt barnens barnläkare är dess användning för behandling av detta tillstånd effektiv eftersom det minskar intensiteten i den lokala reaktionen mot inflammation och infektion. Nasonex spray i adenoider hos barn tar bort inflammatoriska symptom. Men det är inte ett förstahandsmedicin för denna sjukdom. Nasonex inhalationer kommer att vara lämpliga som en hjälpmanipulation.

Läkemedlet är effektivt för att undertrycka tillväxten av polyper hos vuxna och för att underlätta andning genom näsan i detta tillstånd.

Kontra

Instruktioner för användning Nasonex listar sådana tillstånd och fall där läkemedlet inte får ta emot:

• Individuell känslighet för ämnena i produktens sammansättning;
• obehandlad bakteriell infektion som involverar kaviteter och bihålor i sjukdomsprocessen;
• nässkada eller tillstånd efter operation på nasofarynx (tills såren eller stygnen läker);
• pulmonell tuberkulos;
• barnålder mindre än två år.

Droginteraktioner och överdosering

Instruktioner för användning av en allergisk nässpray Nasonex nämner endast den positiva interaktionen av läkemedlet med loratadin och bristen på data om kompatibilitet med andra droger. Recensioner av patienter och ord av experter indikerar en god tolerans för komplex terapi med deltagande av Nasonex.

Biverkningar

Vanliga komplikationer med användning av Nasonex spray:

• näsblod;
• lokal irritation av nasofarynx.

Det var oerhört sällsynt att sådana svåra komplikationer som att få perforering av septum i näsan och intraokulära tryckstötar uppstod.

Även om varaktigheten av verktyget inte är begränsad till instruktionen, bör man vara uppmärksam på behandlingen med ett hormoninnehållande medel.

Analoger av läkemedlet

Analoger av Nasonex - Flixonase och Avamys nasala preparat. Båda sprayerna är högaktiva hormonbaserade produkter med samma inflytningsfält och förekomsten av kontraindikationer och biverkningar som orsakas av införlivandet av syntetiska hormonella medel i drogerna.

Om det är nödvändigt att välja en ersättare är det billigare att namnge förberedelsen för näsan Nazarel. Detta är ett hormonellt medel med en liknande effekt som Nasonex, kompletterad med en decongestant effekt och förbjuden av instruktioner för spädbarn upp till 4 år.

Villkor för lagring

Den oöppnade förberedelsen lagras i en skuggad plats med en temperatur av 2 till 25 grader. Produkten får inte frysas. Första hjälpen kit med medicin bör vara på ett säkert sätt dolt från små barn. När förpackningen är intakt kan läkemedlet användas i 3 år.

Förvaring efter öppning

Efter öppnandet kan verktyget användas under en längre tid under följande försiktighetsåtgärder för enheten: rengöring av sprutan, regelbunden kontroll av driften av dispenserknappen.

slutsats

Användningen av Nasonex spray för barn och vuxna patienter är huvudsakligen allergisk rinit. Läkemedlet har visat sig vara ett utmärkt verktyg för att bekämpa säsongsallergiattacker, från 2 års barndom, och det är effektivt för helårs rinit av allergisk natur.

I kombination med antibiotika indikeras användning av en spray mot exacerbationer vid kronisk lopp av inflammatoriska processer i nasofarynxen. Nasonex är användbart vid tillväxt av polyper i näsan och i adenoidit hos barn.

Sprayen kan användas med försiktighet i svåra fall av allergi hos förväntade mödrar och ammande kvinnor.

Analoger av läkemedlet är hormonella nässprayer Avamis, Nazarel och Fliksonaze.