Kemoterapi för lungcancer

Faryngit

Lungans onkologi anses vara en allvarlig sjukdom och är den främsta orsaken till dödsfall över hela världen. Den patologiska processen att bilda en malign tumör i deras epitelceller har vissa symtom, det vill säga följande:

  • långvarig våt hosta med blodig urladdning
  • andfåddhet;
  • pleural smärta.

De kan koppla samman tecken på kränkningar av den normala aktiviteten hos andra interna organ och system. Denna hemska sjukdom behandlas oftast i ett komplex. Och en av de effektiva metoderna är kemoterapi.

Vad är en kemoterapeutisk behandling?

Kemoterapi för lungcancer är en behandling som använder antitumörläkemedel som helt eller delvis kan förstöra cancerceller. Det finns fall där det används som en självständig behandling, men det händer extremt sällan, eftersom maximal effektivitet endast kan uppnås under förutsättning av gemensam kirurgisk och strålningsexponering. Allt beror på cancerens struktur, som kan vara liten cell och inte liten cell.

Genom kemoterapi för lungcancer täcker alla nödvändiga läkemedel, när de släpps ut i blodet, hela blodförsörjningssystemet.

Samtidigt förstörs maligna celler både inom och utanför. Ibland, för att uppnå en effekt på 100%, till exempel vid behandling av kemoterapi med lungans onkologi i tre steg, kombineras vissa läkemedel med varandra. Specifika mediciner tas både under behandling och under rehabiliteringsperioden. Alla av dem väljs individuellt, den optimala varaktigheten av behandlingen är 3 veckor.

Kemoterapi läkemedel för lungcancer införs i kroppen på ett av två sätt:

Moderna läkemedel av kemisk verkan är indelade i följande grupper:

  • alkylerande cytostatika;
  • antimetaboliter;
  • antibiotika;
  • örtberedningar etc.

I medicinen utvecklas kemoterapi-regimer för lungtumör. De består i att bestämma vilka läkemedel som ordineras först, liksom vilka doser som är tillåtna och vilka de kan kombineras med.

De vanligaste kombinationerna är:

Om det inte var möjligt att uppnå den önskade effekten i en kurs, utfördes 2 kemoterapinlinjer vid lungcancerförhållanden.

Svårigheten att behandla tumörer med kemikalier är att maligna celler inte är främmande för kroppen, eftersom de en gång var helt normala. Med tanke på detta är det för närvarande möjligt att skapa ett unikt läkemedel som inte skulle ha en skadlig effekt på friska celler, men samtidigt att förstöra tumörelementen.

Funktioner vid behandling av lungcancer

Kemoterapi är effektiv när det gäller squamouscell lungcancer, eftersom det genom speciella beredningar påverkar maligna celler, som anses vara sådana på grund av deras okontrollerade uppdelning. De påverkar de enklaste enheterna i strukturen när de multipliceras. Följaktligen uppträder ju oftare dess delning, desto mer verkar drogen. När det inre organets cancer är i sista steget av dess utveckling är kemoterapi mer stödjande, d.v.s. underlättar patientens tillstånd, vilket påverkar kvaliteten på sitt liv positivt.

Men här står vi inför ett problem, för tillsammans med den patologiska processen i kroppen finns det många andra, helt normala processer av vital aktivitet hos celler, som också är ganska aktivt uppdelade och faller under det negativa inflytandet av kemoterapeutiska läkemedel som används för att behandla cancer. Detta gäller för elementära enheter i strukturen:

  1. benmärg;
  2. hudintegument;
  3. hårfolliklar;
  4. Magtarmkanalen.

Som ett resultat tvingas en person som behandlas tvingas drabbas av effekterna av kemoterapi vid cancer i andningsorganen i form av störningar i blodbildningen, håravfall, illamående och frekvent diarré. Men för många människor är det bättre än att bara dö av cancer. Många är intresserade av frågan "Hur länge lever de efter kemoterapi" och oberoende av vilka symptom som följer med lungcancer, kan patienten efter en sådan behandling leva i ytterligare 5 år.

Rätt näring

Trots all aggressivitet av den kemiska metoden för att påverka en tumör är det ibland helt enkelt ingen annan chans och patienten är redo att göra någonting, bara för att rädda sitt liv. Ofta är resultatet av denna behandling depression, illamående och många andra lidanden. Du kan hantera detta med hjälp av korrekt näring under kemoterapi vid lungkarcinom. Dietens huvuduppgift är att förse kroppen med näringsämnen, spårämnen i den mängd som kommer att räcka till för normal funktion. Det är också viktigt att stimulera lusten att äta mat, som försvinner nästan efter behandlingens början, liksom eliminering av illamående.

Så, vid betingelserna för behandling med kemisk skivkreftcancer eller dess andra form, kommer livsmedelsinnehållande proteiner att bidra till förnyelsen av organismen på den genetiska nivån:

  1. magert kött
  2. en fågel;
  3. fisk och skaldjur;
  4. äggen.

Dessutom bör den dagliga kosten innehålla antioxidanter i form av:

  • mjölk;
  • fermenterade mjölkprodukter
  • spannmål;
  • mjölprodukter.

Näring efter kemoterapi

För att återställa önskan att äta borde du äta ganska ofta, men i mycket små doser. Och det ska räcka för att återställa energiförluster. Försum inte med smaksättande kryddor och färska kryddor, liksom sura juice som kan öka aptiten. Bekämpa illamående lyckas om du använder mycket vätska, cirka 3 liter per dag.

Näring efter kemisk terapi är i princip fortfarande densamma. Som ett tillägg till patienter rekommenderas bordet №15 enligt Pevzner. Källan av protein kan inte bara vara kött, men också mjölkporridor, bröd, bakning. En gång i veckan kan du äta kokt korv, korv. Vissa forskare rekommenderar att kaloriintaget begränsas. Enligt deras mening bidrar moderat näring, tvärtom, till en intensiv återhämtning av kroppen. Under alla omständigheter kan endast hälsosam näring, som inte innehåller stekt, kryddig och fet, bidra till återhämtning.

Kemoterapi för lungcancer

Kemoterapi är en av de viktigaste behandlingarna för lungcancer. Med operativa tumörer kompletterar den det kirurgiska ingreppet, och vid senare stadier blir den huvudsakliga behandlingsmetoden, som används för palliativa ändamål.

Det finns två typer av lungcancer, principerna för kemoterapi för dem är något annorlunda.

Icke-lungcancer (NSCLC) är vanligare i mer än 85% av fallen. För att behandla det används kemoterapeutiska läkemedel som karboplatin, cisplatin, docetaxel, paklitaxel, vinorelbin, gemcitabin, etoposid, irinotekan, pemetrexed, vinblastin. Vanligtvis är en kombination av två läkemedel ordinerad, det bidrar till att öka effektiviteten av behandlingen. Att lägga till ett tredje läkemedel förbättrar vanligtvis inte resultaten, men ökar risken för biverkningar.

Småcells lungcancer (SCLC) är mindre vanlig, förekommer i 12-15% av fallen, nästan bara hos rökare. MRL beter sig aggressivt och sprider sig snabbt i hela kroppen. Vid tidpunkten för diagnosen är småcells lungcancer i de flesta fall redan försummad, så kemoterapi blir ofta den huvudsakliga metoden för behandlingen. Dessutom svarar gränsvärdet oftast mycket bra för kemoterapi läkemedel. Applicera en kombination av droger:

  • Cisplatin + etoposid;
  • Karboplatin + etoposid; Cisplatin + irinotekan;
  • Carboplatin + irinotekan.

Kemoterapi för lungcancer

Beroende på behandling och mål för behandling, för maligna lungtumörer, skiljer man olika typer av kemoterapi:

  • Neoadjuvant utförs före operation. På grund av förstörelsen av cancerceller bidrar kemoterapi till att minska tumören. Därefter blir det lättare att ta bort
  • Adjuvans utförs efter operation. Även om tumören helt har avlägsnats finns det alltid risk för att patienten fortfarande har cancerceller i patientens kropp, vilket i framtiden kan orsaka återfall. Kemoterapi läkemedel förstör dem;
  • Kemoterapi är en kombination av kemoterapi och strålbehandling. Detta ökar effektiviteten av behandlingen, men ökar risken för biverkningar. Kemoterapi kan döda en tumör i de tidiga stadierna av NSCLC;
  • Kemoterapi som den primära behandlingsmetoden används för avancerad cancer i senare skeden som palliativ vård. Kemoterapi kan sakta ner tumörtillväxten i lungan, minska dess storlek. Till följd av detta förbättras patientens tillstånd, livslängden ökar.

Hur är behandlingsförloppet?

I lungcancer utförs systemisk kemoterapi - det vill säga läkemedlet injiceras i blodet och sprider sig genom kroppen, attackerar tumör och andra snabbt prolifererade celler. Oftast är dessa intravenösa infusioner genom en IV-dropp.

Om patienten ska ta emot behandling under en längre tid kan läkaren tillämpa ett implanterbart portsystem. En liten behållare sys under huden i nyckelbenet, en av väggarna är ett membran och är anslutet till venen med en kateter. Därefter kan läkaren genomborra huden, portmembranet, injicera läkemedlet med hjälp av en speciell nål, och han kommer in i blodomloppet.

Vissa kemoterapi läkemedel tar i form av kapslar. Kemoterapi för lungcancer utförs i cykler. Vanligtvis, efter introduktionen av droger bör "avlastas" på 3-4 veckor. Detta är för att förhindra allvarliga biverkningar. Behandlingsförloppet består i de flesta fall av 4-6 cykler, detta bestäms av cancerfasen, kombinationen av kemoterapeutiska läkemedel som valts och andra faktorer.

Kemoterapi för återkommande lungcancer

Ibland under behandlingen är patienten i eftergift, men efter ett tag återkommer lungcancer. Kemoterapi kan hjälpa till igen, och valet av kemoterapi beror på hur tidigt återfallet inträffade:

  • Om cancer returneras mer än 6 månader efter behandlingens slut är det troligt att kemoterapi läkemedel som tidigare varit effektiva kommer att hjälpa till,
  • Om mindre än 6 månader har passerat uppkom mutationer som sannolikt inträffade i cancercellerna, vilket gjorde dem resistenta mot de kemoterapeutiska läkemedel som använts tidigare. I sådana fall måste du använda andra droger.

+7 (495) 162-57-10

Biverkningar av kemoterapi för lungcancer

I vissa mänskliga organ normalt inträffar intensiva processer av celldelning. Till exempel prolifererar röda benmärgsceller, tarmslimhinna, hårsäckar aktivt. De kommer också under påverkan av kemoterapi läkemedel, och därför utveckla biverkningar. Dessa effekter efter proceduren varierar i olika patienter. Den vanligaste kemoterapin för lungcancer:

  • Förlust av aptit
  • Sår i munnen slemhinna
  • Håravfall;
  • Minskad immunitet och ökad risk för infektion;
  • Förstoppning eller diarré;
  • Illamående, kräkningar;
  • Ökad trötthet;
  • Ökad blödning.

Om eventuella biverkningar och metoder för att hantera dem måste du fråga din läkare i förväg innan behandlingen påbörjas. Bekymrad behandling kemoterapi hjälper till med stödjande behandling, efterlevnad av läkarens rekommendationer. Eventuella komplikationer efter proceduren kan stoppas på olika sätt, vilket kommer att berätta för den behandlande läkaren. Läkaren kan också ge råd och vägledning till släktingar eller släktingar, eftersom patienten behöver vårda efter proceduren.

Målad terapi

Kemoterapi för lungcancer är alltid "mattan bombning". Inte bara tumörceller, men även friska celler slås. Detta är fullt av biverkningar. Riktade droger - en modern grupp av droger, som kan jämföras med en prickskyttegevär. Ett sådant läkemedel har alltid ett mål - en specifik molekyl som hjälper en tumör att överleva, växa och försvara sig mot attacker från immunsystemet.

I NSCLC, om tumören har vissa molekylärgenetiska egenskaper, kan olika typer av riktade läkemedel användas:

    • Angiogenesblockerare (vaskulär tillväxt): ramicirumab, bevacizumab;
    • EGFR-hämmare (en receptor på ytan av cancerceller som får dem att multiplicera): gefitinib, afatinib, osimertinib, necytumaumab;
    • ALK-hämmare (ett protein som gör att cancerceller multipliceras): Brigatinib, alektinib, cheritinib, crizotinib;
    • Inhibitorer av BRAF (mutant protein som främjar tillväxten av tumörceller): trametinib, dabrafenib.

Tack vare "sniper" -noggrannheten, anfaller målmedicin bara cancerceller. De har dock vissa biverkningar, även om de inte är lika många som de klassiska kemoterapidrogenerna.

Immunoterapi för lungcancer

För att immunceller inte ska attackera sina egna kroppsvävnader, kommer speciella "switchar" på deras yta - de kallas kontrollpunkter. Vissa cancerceller använder dessa kontrollpunkter till deras fördel, vilket inte tillåter immunsystemet att attackera sig själv.

Det finns droger som kan påverka denna mekanism - kontrollpunktshämmare. I lungcancer med liten cell används tre sådana immunreparationer:

  • Pembrolizumab (Keitrud) och Nivolumab (Opdivo) blockerar proteinet PD-1, som ligger på ytan av T-lymfocyter och hämmar deras aktivitet;
  • Atezolizumab (Tesentrik) blockerar PD-L1-proteinet associerat med PD-1.

Kemoterapi och kosttillskott, örtmedicin

Om du genomgår kemoterapi för en malign lungtumör och bestämde dig för att ta kosttillskott, växtbaserade läkemedel parallellt, använd traditionella behandlingsmetoder. Du bör definitivt informera din läkare, som kan bestämma indikationerna för deras användning. De ämnen som finns i dessa produkter kan påverka effektiviteten hos kemoterapi läkemedel.

Om du har några frågor, och du inte vet vem du ska kontakta, ring +7 (495) 162-57-10, och din läkare kommer att svara på dina frågor.

Kemi terapi för lungcancer

Kemoterapi för lungcancer

Cancersjukdom, även i utvecklade länder, är orsaken till patienternas höga dödlighet. Faktum är att cancer inte är lätt att upptäcka, och i det överväldigande flertalet fall diagnostiseras det på scenen när metastaser invaderade i andra organ lämnar liten chans att överleva.

Men fortfarande använder läkare moderna diagnostiska verktyg i olika kombinationer, kan upptäcka cancerceller vid ett tidigt skede av sjukdomen och vidta åtgärder för att förstöra dem:

Genom operation

Kemoterapi för lungcancer

Hittills är denna typ av behandling erkänd som den mest effektiva för förstörelsen av tumörceller. Det består i att använda droger oralt eller intravenöst.

Om sjukdomen upptäcks sent, i 4: e etappen, när metastaserna redan har avgjort i andra organ, är även kemoterapi kraftlös. Denna behandling kan emellertid förlänga patientens livslängd.

Engagerade i påverkan av parasiter i cancer i många år. Jag kan med säkerhet säga att onkologi är en följd av parasitisk infektion. Parasiter slukar dig bokstavligen från insidan, förgiftar kroppen. De multiplicerar och avfekar inuti människokroppen, samtidigt som de matas på mänskligt kött.

Det största misstaget - dra ut! Ju tidigare du börjar ta bort parasiter, desto bättre. Om vi ​​pratar om droger är allt problematiskt. Hittills finns det bara ett riktigt effektivt anti-parasitiskt komplex, det här är TOXSIMIN. Det förstör och sveper från kroppen av alla kända parasiter - från hjärnan och hjärtat till lever och tarmar. Inget av de befintliga drogerna kan det här längre.

Inom ramen för det federala programmet kan varje invånare i Ryska federationen och CIS, när de skickar in en ansökan före (inklusive), få ​​1 paket med TOXSIMIN gratis.

Fanns ett misstag i texten? Välj den och några ord, tryck Ctrl + Enter

Biverkningar av kemi och terapi för lungcancer

Som redan nämnts ger kemoterapi goda resultat vid tidig diagnos av sjukdomen. Men även med ett gynnsamt resultat går det inte utan spår, men har en viss negativ inverkan på organismen som den lider av:

Kemoterapi för lungcancer

Behandling med cytostatika är en vanlig praxis inom onkologi. Kemoterapi för lungcancer föreslås som den huvudsakliga metoden för behandling, medan läkemedel som syftar till att minska biverkningarna av väsentliga läkemedel kan rekommenderas.

Förfarandet innefattar införande av cancer mot cancer genom en IV. Under behandlingen är det möjligt att helt förstöra tumören eller stoppa tillväxten.

Kemi ger också möjlighet att förebygga metastaser och undvika återfall. Effektiviteten av behandlingen bestäms av patientens ålder, kroppsresistens och graden av sjukdomen. Tyvärr är det svårt att uppnå höga terapeutiska resultat i fas IV-cancer. Positiv dynamik observeras endast i 10% av fallen. Med progressiv onkologi kompletteras behandling med cytotoxiska läkemedel med strålbehandling, vilket gör att du kan stoppa spridningen av metastaser och bevara vitaliteten hos vitala organ.

Läkemedel som används vid kemoterapi för lungcancer

Behandlingsschemat väljs individuellt. I detta avseende finns det flera grundläggande behandlingsalternativ som bestäms av drogenes färg:

  1. Röd - anses vara den mest toxiska, orsakar en kraftig försämring av immunförsvaret och negativt påverkar tillståndet för friska celler i kroppen. Detta innebär användningen av antracykliner med en röd nyans.
  2. Gula - mindre aggressiva, innebär användning av sådana droger som "Cyclofosfamid", "Fluorouracil", "Metotrexat".
  3. Blå - ger goda resultat i onkologins initiala steg. Blå kemoterapi innebär användning av "Mitomycin" och "Mitoksantrona."
  4. Vitbehandling under behandling används läkemedel som Taxotere och Taxol.

Det finns ingen universell behandlingsmetod, så blandade system används för att öka effektiviteten av behandlingen.

När det gäller lungcancer är användningen av cytostatika nästan den enda behandlingsmetoden, eftersom det inte alltid är möjligt att ta bort tumören. Men även med tillgång till kirurgisk behandling förbättrar kemoterapi för lungcancer chanserna för återhämtning och minskar sannolikheten för komplikationer. Det rekommenderas att utföra både före drift och efter.

Kostnad för behandling

De jure behandling i Ryssland anses kostnadsfritt, men det är inte alltid möjligt att få aktuell hjälp, med förlust på budgetmedicin. Kostnaden för droger rekommenderas för kemi av lungcancer varierar från 500-30 000 rubel. Priset på vissa läkemedel når 40 000 rubel och flera typer av droger krävs för en kurs. Frågan är i regel inte begränsad till en kurs, eftersom behandlingen kostar en stor del. Fonder betalas separat för att lindra smärta under kemoterapi och eliminera biverkningar. Efter avslutad behandlingskurs utförs restorativ terapi, vilket också kräver stora kostnader.

Var försiktig

Den verkliga orsaken till cancer är parasiter som bor i människor!

Som det visade sig är det just de många parasiterna som lever i människokroppen som är ansvariga för nästan alla dödliga mänskliga sjukdomar, inklusive bildandet av cancer tumörer.

Parasiter kan leva i lungorna, hjärta, lever, mage, hjärna och till och med mänskligt blod på grund av dem den aktiva förstörelsen av kroppsvävnader och bildandet av främmande celler börjar.

Omedelbart vill vi varna dig för att du inte behöver springa till ett apotek och köpa dyra droger, vilket enligt apotekarna kommer att korrodera alla parasiter. De flesta droger är extremt ineffektiva, dessutom orsakar de stor skada på kroppen.

Giftmaskar, först och främst förgifter du dig själv!

Hur besegrar infektionen och samtidigt skadar inte dig själv? Den viktigaste onkologiska parasitologen i landet i en ny intervju berättade om en effektiv hemmetod för avlägsnande av parasiter. Läs intervjun >>>

Behandling i Ukraina kommer att kosta runt 20000-90000 hryvnian. Regeringens program för behandling av cancerpatienter ger en minskning av kostnaden för kemoterapi genom användning av vissa budgetdroger och fria förfaranden.

En kurs av kemoterapi i USA kostar $ 250-2000. Kostnaden bestäms av svårighetsgraden av sjukdomen och behandlingsförloppets egenskaper. Traditionellt visar de bästa resultaten israeliska kliniker. Utgångspriset för behandling är 1600 dollar.

Livsstil under och efter kemoterapi för lungkliniken

För behandlingsperioden förändras inte patientens livsstil i grunden. Definitivt måste ge upp alkohol, tunga livsmedel och produkter som innehåller cancerframkallande ämnen. Det är också nödvändigt att avstå från sol exponering, termisk behandling och fysioterapi behandlingar.

Eftersom kemoterapi påverkar immunitetens tillstånd, bör patienten öka användningen av produkter som innehåller vitamin C. Men vitaminterapi bör närma sig med extrem försiktighet, eftersom vissa föreningar kan provocera aktiviteten hos patologiska celler.

Vid en förkylning under behandling med cytostatika kan läkaren ordinera antibakteriella och sulfa-läkemedel samt växtbaserade läkemedel för att stärka immunförsvaret.

Möjliga konsekvenser

Eftersom kemoterapi för lungcancer karakteriseras av en hög grad av aggressivitet, är risken för biverkningar och komplikationer fortfarande ganska höga. De toxiska effekterna av droger kan orsaka följande negativa effekter:

  1. tinnitus;
  2. brännvidd eller total håravfall;
  3. förlust av känslor av lemmarna;
  4. illamående, svaghet, yrsel
  5. förändring i blodkompositionen;
  6. förlust av aptit och problem med matsmältningskanalen;
  7. hörselskada.

Vanligtvis, när biverkningar inträffar, justeras behandlingen, men för kemoterapi fungerar denna regel inte. Den huvudsakliga uppgiften att behandla är att stoppa tillväxten av en cancerous tumör och om möjligt förstöra den. Först efter att du uppnått önskat resultat kan du utföra procedurer för att återställa kroppen. Om komplikationer uppstår under behandlingsperioden kan adaptogena medel rekommenderas.

Allvarliga konsekvenser är försvagning av benvävnaden, vilket leder till osteoporos. Liknande manifestationer förekommer i en blandad behandlingsregim när läkemedel som cyklofosfamid och fluorouracil används.

Biverkningarna av behandlingen kan också hänföras till hormonell obalans, vilket speciellt irriterar kvinnor. På grund av hormonella problem förloras menstruationscykeln och äggstockarna störs.

Efter avslutad behandlingskurs försvinner de flesta biverkningarna. Vissa patienter börjar märka förbättringar redan i slutstadiet av behandlingen.

Hittills är kemoterapi för lungcancer den mest effektiva och tillförlitliga metoden för behandling av tumörer i senare skeden. Som du kan se ger de bästa resultaten genom kombinerade behandlingsregimer med användning av cytostatika i olika grupper.

Kemoterapi för lungcancer

Kemoterapi vid behandling av lungcancer är en systematisk behandling av cancer mot cancer för att förstöra cancerceller. Det kan användas oberoende eller i kombination (med kirurgisk och strålbehandling). Vid 4: e etappen av cancer (när metastaser slog andra organ) kommer det inte vara möjligt att eliminera sjukdomen med denna metod, men det kan bidra till att förlänga patientens liv så mycket som möjligt.

Typer av kemoterapi för lungcancer

Denna behandlingsprocedur kan variera beroende på exponeringsprincipen. Baserat på denna parameter utmärks två typer av kemoterapeutiska läkemedel:

• cytostatisk - provocera cancercellnekros
• cytotoxisk - riktade mot förstöringen av DNA i sjukdomsceller; medan de tar sådana droger, förlorar cellerna förmågan att dela, och mekanismen för självförstöring (apoptos) lanseras.

Effekten av kemoterapi kurser i lungcancer ökar varje år på grund av framväxten av nya droger. Den medicinska processen kan utföras på poliklinisk eller inpatientbasis (allt beror på läkarens recept). Förfaranden för att ta vissa droger utförs exklusivt på sjukhuset. Detta behov beror på det faktum att patienten kan uppvisa komplikationer eller biverkningar. I lungcancer sammanställs den kemoterapeutiska kursen individuellt. Under dess utveckling beaktas följande punkter: tumörens struktur, utvecklingsstadiet, lokaliseringsplatsen, egenskaperna hos den tidigare behandlingen. I regel ingår 1 kurs flera droger. En sådan procedur är föreskriven i intervall av 3-4 veckor. Varaktigheten av hela kursen kan vara 3-6 månader.

Exakt antal cykler bestäms av vissa faktorer:

• typ av läkemedel
• typ av cancer och utvecklingsstadiet
• Effektivitetsgrad av tidigare kurs
• Förekomsten av biverkningar och deras intensitet.

Kemoterapi-kurs i närvaro av lungmetastaser

Om metastaser är närvarande i lungorna, beror kurser på kemoterapi direkt på tumörens placering. Dess effekt på omgivande organ, lymfkörtlar och vävnader beaktas. Problemet är att metastaser kan förekomma i nästan vilket organ som helst. Dessa maligna tumörer bildas av cancerceller, och på grund av blodomloppet eller lymfflödet sprider de sig i hela patientens kropp.

Kemoterapi för lungcancer och metastaser utförs med en eller flera droger. De är som regel baserade på användning av taxaner (taxol, abraxan, taxotere), Herceptin eller adriamycin. Varaktighet av kursen och sannolikheten för biverkningar specificeras av en läkare.

När det gäller den kombinerade användningen kombinerar kemoterapi vanligtvis administrationen av taxaner och adriamycin. I de flesta fall används kemoterapeutiska läkemedel i följande ordning: först CAF, sedan ACC, och vid slutet av CEF (eller AC). För att minska biverkningarna av att ta Taxol eller Taxotere, ordinerar läkare steroidläkemedel.

Funktioner av kemoterapi för plavocell lungcancer

Kemoterapeutiska förfaranden för denna typ av cancer är unika på sin egen väg. I sin natur är skivkörtelcancer karcinom en malign tumör som är resultatet av utvecklingen av en epitelial tumör i huden och slemhinnorna. Ibland uppträder en sådan cancer på bakgrund av växande mol.

Oftast är denna sjukdom bildad på grund av hudcancer, och detta är fylld med ytterligare svårigheter. Ett särdrag hos denna sjukdom är snabb tillväxt. Som regel lider män som är över 40 år gammal av skamkörtelcancer. Hos kvinnor diagnostiseras det mycket mindre ofta.

Behandlingsprocessen är baserad på systemisk behandling. Patienten är ordinerad cisplatin, bleomycin, metotrexat. Dessutom måste patienten genomgå strålbehandling. För att förbättra effektiviteten av behandlingen, ordinerar läkare den kombinerade användningen av droger. Prognosen är helt beroende av sjukdomsfasen. Om cancer upptäcks i de tidiga stadierna och läkningsprocessen fortskrider korrekt är sannolikheten för fullständig återhämtning ganska hög.

Kemoterapikurs för lungadetokarcinom

Kemoterapiprocedurer för lungadetokarcinom utförs ganska ofta. Detta beror på det faktum att adenokarcinom är den vanligaste typen av icke-småcellscancer i bronkial-lungsystemet. Glandular epitelceller fungerar som regel som grunden för utvecklingen av en sådan sjukdom. Det främsta hindret för den aktuella diagnosen av denna sjukdom är att det i början inte manifesterar sig. Cancer utvecklas långsamt, dess karakteristiska egenskap är hematogen metastasering.

Den vanligaste punkten för lokalisering av adenokarcinom är perifer bronki. Om en person inte får hjälp under lång tid, ökar tumören med 2 gånger på sex månader. Oftast detekteras denna typ av onkologi hos kvinnor.

Avlägsnande av adenokarcinom utförs med hjälp av kirurgisk ingrepp. Dessutom åtföljs behandlingsprocessen nödvändigtvis av strålning eller kemoterapi. Procedurer utförs med hjälp av innovativ teknik som minimerar sannolikheten för biverkningar. Under kemoterapi föreskrivs patienten inte bara traditionella droger utan också moderna immunmodulatorer.

Kemoterapi regimer för lungcancer

Kemoterapimetoder för eliminering av lungcancer är en behandlingsmetod som väljs individuellt. Tyvärr kan det valda systemet inte garantera 100% återhämtning. Men med hjälp kan du bli av med obehagliga symtom och sakta ner utvecklingen av cancerceller. Läkaren kan ordinera kemoterapi före eller efter operationen. Om en person lider av kroniska sjukdomar (till exempel diabetes), utförs urvalet av systemet med ökad försiktighet.

En effektiv kemoterapeutisk behandling måste uppfylla vissa kriterier. En av dessa är nivån på biverkningar, vilket borde vara minimalt. Det är nödvändigt att välja droger så att de interagerar normalt med varandra och inte leder till negativa konsekvenser.

I de flesta fall innebär en behandling för behandling av lungcancer den kombinerade användningen av droger. Enligt statistiken är dess effektivitet 30-65%. Det är möjligt att behandla onkologi med en agent, men sannolikheten för ett positivt resultat kommer att bli mycket mindre.

Hur effektiv är kemoterapi för behandling av lungcancer?

Kemoterapi anses vara ett ganska effektivt sätt att bli av med lungcancer. Men för den mest effektiva behandlingsprocessen bör kombineras.
Framgång i kampen mot pulmonell onkologi beror på många faktorer. De viktiga punkterna är: sjukdomsfasen vid upptäckten, läkarnas kvalifikationer, utrustningen i cancercentret, personalens erfarenhet.

När man ordinerar kemoterapi är det extremt viktigt att välja rätt läkemedel och behandlingsregim. Lösningen av dessa problem beror på den histologiska strukturen hos tumören. Idag elimineras lungcancer effektivt med hjälp av Mitomycin, Vincristin, Cyclofosfamid, Metotrexat, Fosfamid, Etoposid. Alla dessa fonder har biverkningar, så de måste tilldelas så att den negativa effekten är minimal.

Hur underlättar kemoterapi?

För att bli av med illamående orsakad av medicinsk behandling rekommenderas att druva eller äppeljuice (det är bättre att vägra kolsyrade drycker). Dessutom rekommenderar läkare att upprätthålla sittande ställning efter att ha ätit (minst 3-4 timmar). Om du omedelbart går och lägger sig, kommer illamående säkert att uppstå. Det är mycket viktigt att patienten får maximala positiva känslor. Kommunikation med släktingar och vänner, titta på komedi filmer och program, läsa roliga böcker hjälper till att lösa denna fråga. För avbrytande av håravfall rekommenderas att använda mjölkbakterier. De innehåller rikligt i sådana aktiva komplex som Floradofilus och Bifidofilus. För att återställa leveransfunktionen och öka hemoglobin förskrivs ett läkemedel som kallas "Life 48".

Resultatet av genomgången av kemoterapi kurser

Kemoterapi för lungcancer kommer att vara mest effektiv om sjukdomen detekteras i ett tidigt skede. Karakteristiken hos organismen, läkarnas kvalifikationer och sjukhusets utrustning påverkar också framgången med behandlingen. Vissa patienter utvärderar effektiviteten av behandlingen när det gäller frånvaron av biverkningar. Det här är fel! Naturligtvis försöker modern medicin att skydda en person från några komplikationer, men anti-cancer biverkningarna kommer fortfarande att finnas.

Det viktigaste att komma ihåg är att komplikationer är tillfälliga, och efter att ha gått igenom dessa svårigheter kan du helt återfå din hälsa.

Källor: http://www.ayzdorov.ru/lechenie_raka_legkih_himioterapiya.php, http://orake.info/ximioterapiya-pri-rake-legkix/, http://rak-lung.ru/himioterapiya-dlya-lecheniya-raka -legkih /

Rita slutsatser

Slutligen vill vi lägga till: väldigt få människor vet att enligt de officiella uppgifterna om internationella medicinska strukturer är den främsta orsaken till onkologiska sjukdomar parasiter som lever i människokroppen.

Vi genomförde en undersökning, studerade en massa material och, viktigast av allt, testade i praktiken effekten av parasiter på cancer.

Som det visade sig - 98% av de patienter som lider av onkologi är infekterade med parasiter.

Dessutom är dessa inte alla välkända bandhjälmar, utan mikroorganismer och bakterier som leder till tumörer, sprider sig i blodomloppet genom kroppen.

Omedelbart vill vi varna dig för att du inte behöver springa till ett apotek och köpa dyra mediciner, vilket enligt apotekare kommer att korrodera alla parasiter. De flesta droger är extremt ineffektiva, dessutom orsakar de stor skada på kroppen.

Vad ska man göra? Till en början rekommenderar vi att du läser artikeln med landets främsta onkologiska parasitolog. Denna artikel avslöjar en metod som gör att du kan rengöra din kropp av parasiter GRATIS, utan att skada kroppen. Läs artikeln >>>

Lungcancer kemoterapi

Om artikeln

För citering: Gorbunova V.A. Kemoterapi av lungcancer // BC. 2001. Nr 5. S. 186

Ryska Cancer Research Center uppkallat efter N.N. Blokhin RAMS

Problemet med kemoterapi för lungcancer är en av de viktigaste inom onkologi. Lungcancer tar i första hand incidensen bland alla maligna tumörer hos män i alla länder i världen och har en stadig tendens att öka förekomsten hos kvinnor och står för 32% respektive 24% av dödligheten från cancer respektive [13]. I USA rapporteras 170 000 nya fall årligen och 160 000 patienter dör av lungcancer.

Fundamentellt viktigt är uppdelningen av lungcancer på morfologisk grund i två kategorier: icke-småcellscancer (NSCLC) och småcellscancer (SCLC). NSCLC, som kombinerar squamous, adenokarcinom, makrocellulär och några sällsynta former (bronkiolalveolär etc.), är ungefär 75-80%. Andelen gränsvärden är 20-25%. Vid tidpunkten för diagnosen har de flesta patienter en lokal (44%) eller metastatisk (32%) process.

Om vi ​​anser att majoriteten av fallen diagnostiseras i ett obrukbart eller villkorligt manövreras tumörstadium, när det finns metastaser till mediastinala lymfkörtlar, blir det tydligt hur viktigt kemoterapi (CT) vid behandling av denna kategori av patienter med metastaserad bolnyh.U framgångar HT process för 25 år fram till 1990 fick förlänga medianöverlevnaden med 0,8-3 månader med SCLC och med 0,7-2,7 månader. - med NSCLC Analysera många randomiserade studier om behandling av 5746 patienter med SCR 1972-1990. och 8436 patienter med NSCLC 1973-1994. B.E. Johnson (2000) [10] drar slutsatsen att medianöverlevnaden endast förlängs i 2 månader i enskilda studier. Det är emellertid förknippat med en 22% förbättring; stora antal (cirka 840 patienter) behövs för att statistiskt bekräfta detta, och därför föreslås nya metoder för att bedöma resultaten av fas I och II i kliniska studier.

Småcells lungcancer

Småcells lungcancer (SCLC) är en tumör som är mycket känslig för CT. Behandlingsregimer har förändrats och idag har flera huvudbehandlingar identifierats och principerna för kombinerad behandling har definierats. Samtidigt visas ett stort antal nya droger, som gradvis blir av största vikt i SCR. SCLC tenderar att växa snabbt, progression och metastasering. I regel är effektiviteten av läkemedelsbehandling också snabbt realiserad. Det är tillräckligt med 2 kurser av CT för att bestämma tumörens känslighet hos en viss patient. Maximal effekt uppnås vanligen efter 4 kurser. Totalt 6 kurser med effektiv behandling.

Många litteraturdata om tid och plats för strålterapi (RT) är motsägelsefulla. De flesta författare anser att strålterapi bör vara så nära CT som möjligt och kan utföras antingen i kombination samtidigt eller efter 2-3 kurser i CT.

Enligt en metaanalys ökar överlevnaden hos patienter med lokaliserad SCLC (LML) med tillsats av strålterapi till CT [16, 23]. Men denna förbättring är signifikant om strålbehandling börjar samtidigt med 1: a CT-cykeln. I detta fall ökar överlevnadshastigheten med 2 år med 20% (från 35% till 55%, p = 0,057) i motsats till när RT utförs sekventiellt efter den fjärde omgången CT [9]. Mycket uppmärksamhet ägnas åt bestrålningen förfarande: hyperfraktione med 1,5 Gy två gånger om dagen 30 fraktioner (upp till 45 Gy i 3 veckor) samtidigt med 1:a cykelkombinationer EP (etoposid, cisplatin) fick nå 47% av 2-års överlevnad och en 26% 5 års överlevnad [4, 22].

Patienter med utsikter för förlängning av överlevnad, d.v.s. de med PR behöver profylaktisk bestrålning av hjärnan för att minska sannolikheten för metastas i hjärnan och förbättra överlevnaden.

Kirurgernas deltagande i behandlingen av SCLC har ökat igen. De tidiga stadierna av sjukdomen genomgår kirurgisk behandling följt av adjuverande kemoterapi. I detta fall når 5 års överlevnadstakt 69% vid stadium I, 38% vid stadium II och 40% vid sjukdomens stadium IIIA (etoposid + cisplatin användes adjuvant) [18].

Som 1: a HT-linjen rekommenderas kombinationer:

1) etoposid + cisplatin (eller karboplatin); eller

2) etoposid + cisplatin + taxol,

och i den andra behandlingslinjen, dvs. efter förekomsten av resistens mot droger av 1: a linjen kan kombinationer innefattande doxorubicin användas.

Vid behandling av vanlig SCLC i studier som genomfördes i Ryssland [1] visades att kombinationen av den nya nitroureendivaten nidran (ACNU) (3 mg / kg på 1: a dagen för den första behandlingen och 2 mg / kg för följa i fall av hematologisk toxicitet), etoposid (100 mg / m2 i 4, 5, 6 dagar) och cisplatin (40 mg / m2 på dagarna 2 och 8) med en repetitionshastighet var 6 veckor mycket effektiva mot metastatiska processen. Följande känslighet noterades: Levermetastaser - 72% (hos 8 av 11 patienter, full effekt (CR) - hos 3 av 11); i hjärnan - 73% (11/15 patienter, PR - 8/15); binjurar - 50% (5/10 patienter, CR - 1/10); ben - 50% (4/8 patienter, PR - 1/8). Den övergripande objektiva effekten var 60% (PR - 5%). Denna kombination är överlägsen i effektivitet för andra och långsiktiga resultat: Median överlevnadshastigheten (MV) var 12,7 månader jämfört med 8,8 månader vid användning av kombinationer med doxorubicin. I kemoterapiinstitutet, RCRC, används denna kombination som den första raden av kemoterapi i en gemensam process som den mest effektiva.

Murray N. (1997) [15] föreskrivs avancerad processsekvensen av soda (Cisplatin + vinkristin + doxorubicin + etoposid) administrering av läkemedel enligt schemat 1 gånger per vecka, vilket förorsakade en långsiktig eftergift CF 2 veckor och 61-års överlevnad av 30%.

Patienter med LMRL i RONTS kemoterapi enheten i det förflutna har använt en kombination av CAM: cyklofosfamid 1,5 g / m2, doxorubicin 60 mg / m2 och metotrexat 30 mg / m2 intravenöst i den 1: a dagen med ett intervall av 3 veckor mellan kurser. Dess effektivitet i kombination med uppföljningsstrålning var 84% hos PR hos 44% av patienterna. MV 16,2 månader och 2,5 års överlevnad på 12%.

Under senare år har nya läkemedel studerats intensivt: taxol, taxotere, gemzar, campto, topotecan, navelbin och andra. Taxol i doser på 175-250 mg / m2 var effektiv hos 53-58% av patienterna, som andra raden - hos 35% av patienterna. Speciellt imponerande resultat uppnåddes vid användning av en kombination av taxol med karboplatin - 67-82%, PR-10-18% och med etoposid och cis- eller karboplatin: effektivitet 68-100%, PR upp till 56%.

Vid monoterapi med monoterapi var Taxotere 26% effektiv och 55% i kombination med cisplatin.

Sedan 1999 har den kombinerade kemoterapin med Taxotere 75 mg / m2 och cisplatin 75 mg / m2 studerats hos 16 patienter med SCR (en vanlig process) i RCRCs kemoterapiverk sedan 1999. Effektiviteten av kombinationen var 50% med PR hos 2 patienter; Median varaktighet av effekten var 14 veckor; medellivslängd - hos patienter med effekt av 10 månader, hos patienter utan effekt - 6 månader. Det är viktigt att notera att PR-metastaser i levern uppnåddes (33%), binjurarna hos 1 av 4 patienter, retroperitoneala lymfkörtlar - hos 2 av 5 patienter med pleurala skador - hos 2 av 3 patienter.

Höjdpunktens effektivitet når 27%. Drogen är ganska lovande för användning i olika läkemedelskombinationer. Topoisomeras-I-campto-hämmaren (irinotecan) studerades i USA i fas II. Effektiviteten var 35,3% hos patienter med kemiskt känsliga tumörer och 3,7% med eldfasta tumörer. Kombinationer med Kampto är effektiva hos 49-77% av patienterna. Effekten av topotekan med SCLC är 38%.

I genomsnitt är effektiviteten hos nya läkemedel som den första behandlingslinjen 30-50% (tabell 1) och de fortsätter att studeras intensivt i kombinerade regimer, så möjligheten att ändra tillvägagångssätt för valet av 1: a HT-linjen inom en snar framtid är inte utesluten.

Lungcancer i lungceller

Till skillnad från SCLC tillhörde icke-småcellig lungcancer till nyligen kategorin tumörer som inte är mycket känsliga för kemoterapi. Kemoterapi har emellertid varit starkt etablerad vid behandlingen av denna sjukdom bokstavligen under de senaste 10 åren. Detta hände på grund av publicerade verk på fördelen att överleva hos patienter som fick kemoterapi jämfört med patienter som fick den bästa symptomatiska behandlingen (fördel för CF-1,7 månader, för 1 års överlevnad - 10%) 6 nya effektiva läkemedel mot cancer.

Tillsammans med förbättringen av behandlingsresultat med införandet av platinhaltiga regimer i praktiken har livskvaliteten hos patienter som fått kemoterapi också förbättrats [6].

En multicenter randomiserad ECOG-studie vid fas IIIB och IV visade också förbättrad överlevnad (MV-6,8 månader och 4,8 månader) och livskvalitet hos 79 patienter i taxolgruppen + den bästa symptomatiska behandlingen jämfört med 78 patienter som genomgått enbart symptomatisk behandling [19].

Som en standardbehandling vid behandling av patienter med NSCLC ersätts EP-behandlingen (etoposid + cisplatin) med kombinationer av taxol med cis- eller karboplatin och navelbin med cisplatin.

Effektiviteten hos nya cancermedicinska läkemedel varierar från 11 till 36% när de används som första behandlingslinjen och från 6 till 17% - den andra linjen (tabell 2).

Fokus ligger för närvarande på att studera regimerna för kombinerad kemoterapi med nya droger. Randomiserade studier jämförande ett nytt medel (navelbine, paklitaxel eller gemcitabin) i kombination med cisplatin kontra cisplatin enbart visade en fördel vid överlevnad för kombinationer [17, 24]. Randomiserade studier av nya och vanliga (EP) kombinationer visade en förbättring av överlevnaden för gruppen med paklitaxel och cisplatin i en av dem [5] och fördelarna med livskvalitet hos patienter behandlade med taxol [2, 8].

Således lovar kombinationer av ett nytt läkemedel med cisplatin eller karboplatin för behandling av vanliga stadier av NSCLC. En jämförelse av celplatin jämfört med novelbin och karboplatin med paklitaxel visade samma resultat (effekt 28% och 25%, MV 8 månader i båda grupperna, 1 års överlevnad 36% respektive 38%).

Mycket uppmärksamhet ägnas åt studien av 3-komponentslägen, inklusive navelbin, taxol, gemzar med platinaderivat i olika kombinationer. Effektiviteten av dessa kombinationer är från 21 till 68%, överlevnadens median är från 7,5 till 14 månader, den överlevande 1-årsperioden är 32-55% [11]. De bästa resultaten erhölls från en kombination av naglar på 20-25 mg / m2, gemzar 800-1000 mg / m2 på dag 1 och 8 och cisplatin 100 mg / m2 på dag 1. I detta läge visade sig neutropeni vara begränsande toxicitet (Steg III - 35-50%).

Icke-platina kombinationer visade sig också vara ganska effektiv - upp till 88% vid användning av docetaxel och navelbine. 6 studier av denna kombination visar skillnader i doseringsregimer (docetaxel 60-100 mg / m2 och navelbin 15-45 mg / m2) och effekt - 20-88%. Hos 4 av dem användes hematopoietiska tillväxtfaktorer profylaktiskt. Enligt resultaten från 2 studier var MV 5 och 9 månader, 1 års överlevnad var 24% och 35%. Sammanfattande resultat av kombinationer av nya läkemedel utan platinderivat analyserades av K. Kelly (2000) [11] (tabell 2).

Bland de nyligen studerade agenterna i NSCLC är tirapazamin - en unik förening som skadar celler i ett tillstånd av hypoxi, vars fraktion i tumörer är 12-35% och som är svåra att påverka av traditionella cytostatika. En studie av tirapazamin 390 mg / m2 och cisplatin 75 mg / m2 var tredje vecka hos 132 patienter visade god tolerans, 25% effektivitet och 1 års överlevnadshastighet på 38% [21]. Studien av oxaliplatin en och i kombinerade lägen, liksom läkemedlet UFT (tegafur + uracil) och multihämmande antifolat (MTA), påbörjades.

Betydelsen av kemoterapi ökar med operativa stadier av NSCLC. I operativa steg, och i synnerhet i steg IIIA-IIIB av sjukdomen, studeras neoadjuvant och adjuvans kemoterapi regimer. Trots en ny meta-analys av alla randomiserade studier från 1965-1991, vilket visade en minskning av den absoluta risken för dödsfall med 3% vid det 2: a året av uppföljning och 5% med 5 år för patienter som fick CT-postoperativa cisplatinhaltiga kurser jämfört med med endast en operation, fungerade dessa data inte som grund för att överväga denna metod som standard [20].

Meta-analys av värdet av postoperativ strålbehandling jämfört med kirurgi ensam visade inga fördelar vid överlevnad [14]. Det finns emellertid en tendens att analysera separata olika patientgrupper. Vid steg IIIB har kombinationen av cisplatinhaltiga regimer och LT fördelar jämfört med enkel RT. Den samtidiga kombinationen av dessa behandlingar är bättre än konsekvent. Med tanke på de radiosensibiliserande egenskaperna hos nya anticancermedel skapas förutsättningarna för en säker, effektiv kombinationsbehandling. Det aktiva läget är taxol med karboplatin. Dess effektivitet var 69% vid stadium IIIA [7]. Användningen av veckoplanet lovar: taxol 45-50 mg / m2 och karboplatin 100 mg / m2 eller AUC-2 i kombination med strålbehandling [3]. Nya metoder för strålterapi utvecklas: hyperfraktionering eller fortsatt acceleration och hyperfraktionering. För att minska toxiciteten (särskilt esofagit) studeras nya liposomskyddande faktorer.

Mer noggrann uppmärksamhet ägnas åt valet av patienter för varje typ och behandlingsstadium. Det visade sig således att endast patienter med N2 (närvaron av bekräftade morfologiska metastaser i mediastinala lymfkörtlar) hade förbättrade resultat från postoperativt RT, och för patienter med N0-1 bekräftades inte detta.

Neoadjuvant CT taxol (225 mg / m2) och karboplatin - AUC-6 på dag 1 och 22 följt av kirurgi hos patienter med IB-II och T3N1 NSCLC orsakade en objektiv effekt på 59% med en 1 års överlevnadshastighet på 85%.

Olika durationer av postoperativa regimer studeras. Neoadjuvant kemoterapi med cisplatin 50 mg / m2 + ifosfamid 3 g / m2 + mitomycin 6 mg / m2 var tredje vecka - 3 cykler jämfört med operationen hos 60 patienter med stadium IIIA, varav 44 hade mediastinala lymfkörtlar, visade en signifikant fördel vid överlevnad i en grupp patienter med kemoterapi (MV - 26 månader respektive 8 månader). Båda grupperna fick postoperativ strålbehandling.

Kombinationen av cyklofosfan 500 mg / m2 på dag 1 med etoposid 100 mg / m2 på dag 1, 2, 3 och cisplatin 100 mg / m2 på dag 1 var 4: e vecka - 3 cykler innan operationen visade sig vara bättre än bara operation MV 64 månader respektive 11 månader). Patienter med effekten fick 3 ytterligare kurser efter operationen [14].

Parallellt och självständigt studera molekylära mekanismer av resistens, tubulin och genmutationer, beroende på känslighet för kemoterapi, återkommande och överlevnad.

Framsteg inom bioteknik har lett till skapandet av medel som verkar vid nivån av specifika cellulära förändringar och kontrollerar celltillväxt och proliferation. För närvarande undersöks: ZD 1839, som blockerar signaltransduktion genom epidermala tillväxtfaktorreceptorer; monoklonala antikroppar - trastuzumab (herceptin), som hämmar tumörtillväxt, som påverkar produkten av HER 2 / neu-genen, vilken överuttryck är närvarande hos 20-25% av patienterna med lungcancer, blockerare av epidermoidtillväxtfaktorer och tyrosinkinasaktivitet etc. [12]. Allt detta ger hopp om det övergående framtida genombrottet i behandlingen av lungcancer.

Referenser finns på webbplatsen http://www.rmj.ru

1. Eagle N.F. Möjligheter att förbättra den konservativa behandlingen av lungcancer i små celler. Sammanfattning doktorsavhandling. Moskva. 1997.

2. Belani C., Natale R., Lee J., et al. Randomiserad fas III-försöksjämförelse av icke-lungcancerlungcancer (NSCLC). Proc. ASCO, 1998, 455a (abstr.1751).

3. Belani Ch.P. NSCLC Integration av Taxol med strålbehandling 4: e pan-europeisk cancer-symposium - en ny tid i hanteringen av lungcancer. Cannes. Frankrike. 2000. Sammanfattning bok. 21-22.

4. Bonner J. A., Sloan J. A., Shanahan T. G., et al. Fas III: Bestrålning kontra en gång dagligen bestrålning för patienter med begränsad stadium småcells lungkarcinom. J. Clin. Oncol., 1999, 17: 2681-2691.

5. Bonomi, P., Kim, K., Chang, A., et al. Fas III-försök som jämförde etoposid, cisplatin kontra taxol-cisplatin mot taxibilar. Proc. ASCO 1996, 15: 382 (abstr.1145).

6. Cullen, M.H., Billingham, L.J., Woodroffe, C.M., et al. Mitomycin, ifosfamid och cisplatin i oåterkallelig lungcancer: Effekter på överlevnad och livskvalitet. J. Clin. Oncol., 1999, 17: 3188-3194.

7. Giaccone G. Neoadjuvant kemoterapi i lokalt avancerad NSCLC. 4: e paneuropeiska cancer-symposiet - en ny tid i hanteringen av lungcancer. Cannes. Frankrike. 2000. Sammanfattning bok. 19-20.

8. Giaccone, G., Postmus, P., Debruyne, C., et al. EORTC fas III studie av paklitaxel vs teniposid, i kombination med cisplatin i avancerad NSCLC. Proc. ASCO, 1997, 16; 460a (abstr.1653).

9. Gå till K., Nishiwaski Y., Takada M., et al. Fas III-studie av samtidig mot sekventiell bröstbehandling i kombination med lungcancer i små celler. Japan Clinical Oncology Group Study. Proc. ASCO, 1999, 18: 468a (abstr. 1805).

10. Johnson B.E. Lungcancer i små celler. ASCO 2000. Educational Book, 354-356.

11. Kelly K. Framtidsanvisningar för lungcancer från lungceller. ASCO 2000. Educational Book. 357-367.

12. Kris M.G., Laurie S.A., Miller V.A. Integrering av nya agenter och tillvägagångssätt i kemoterapi för icke-småcelliga lungcancer. ASCO 2000. Educational Book, 368-374.

13. Landis S.H., Murray T., Bolden S., et al. Cancerstatistik, 1998, Cancer J. Сlin. 1998, 48: 6-29.

14. Le Chevalier Th. Induktionsbehandling i operativ NSCLC. 4: e paneuropeiska cancer-symposiet - en ny tid i hanteringen av lungcancer. Cannes. Frankrike. 2000. Sammanfattning bok. 15-16.

15. Murray N. Behandling av SCLC: studien av tekniken. Lungcancer, 1997, 17, 75-89.

16. Pignon, J.P., Arrigada, R., Ihde, D.C., et al. En meta-analys av bröstkörtelstrålningsterapi för lungcancer från små celler. N. Engl. J. Med., 1992, 327: 1618-1624.

17. Sandler A., ​​Nemunaitis J., Deham C., et al. Fas III-studie av patienter med lungcancer med lungceller (NSCLC). Proc. ASCO, 1998, 14: 454a (abstr 1747).

18. Suzuki, R., Tsuchiya, Y., Ichinose, Y., et al. Fas II-studie av postoperativ adjuvans cisplatin / etoposid (PE) hos patienter med en fullständigt återställd fas I-IIIA lungcancer i lungcancer (SCLC): Försök (JCOG9101). Proc. ASCO, 2000, vol 19, 492a (abstr1925).

19. Thatcher N., Ranson M., Burt P., et al. Fas III-försök av Taxol plus vid NSCLC. 4: e paneuropeiska cancer-symposiet - en ny tid i hanteringen av lungcancer. Cannes. Frankrike. 2000. Sammanfattning bok. 9-10.

20. Tonato M. Postoperativ behandling i resected NSCLC. 4: e pan-europeisk cancer-symposium - en ny tid i hanteringen av lungcancer. Cannes. Frankrike. 2000. Sammanfattning bok. 11-12.

21. Behandla J., Rodriguez G., Miller R., et al. En integrerad fas I / II-analys av Tirazone (tirapazamin) + cisplatin: patienter och patienter med lungcancer från icke-småceller. Proc. ASCO, 1998, 17: 472a (abstr. 1815).

22. Turrisi A.T., Kynugmann K., Blum R., et al. Två gånger dagligen jämfört med bröstbehandling med en gång dagligen behandlad med cisplatin och etoposid. N. Engl. J. Med., 1999, 340: 265-271.

23. Warde P., Payne D. Förbättrar en lungcellsvagn? En metaanalys. J. Clin. Oncol., 1992, 10, 890-895.

Ytterligare Artiklar Om Laryngit