Instruktioner för användning Lasolvana för inandning

Inandning har länge använts vid behandling av bronkopulmonala sjukdomar. På grund av inkomsten av läkemedelssubstansen direkt i lungväggen ökar effektiviteten av behandlingen. Också med hjälp kan du undvika systemiska effekter på kroppen av ett antal droger.

Apoteket presenterar hemföroreningar och nebulisatorer. Detta gör det möjligt att genomföra proceduren utanför sjukhusväggarna, och de nödvändiga medlen till behandlingen köps separat. Det mest populära sättet för inandning är Lasolvan, så vi föreslår att du känner till instruktionerna för detta läkemedel.

Sammansättningen av läkemedlet

Lasolvan innehåller ambroxol kemikalie. Förutom det som hjälpämnen ingår:

natriumsalter;
citronsyra-monohydrat;
bensalkoniumklorid;
renat vatten.

Koncentrationen av Ambroxol (den huvudsakliga aktiva beståndsdelen) är 7,5 mg per 1 ml.

Terapeutisk effekt på kroppen

Läkemedlets verkan baseras på ambroxols innehåll. Denna förening kan öka mängden sputum genom att minska viskositeten. Detta ökar utflödet från bronchens lumen. Till följd härav stannar hosten snabbt och patientens tillstånd är lättad.

Lösning för inandning Lasolvan har en terapeutisk effekt vid inandning och oral administrering.

Formutsläpp för inandning

Lasolvan i form av en lösning tillverkas i mörka glasflaskor utrustade med en droppdispenser med skruvlock. Volymen är 100 ml.

Instruktioner för användning

Innan du börjar ta drogen är det viktigt att veta all nödvändig information om det. Bruksanvisningen beskriver alla nyanser av användningen av läkemedlet Lasolvan för inandning.

Indikationer för användning

Förekomsten av sjukdomar som orsakar smärtsam host på grund av svårigheten att avlägsna sputum, kräver användning av expektorant och mucolytisk. Därför ordineras Lasolvan för inandning med:

akut och kronisk bronkit
kronisk obstruktiv lungsjukdom (COPD);
lunginflammation;
bronkiektas (kronisk suppuration av de förändrade bronkierna).

Kontra

Läkemedlet har ett antal tillstånd där användningen inte rekommenderas:

de första tre månaderna av graviditeten
allvarlig allergisk reaktion på ämnen som ingår i kompositionen
när du ammar.

Vid kränkningar av lever och njurar är läkemedlet ordinerat med försiktighet. Ett samråd med en läkare krävs även om det är nödvändigt att använda det i senare skeden av att bära ett barn.

Biverkningar

Vid inandning av läkemedlet är biverkningar sällsynta och vanligtvis inte särskilt uttalade:

Patienten kan uppleva illamående, en förändring i uppfattningen av smak och torrhet i munnen.
Ibland kan det finnas en överträdelse av matsmältningsprocesserna.
Med utveckling av allergier mot komponenterna i lösningsutslaget uppträder urtikaria och andra allergiska inflammatoriska processer. Deras manifestation beror på egenskaperna hos organismens reaktion.

Inandning Lasolvanom

Inandning Lasolvanom utförs endast med inhalator eller nebulisator. Med andra metoder för att utföra proceduren ("andas över pannan") kommer det önskade resultatet inte att uppnås, eftersom den aktiva substansen förstörs vid höga temperaturer. Dessutom kommer inte den nödvändiga koncentrationen av substansen i lungorna för terapeutisk verkan att uppnås.

Barnläkaren anpassar en dos vid barnens ålder. Om nödvändigt ökar eller minskar mängden ambroxol. Han bestämmer också tidpunkten för behandlingen. Om det inte fanns någon individuell indikation används läkemedlet enligt följande schema:

Hur man utför inandning

För proceduren måste du ha en speciell enhet - en nebulisator. Principen för sitt arbete är baserat på separation av läkemedlet i små komponenter (i molekyler). Samtidigt störs inte ämnets kemiska struktur och dess farmakologiska aktivitet förloras inte. Externt ser processen ut som bildandet av ett moln, men på grund av bristen på uppvärmning kan de inte brännas.

Inhalation utförs också med användning av en inhalator. Funktionen hos denna apparat består i att uppvärma lösningen med läkemedlet tills ångbildning bildas (vanligtvis temperaturen inte överstiger 50-60 grader).

Huvudskillnaden mellan dessa två enheter ligger i ansökan:

nebulisator lämplig för behandling av övre och nedre luftvägarna;
inhalator - endast för toppen.

Det är viktigt! Vid inandning med Lasolvan är det inte möjligt att använda ånginhalatorer, eftersom uppvärmningen av substansen leder till förändrad struktur och störning av terapeutiska effekter.

Hur man utför proceduren för barnet är bättre att rådgöra med barnläkaren.

Oavsett vilken typ av läkemedel det är rekommenderat att följa vissa regler:

Tvätta händerna noga med alla rengöringsmedel (tvål) innan du börjar med proceduren. Detta är nödvändigt för att förhindra infektion på komponenterna i apparaten och läkemedlet.
Att vägra matintag 2 timmar före och en timme efter inandning. Om det finns en stor mängd mat i magen kan du känna dig illamående (ibland uppkalla).
Patienten ska vara i sittande läge.
Inandas ångan långsamt och lugnt, andning bör inte tvingas. Mellan inandning och utandning rekommenderas att stoppa i två sekunder (det vill säga att ångan var i lungorna).
Under proceduren kan du inte prata och dricka. Rökning är strängt förbjudet.
Inhaling före sänggåendet rekommenderas inte på grund av ökad utsöndring av sputum.
Efter proceduren skölj din mun med vatten (temperaturen ska vara 20-22 grader).

Hur man använder enheten skrivs i bifogade instruktioner. Den bör noggrant läsas (när den används först), eftersom varje modell har olika skillnader. Men det finns allmänna principer:

blandning av läkemedlet med saltlösning innan det placeras i apparaten;
Förbud mot att överskrida den totala volymen av den använda lösningen för inandning
rengör masken, munstyckena och rören efter varje procedur och sterilisera dem en gång i veckan;
Inhalationstiden bör inte överstiga 10 minuter.

Det är viktigt! Lasolvan-lösningen bör inte blandas med alkaliska vätskor, så när ambroxol sätts ut vid utbyte av syra-basbalansen.

Inandning med Lasolvan vid barns ålder

Oftast är inandning med Lasolvan för barn nödvändig vid utveckling av obstruktiv bronkit. Det föreskrivna antalet och varaktigheten av proceduren bestäms av läkaren.

Om barnet är uppmärksam på rastlöshet, bör du överväga hur man tar det under proceduren.
Små barn kan vara rädda av ljudet som görs av enheten.

Apoteket presenterar modeller av nebulisatorer i form av leksaker (tåg), vilket hjälper till att lösa båda dessa problem.

Inandning med Lasolvan under graviditet

Trots förmågan hos ambroxol att passera placentan har kliniska prövningar inte avslöjat en negativ effekt på fostret.

Som en försiktighet används drogen inte under graviditetens första trimester.
Efter vecka 28 kan Lasolvan endast användas för inandning efter samråd med en obstetrikare-gynekolog.

Användning av en lösning av Lasolvana bidrar till ökad botemedel. Med denna administreringsmetod finns en hög koncentration av den aktiva substansen vid sjukdomsplatsen (i andningsorganen). Det finns också inga starka systemiska effekter och manifestationer av biverkningar, eftersom läkemedlet omger mag-tarmkanalen. Dessutom är läkemedlet Lasolvan tillåtet för inandning hos barn och är tillåtet i sen graviditet. Men proceduren bör utföras med hjälp av en speciell enhet.

Lasolvan-lösning - officiella instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn för drogen:

3 internationellt generiskt namn:

Doseringsformulär:

oral och inhalationslösning

ingredienser:

Beskrivning:

Farmakoterapeutisk grupp:

Expectorant, mucolytic agent

ATX-kod:

Farmakologiska egenskaper

Studier har visat att Ambroxol - den aktiva ingrediensen i Lasolvana - ökar utsöndringen av andningsorganen. Det ökar produktionen av pulmonellt ytaktivt medel och stimulerar ciliär aktivitet. Dessa effekter leder till ökad ström- och slemtransport (mucociliary clearance). Förstärkning av mucociliärt clearance förbättrar sputumutsläpp och lindrar hosta.
Hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom medförde långvarig behandling med Lasolvan (i minst 2 månader) en signifikant minskning av antalet exacerbationer.
Det noterades en signifikant minskning av varaktigheten av exacerbationer och antalet dagar av antibiotikabehandling.

farmakokinetik
Samtliga doseringsformer av omedelbar frisättning av ambroxol karakteriseras av snabb och nästan fullständig absorption med ett linjärt dosberoende i det terapeutiska koncentrationsområdet.
Maximal koncentration i plasma (Сmax) vid oral administrering uppnås inom 1 -2,5 timmar. Distributionsvolymen är 552 l. I det terapeutiska koncentrationsområdet är plasmaproteinbindning ungefär 90%.
Överföringen av ambroxol från blodet till vävnaden när den administreras oralt är snabb.
De högsta koncentrationerna av läkemedlets aktiva komponent observeras i lungorna.
Cirka 30% av den accepterade oral dosen är föremål för effekten av den initiala passagen genom levern. Studier av humana levermikrosomer har visat att CYP3A4 isoenzym är den övervägande isoformen som är ansvarig för metaboliseringen av ambroxol till dibromantranilsyra. Resten av ambroxol metaboliseras i levern. huvudsakligen genom glukuronidering och genom partiell klyvning till dibromantranilsyra (cirka 10% av den administrerade dosen) samt en liten mängd ytterligare metaboliter.
Den terminala halveringstiden för ambroxol är 10 timmar.
Total clearance är inom 660 ml / min, renal clearance står för cirka 8% av total clearance. Med användning av den radioaktiva märkningsmetoden uppskattades att efter att ha tagit en enstaka dos av läkemedlet under de närmaste 5 dagarna utsöndras cirka 83% av den mottagna dosen i urinen.
Ingen kliniskt signifikant effekt av ålder och kön hittades på Ambroxols farmakokinetik, därför finns det ingen anledning att välja dosen för dessa egenskaper.

Indikationer för användning

Akut och kronisk respiratorisk sjukdom med separation av segt slem: akut och kronisk bronkit, lunginflammation, kronisk obstruktiv lungsjukdom, astma med svårighet slem ansvarsfrihet, bronkiektasi.

Kontra

Överkänslighet mot Ambroxol eller andra läkemedelskomponenter, graviditet (I begrepp), laktationsperiod.

Använd med försiktighet

Använd under graviditet och under amning

Ambroxol penetrerar placenta barriären.
Ambroxol penetrerar placenta barriären.
Prekliniska studier har inte visat någon direkt eller indirekt skadlig effekt på graviditet, foster / foster, postnatal utveckling och på arbete.
Omfattande klinisk erfarenhet av Ambroxol efter den 23: e graviditetsveckan fann inga bevis på negativ effekt av läkemedlet på fostret.
Det är emellertid nödvändigt att iaktta de vanliga försiktighetsåtgärderna vid användning av läkemedlet under graviditeten. Det är speciellt inte rekommenderat att ta Lasolvan under graviditetens första trimester. Under andra och tredje trimestern av graviditeten kan läkemedlet endast användas om den potentiella nyttan för moderen överstiger den potentiella risken för fostret.
Ambroxol utsöndras i bröstmjölk. Trots det faktum att biverkningar hos spädbarn som fick amning inte observerades, är det inte rekommenderat att använda Lasolvan lösning vid förtäring och inandning under amning.
Preliminära studier av ambroxol avslöjade inte en negativ inverkan på fertiliteten.

Dosering och administrering:

Intag (1 ml = 25 droppar).
Vuxna och barn över 12 år:
4 ml (= 100 droppar) 3 gånger om dagen;
Barn från 6 till 12 år:
2 ml (= 50 droppar) 2-3 gånger om dagen;
Barn från 2 till 6 år:
1 ml (= 25 droppar) 3 gånger om dagen;
Barn under 2 år:
1 ml (= 25 droppar) 2 gånger om dagen.

Droppar kan spädas ut i vatten, te, juice eller mjölk. Det är möjligt att applicera lösning oavsett måltid.

inhalation
Vuxna och barn över 6 år: 1-2 inandningar av 2-3 ml lösning per dag
Barn upp till 6 år: 1-2 inandningar av 2 ml lösning per dag.
Lasolvan, lösningen för inandning kan appliceras med all modern utrustning för inandning (utom ånginhalatorer). För att uppnå optimal fukt vid inandning blandas läkemedlet med 0,9% natriumkloridlösning i ett 1: 1-förhållande. Efter inhalationsterapi kan ett djupt andetag ge upphov till hosta, inandning bör utföras under normal andningsregim. Innan inandning rekommenderas vanligtvis att värma upp inhalationslösningen till kroppstemperatur. Patienter med astma rekommenderas att andas in efter att ha tagit bronkodilatatorer, för att undvika ospecificerad irritation i andningsorganen och deras spasmer.
Om symtomen på sjukdomen fortsätter i 4-5 dagar från början av intaget, rekommenderas att konsultera en läkare

Biverkningar

Störningar i mag-tarmkanalen

Ofta (1,0-10,0%) - illamående, nedsatt känslighet i munnen eller halsen:
Sällsynt (0,1-1,0%) - dyspepsi, kräkningar, diarré, buksmärtor, muntorrhet i munnen;
Sällan (0,01-0,1%) - torr hals.
Immunsystemet, hud- och subkutan vävnadsskada

Sällan (0,01-0,1%) - hudutslag, urtikaria; anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock) *, angioödem *, klåda *, överkänslighet *.
Nervsystemet

Ofta (1,0-10,0%) - dysgeusi (brott mot smakupplevelser).
* dessa biverkningar observerades med utbredd användning av läkemedlet; med 95% sannolikhet är frekvensen av dessa biverkningar sällsynta (0,1% -1,0%), men möjligen lägre; Den exakta frekvensen är svår att uppskatta, eftersom de inte noterades under kliniska prövningar.

överdos

De specifika symtomen på överdosering hos människor är inte beskrivna. Det finns rapporter om oavsiktlig överdosering och / eller medicinsk fel, vilket resulterade i symtomen på de kända biverkningarna av läkemedlet Lasolvan: illamående, dyspepsi, kräkningar, diarré, buksmärtor. I det här fallet är det möjliga behovet av symptomatisk behandling.
Behandling: artificiell kräkning, magsköljning under de första 1-2 timmarna efter att läkemedlet tagits, symptomatisk behandling.

Interaktion med andra droger

Inga kliniskt signifikanta, oönskade interaktioner med andra läkemedel rapporterades. Ökar penetreringen av bronchialt emoxycillin, cefuroxim, erytromycin.

Särskilda instruktioner

Det ska inte kombineras med antitussiva medel som hindrar utsöndring av sputum. Lösningen innehåller konserveringsmedel bensalkoninklorid, som vid inandning kan orsaka bronkospasm hos känsliga patienter med ökad luftvägsreaktivitet.
Lasolvan lösning för intag och inandning rekommenderas inte blandas med cromoglicsyra och alkaliska lösningar. Ökning av pH i lösningen över 6,3 kan orsaka utfällning av ambroxolhydroklorid eller uppkomsten av opalescens.
Patienter med hyponatrisk kost bör ta hänsyn till att Lasolvan oral och inhalationslösning innehåller 42,8 mg natrium 8 den rekommenderade dagliga dosen (12 ml) för vuxna och barn över 12 år.
Det finns isolerade rapporter om svåra hudskador, såsom Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys, vilket sammanföll med receptet på expektorativa läkemedel, såsom ambroxolhydroklorid. I de flesta fall kan de förklaras av svårighetsgraden av den underliggande sjukdomen och / eller samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toxisk epidermal nekrolys. I den tidiga fasen kan feber, kroppssmärta, rinit, hosta och ont i halsen uppträda. Med symptomatisk behandling är felaktigt receptbelagda läkemedel möjliga. Om ny hud och slemhinnor uppträder, rekommenderas det att sluta behandlingen med ambroxol och omedelbart söka medicinsk hjälp.
Vid nedsatt njurfunktion bör Lasolvan endast användas på rekommendation av en läkare.

Effekten av läkemedlet på förmågan att köra fordon och mekanismer

Släpp formulär

Lösning för oral administrering och inandning av 7,5 mg / ml.
På 100 ml i flaskor av bärnstensfärgat glas med en droppare från polyeten och det skruvade locket från polypropen med kontroll av den första öppningen. Varje flaska placeras i en kartong med bruksanvisningar och en mätkopp.

Lasolvan

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Lasolvan är ett mukolytiskt och expektorant läkemedel.

Släpp form och sammansättning

Lösning för intag och inandning: klar, färglös eller med en liten brunaktig nyans (100 ml i mörka glasflaskor försedda med droppare, i kartongbunt 1 flaska komplett med mätbägare);
Sirap: Svagt viskös, färglös eller nästan färglös, genomskinlig eller nästan transparent, med lukt av vilda bär eller jordgubbar (100 eller 200 ml vardera i mörka glasflaskor, i en kartongbunte en flaska komplett med ett mätlock);
Tabletter: platta på båda sidor, runda, med fasade kanter, vit eller med gulaktig nyans, på ena sidan - företagets symbol, å andra sidan - separation av risk och gravyr "67C" på båda sidor av den (10 st. I blåsor, i en kartongbunt 2 eller 5 blåsor);
Pastiller: rund, ljusbrun, med lukt av pepparmynt (10 stycken i blåsor, i kartongbunt 1, 2 eller 4 blåsor).

Den aktiva substansen i läkemedlet är ambroxolhydroklorid:

1 ml lösning - 7,5 mg;
5 ml sirap - 15 eller 30 mg;
1 tablett - 30 mg;
1 troche - 15 mg.

Lösning: natriumvätefosfatdihydrat, bensalkoniumklorid, citronsyramonohydrat, natriumklorid, renat vatten;
Sirap: renat vatten, gietelloza (hydroxietylcellulosa), bensoesyra, sorbitolvätska (icke-kristalliserbar), kalium-acesulfam, glycerol 85%, vaniljfettämne 201629, viltbärsmakning PHL-132195 (i sirap 15 mg / 5 ml) eller jordgubbsröjande smak PHL-132200 (i en sirap av 30 mg / 5 ml);
Tabletter: torkad majsstärkelse, laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat;
Lösningar: akacagummi, sorbitol, flytande paraffin (renad blandning av flytande mättade kolväten), karyon 83 (mannitol, sorbitol, hydrerad hydrolyserad stärkelse), natriumsackarinat, renat vatten, pepparmintbladsolja och eucalyptusbladblad.

Indikationer för användning

Lasolvan används för att behandla följande akuta och kroniska sjukdomar i andningsorganen, som åtföljs av ett brott mot mucociliary clearance och viskös sputumsekretion:

bronkiektasi;
Akut och kronisk bronkit;
Kronisk obstruktiv lungsjukdom;
lunginflammation;
Bronkial astma med sputumobstruktion.

Kontra

För alla doseringsformer:

Första trimestern av graviditeten;
Amningstiden
Överkänslighet mot ambroxol eller hjälpkomponenter.

Ytterligare kontraindikationer beroende på doseringsform:

Sirap: Barns ålder upp till 6 år (för en sirap i en dos av 30 mg / 5 ml), ärftlig fruktosintolerans;
Tabletter: Ålder upp till 18 år, laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption;
Sulfett: barn upp till 6 år, ärftlig intolerans mot fruktos.

Lasolvan används med försiktighet under andra och tredje trimestern av graviditeten, såväl som vid njure- och / eller leversvikt.

Dosering och administrering

Lösning Lasolvan är avsedd för förtäring och inandning.

Inuti kan du ta, oavsett måltiden, om det behövs - utspätt i vatten, juice, te eller mjölk.

Barn under 2 år - 1 ml 2 gånger om dagen;
Barn 2-6 år - 1 ml 3 gånger om dagen;
Barn 6-12 år - 2 ml 2-3 gånger om dagen;
Barn över 12 år och vuxna - 4 ml 3 gånger om dagen.

1 ml lösning = 25 droppar.

För inandning kan Lasolvan användas med modern inhalationsutrustning, med undantag av ånginhalatorer. För att uppnå optimal fukt blandas lösningen med 0,9% natriumkloridlösning i ett förhållande 1: 1. Inandning ska utföras i normalt andningsläge, eftersom ett djupt andetag kan orsaka hosta. Före proceduren rekommenderas läkemedlet att värmas upp till kroppstemperatur.

Patienter med bronkial astma ska injiceras med Lasolvan efter att ha tagit ett bronkodilatormedicin, annars kan ospecificerad irritation i andningsorganen och deras spasmer vara möjlig.

Barn under 6 år - 2 ml lösning för inandning, 1-2 inhalationer per dag;
Barn över 6 år och vuxna - 2-3 ml lösning för inandning, 1-2 inandningar per dag.

I form av sirap tas Lasolvan oralt, oberoende av måltiden.

Rekommenderade doser för sirap 15 mg / 5 ml:

Barn under 2 år - 2,5 ml, 2 gånger om dagen;
Barn 2-6 år - 2,5 ml 3 gånger om dagen;
Barn 6-12 år - 5 ml 2-3 gånger om dagen;
Barn över 12 år och vuxna - 10 ml 3 gånger om dagen.

Rekommenderade doser för sirap 30 mg / 5 ml:

Barn 6-12 år - 2,5 ml 2-3 gånger om dagen;
Barn över 12 år och vuxna - 5 ml 3 gånger om dagen.

Tabletter Lasolvan ska tas oralt med en vätska, oavsett måltiden. Läkemedlet är förskrivet 1 tablett 3 gånger om dagen. För att förbättra den terapeutiska effekten kan du ta 2 tabletter 2 gånger om dagen.

Pastiller Lasolvan ska absorberas långsamt i munnen, oavsett måltiden, för barn i åldern 6-12 år - 1 st. 2-3 gånger om dagen, barn över 12 år och vuxna - 2 st. 3 gånger om dagen.

Om symptomen på sjukdomen kvarstår inom 4-5 dagars behandling, är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Biverkningar

Matsmältningssystemet: ofta (1-10%) - minskad känslighet i munnen eller halsen, illamående; sällan (0,1-1%) - torr mun, buksmärta, diarré, kräkningar, dyspepsi; sällan (0,01-0,1%) - torr hals;
Nervsystemet: ofta - ett brott mot smak;
Immunsystemet, hud och subkutan vävnad: sällan - utslag, urtikaria, klåda, angioödem, överkänslighet, anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock).

Särskilda instruktioner

Lösningen innehåller bensalkoniumklorid som konserveringsmedel - vid inandning kan det orsaka bronkospasm hos känsliga patienter med ökad luftvägsreaktivitet.

Blanda inte Lasolvan med alkaliska lösningar och kromoglicsyra, eftersom en ökning i pH-värdet på lösningen över 6,3 kan resultera i utfällning av ambroxol eller uppkomsten av opalescens.

Patienter som följer en låg natriumdiet bör ta hänsyn till att oral och inhalationslösning i rekommenderat dagligt intag för barn över 12 år och vuxna (12 ml) innehåller 42,8 mg natrium.

En tablett Lasolvan innehåller 162,5 mg laktos, den maximala dagliga dosen (4 tabletter) är 650 mg.

Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml vid omräkning till den maximala dagliga dosen (20 ml) innehåller 5 g sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml i den maximala dagliga dosen (30 ml) - 10,5 g. På grund av sorbitolinnehållet kan sirapen ha mild avtagande effekt.

Liksom med alla smittämnen bör Lasolvan inte användas samtidigt med antitussiva, vilket gör det svårt att utsöndra sputum.

Patienter med svåra hudskador (som toxisk epidermal nekrolys och Stevens-Johnsons syndrom) kan uppleva feber, rinit, kroppssmärtor, inflammation i halsen och hosta i början. Med symtomatisk behandling kan ambroxolhydroklorid administreras felaktigt. Det finns isolerade rapporter om identifieringen av sådana allvarliga skador som sammanföll med användning av Lasolvan, men det finns inget orsakssamband med läkemedlet. Därför ska behandlingen med Ambroxol i händelse av utveckling av de beskrivna symptomen avbrytas och omedelbart söka läkarvård.

Studier om Lasolvans effekt på en persons förmåga att utföra aktiviteter relaterade till reaktionshastighet och ökad uppmärksamhetskoncentration har inte genomförts. Inga negativa effekter har dock identifierats.

Läkemedelsinteraktion

Rapporter om kliniskt signifikant, oönskad interaktion mellan Ambroxolhydroklorid och andra läkemedel har inte rapporterats.

Ambroxol ökar bronkial utsöndring av erytromycin, amoxicillin och cefuroxim.

Villkor för lagring

Förvara på ett mörkt ställe, utom räckhåll för barn, vid en temperatur: lösning och sirap - upp till 25 ºі, tabletter och pastiller - upp till 30 ºі.

Hållbarhet för lösningen och tabletterna - 5 år, sirap och pastiller - 3 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

Lasolvan lösning för inandning: bruksanvisningar

struktur

1 ml lösning innehåller:

Aktiv beståndsdel: Ambroxolhydroklorid 7,5 mg.

Hjälpämnen: Citronsyramonhydrat (EZZO), dinatriumvätefosfatdihydrat (E339), natriumklorid, bensalkoniumklorid, renat vatten.

beskrivning

Transparent, färglös eller något brunaktig lösning.

Farmakologisk aktivitet

Ambroxol har en sekretomotorisk, sekretolytisk och expektorativ verkan; stimulerar de serösa cellerna i körtlarna i bronkial slemhinnan, ökar produktionen av pulmonellt ytaktivt medel och stimulerar ciliär aktivitet; normaliserar det störda förhållandet mellan seröst och slemhinnande komponenter i sputum. Aktivering av hydrolysande enzymer och förstärkning av frisättning av lysosomer från Clara-celler reducerar vätskans viskositet; förbättrar strömmen och transporten av slem (mucociliary clearance). Förstärkning av mucociliärt clearance förbättrar sputumutsläpp och lindrar hosta.

Efter intag sker inom 30 minuter. och varar i 6 till 12 timmar.

farmakokinetik

Ambroxol kännetecknas av snabb och nästan fullständig absorption med ett linjärt dosberoende i det terapeutiska koncentrationsområdet. Det maximala innehållet i blodplasma vid oral administrering uppnås om 1-2,5 timmar. fördelning:

Överföringen av ambroxol från blodet till vävnaden när den administreras oralt är snabb. De högsta koncentrationerna av läkemedlets aktiva komponent observeras i lungorna. I det terapeutiska koncentrationsområdet är plasmaproteinbindning ungefär 90%.

Metabolism och utsöndring:

Cirka 30% av den administrerade orala dosen är föremål för effekten av den initiala passagen genom levern.

CYP3A4 har visats vara ansvarig för metabolismen av ambroxolhydroklorid till dibromantranilsyra. Resten av ambroxol metaboliseras i levern, främst genom konjugering. Halveringstiden för ambroxolhydroklorid från kroppen är ca 10 timmar. Total clearance är i intervallet 660 ml / min. Renal clearance står för cirka 8% av total clearance.

Farmakokinetik i speciella patientgrupper:

Patienter med leverdysfunktion av ambroxolhydroklorid reduceras, vilket leder till en ökning av plasmanivå med 1,3-2 gånger, men dosjustering är inte nödvändig.

Det fanns ingen kliniskt signifikant effekt av ålder och kön på Ambroxols farmakokinetik, så det finns ingen anledning att justera dosen för dessa tecken.

Indikationer för användning

Akut och kronisk respiratorisk sjukdom med separation av segt slem: akut och kronisk bronkit, lunginflammation, kronisk obstruktiv lungsjukdom, astma med svårighet slem ansvarsfrihet, bronkiektasi.

Kontra

Graviditet och amning

Ambroxol penetrerar placenta barriären. Djurstudier har inte visat någon direkt eller indirekt skadlig effekt på graviditet, foster, prenatal, postnatal utveckling och förlossning.

Under graviditetens första trimester är användning av LAZOLVANA kontraindicerad, under andra och tredje trimestern - med försiktighet.

Omfattande kliniska studier i graviditetens tredje trimester hittade inte bevis på negativ effekt på fostret.

Ambroxol utsöndras i bröstmjölk. Även om en negativ effekt hos nyfödda är osannolikt, rekommenderas inte LAZOLVAN för ammande mödrar.

Dosering och administrering

Intag (1 ml = 25 droppar).

Vuxna och barn över 12 år: 4 ml 3 gånger om dagen;

Barn från 6 till 12 år: 2 ml (= 50 droppar) 2-3 gånger om dagen;

Barn från 2 till 5 år: 1 ml (= 25 droppar) 3 gånger om dagen;

Barn upp till 2 år: 1 ml (= 25 droppar) 2 gånger om dagen.

Droppar kan lösas i vatten och appliceras oberoende av måltiden.

Vuxna och barn över 6 år: 1-2 inandningar av 2-3 ml lösning per dag.

Barn upp till 6 år: 1-2 inandningar av 2 ml lösning per dag.

LAZOLVAN-lösning för inandning kan appliceras med hjälp av alla moderna apparater för inandning (utom ånginhalatorer). För att uppnå maximal fukt vid inandning blandas läkemedlet med 0,9% natriumkloridlösning i ett 1: 1-förhållande.

LAZOLVAN-lösning för inandning bör inte blandas med kromoglicsyra. Dessutom bör det inte blandas med andra lösningar med pH över 6,3.

Efter inhalationsterapi kan ett djupt andetag ge upphov till hosta, inandning bör utföras under normal andningsregim.

Före inandning rekommenderas vanligtvis att värma inandningslösningen till kroppstemperatur. Patienter med astma rekommenderas att andas in efter att ha tagit bronkodilatatorer, för att undvika ospecifik irritation i luftvägarna och deras spasmer.

Om behandlingen av akuta andningssjukdomar symptom eller förvärras bör du konsultera en läkare.

Biverkningar

Från mag-tarmkanalen, andningsorganen, bröstkorgens och mediastinumets organ:

Illamående, kräkningar, diarré, buksmärta, halsbränna, dyspepsi, nedsatt känslighet i munnen eller matstrupen, torr mun och hals.

På immunsystemet, hud och subkutan vävnad:

Allergiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock), angioödem, hudutslag, urtikaria, klåda och andra allergiska reaktioner (till exempel allergisk dermatit).

Från nervsystemet:

Dysgeusi (smakstörning).

överdos

Fall av överdosering hos människor är inte kända. Vid oavsiktlig överdosering och / eller medicinska fel motsvarar symtomen på överdosering de kända biverkningarna av LAZOLVANA när de tas i rekommenderade doser. I sådana fall kan symtomatisk behandling vara nödvändig.

Interaktion med andra droger

Ökar penetrationen av antibiotika i bronkial sekret (amoxicillin, cefuroxim, erytromycin och doxycyklin).

Applikationsfunktioner

Ambroxolhydroklorid bör tas med försiktighet hos patienter med magsår och duodenalsår.

Det ska inte kombineras med antitussiva medel som hindrar utsöndring av sputum.

Endast ett fåtal fall av allvarliga hudskador är kända, såsom Stevens-Jones syndrom och toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), vilket sammanföll med utnämningen av expektoranta droger, inklusive abroxolhydroklorid är dock ett orsakssamband med läkemedlet frånvarande. I det tidiga skedet av Stevens-Johnsons syndrom och Lyells syndrom kan patienter uppleva feber, kroppssmärtor, rinit, hosta och ont i halsen. Med symptomatisk behandling är felaktig administrering av mukolytiska medel, såsom ambroxolhydroklorid, möjlig. Med utvecklingen av ovanstående syndrom rekommenderas det att sluta behandlingen och omedelbart kontakta en läkare.

Vid nedsatt njurfunktion kan LAZOLVAN tas endast efter att ha råd med en läkare.

Den innehåller bensalkoniumkonserveringsmedel, som vid inandning kan orsaka bronkospasm hos känsliga patienter med ökad luftvägsreaktivitet.

Påverkan på förmågan att styra bilen och mekanismerna

Det är inte känt om läkemedlets effekter på förmågan att köra och mekanismer. Relevanta studier har inte genomförts.

Instruktioner för användning av droger, analoger, recensioner

Instruktioner från pills.rf

Huvudmeny

Endast de senaste officiella instruktionerna för användning av läkemedel! Instruktioner för droger på vår webbplats publiceras i oförändrat form, där de är fästade på drogerna.

Lasolvan® lösning för intag och inandning

Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet Lasolvan®

Registreringsnummer: П N016159 / 01-231213
Handelsnamn: Lasolvan®
Internationellt icke-proprietärt namn: Ambroxol
Doseringsformulär:
oral och inhalationslösning

ingredienser:
1 ml lösning innehåller:
aktiv beståndsdel:
ambroxolhydroklorid 7,5 mg
Hjälpämnen: citronsyramonohydrat 2 mg, natriumvätefosfatdihydrat 4,35 mg, natriumklorid 6,22 mg, bensalkoniumklorid 225 | ig, renat vatten 98,9705 g

beskrivning
Klar, färglös eller något brunaktig lösning

Farmakoterapeutisk grupp
Expectorant, mucolytic agent

ATC-kod: R05С006

Farmakologisk aktivitet

Studier har visat att Ambroxol, den aktiva ingrediensen i Lasolvana®, ökar utsöndringen i luftvägarna. Det ökar produktionen av pulmonellt ytaktivt medel och stimulerar ciliär aktivitet. Dessa effekter leder till ökad ström- och slemtransport (mucociliary clearance). Förstärkning av mucociliärt clearance förbättrar sputumutsläpp och lindrar hosta.
Hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom resulterade långvarig behandling med Lasolvan® (i minst 2 månader) en signifikant minskning av antalet exacerbationer. Det noterades en signifikant minskning av varaktigheten av exacerbationer och antalet dagar av antibiotikabehandling.

farmakokinetik

Samtliga doseringsformer av omedelbar frisättning av ambroxol karakteriseras av snabb och nästan fullständig absorption med ett linjärt dosberoende i det terapeutiska koncentrationsområdet. Maximal plasmakoncentration (Cmax) vid administrering oralt uppnås om 1-2,5 timmar. Distributionsvolymen är 552 liter. I det terapeutiska koncentrationsområdet är plasmaproteinbindning ungefär 90%.
Överföringen av ambroxol från blodet till vävnaden när den administreras oralt är snabb. De högsta koncentrationerna av läkemedlets aktiva komponent observeras i lungorna.
Cirka 30% av den accepterade oral dosen är föremål för effekten av den initiala passagen genom levern. Studier av humana levermikrosomer har visat att CYP3A4 isoenzym är den övervägande isoformen som är ansvarig för metaboliseringen av ambroxol till dibromantranilsyra. Den återstående delen av ambroxol metaboliseras i levern, huvudsakligen genom glukuronidering och genom partiell klyvning till dibromantranilsyra (cirka 10% av den administrerade dosen) samt en liten mängd ytterligare metaboliter. Den terminala halveringstiden för ambroxol är ca 10 timmar. Total clearance är i intervallet 660 ml / min, cirka 83% av den totala clearance tar hänsyn till renal clearance.
Ingen kliniskt signifikant effekt av ålder och kön hittades på Ambroxols farmakokinetik, därför finns det ingen anledning att välja dosen för dessa egenskaper.

Indikationer för användning

Akut och kronisk respiratorisk sjukdom med separation av segt slem: akut och kronisk bronkit, lunginflammation, kronisk obstruktiv lungsjukdom, astma med svårighet slem ansvarsfrihet, bronkiektasi.

Kontra

Överkänslighet mot Ambroxol eller andra läkemedelskomponenter, graviditet (I begrepp), laktationsperiod.

Var försiktig med Lasolvan® under graviditet (II - III trimester), med njure- och / eller leversvikt.

Använd under graviditet och under amning

Ambroxol penetrerar placenta barriären. Prekliniska studier har inte visat någon direkt eller indirekt skadlig effekt på graviditet, foster / foster, postnatal utveckling och på arbete.
Omfattande klinisk erfarenhet av Ambroxol efter den 28: e graviditetsveckan fann inga tecken på negativ effekt av läkemedlet på fostret. Men du måste följa de vanliga försiktighetsåtgärderna när du använder medicinen under graviditeten. Särskilt rekommenderas inte att ta Lasolvan® under graviditetens första trimester. I graviditetens II och III trimester är användningen av läkemedlet endast möjligt om den potentiella nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret. Ambroxol utsöndras i bröstmjölk. Trots det faktum att biverkningar hos spädbarn som fick amning inte observerades, är det inte rekommenderat att använda Lasolvan® lösning för oral administrering och inandning under amning.
Preliminära studier av ambroxol avslöjade inte en negativ inverkan på fertiliteten.

Dosering och administrering

Inside.
Förtäring
(1 ml = 25 droppar).
Vuxna och barn över 12 år: 4 ml (= 100 droppar) 3 gånger om dagen.
barn från 6 till 12 år: 2 ml (= 50 droppar) 2-3 gånger om dagen;
barn från 2 till 6 år: 1 ml (= 25 droppar), 3 gånger om dagen;
Barn under 2 år: 1 ml (= 25 droppar) 2 gånger om dagen.
Droppar kan spädas ut i vatten, te, juice eller mjölk.
Det är möjligt att applicera lösning oavsett måltid.
inhalation
Vuxna och barn över 6 år: 1-2 inandningar av 2-3 ml lösning per dag.
Barn upp till 6 år: 1-2 inandningar av 2 ml lösning per dag.
Lasolvan®, lösning för inandning kan appliceras med all modern utrustning för inandning (förutom ånginhalatorer). För att uppnå optimal fukt vid inandning blandas läkemedlet med 0,9% natriumkloridlösning i ett 1: 1-förhållande. Efter inhalationsterapi kan ett djupt andetag ge upphov till hosta, inandning bör utföras under normal andningsregim. Före inandning rekommenderas vanligtvis att värma inandningslösningen till kroppstemperatur. Patienter med astma rekommenderas att andas in efter att ha tagit bronkodilatatorer, för att undvika ospecifik irritation i luftvägarna och deras spasmer.
Om symtomen på sjukdomen fortsätter inom 4-5 dagar från mottagningens början rekommenderas det att konsultera en läkare.

Biverkningar

Störningar i mag-tarmkanalen
Ofta (1,0 - 10,0%) - illamående, nedsatt känslighet i munnen eller halsen;
Sällsynt (0,1-1,0%) - dyspepsi, kräkningar, diarré, buksmärtor, muntorrhet i munnen;
Sällan (0,01 - 0,1%) - torr hals.
Immunsystemet, hud- och subkutan vävnadsskada
Sällan (0,01 - 0,1%) - hudutslag, urtikaria;
anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock) *,
angioödem *, klåda *,
överkänslighet *.
Nervsystemet
Ofta (1,0 - 10,0%) - dysgeusi (brott mot smakupplevelser).

* - Dessa biverkningar observerades med utbredd användning av läkemedlet; med 95% sannolikhet är frekvensen av dessa biverkningar sällsynta (0,1% -1,0%), men möjligen lägre; Den exakta frekvensen är svår att uppskatta, eftersom de inte noterades under kliniska prövningar.

överdos

De specifika symtomen på överdosering hos människor är inte beskrivna.
Det finns rapporter om oavsiktlig överdosering och / eller medicinsk fel, vilket resulterade i symtomen på de kända biverkningarna av Lasolvan®: illamående, dyspepsi, kräkningar, diarré, buksmärtor. I det här fallet är det möjliga behovet av symptomatisk behandling.
Behandling: artificiell kräkning, magsköljning under de första 1-2 timmarna efter det att läkemedlet tagits, symptomatisk behandling,

Särskilda instruktioner

Det ska inte kombineras med antitussiva medel som hindrar utsöndring av sputum.
Lösningen innehåller bensalkoniumkloridkonserveringsmedel, som vid inandning kan orsaka bronkospasm hos känsliga patienter med ökad luftvägsreaktivitet.
Lasolvan® lösning för intag och inandning rekommenderas inte blandas med kromoglicsyra och alkaliska lösningar. Ökning av pH i lösningen över 6,3 kan orsaka utfällning av ambroxolhydroklorid eller uppkomsten av opalescens.
Patienter med hyponatrisk kost bör ta hänsyn till att Lasolvan® oral och inhalationslösning innehåller 42,8 mg natrium i den rekommenderade dagliga dosen (12 ml) för vuxna och barn över 12 år.
Patienter med svåra hudskador - Stevens-Johnsons syndrom eller toxisk epidermal nekrolys - kan ha feber, kroppssmärtor, rinit, hosta och ont i halsen i tidig fas. Med symptomatisk behandling är felaktig administrering av mukolytiska medel, såsom ambroxolhydroklorid, möjlig. Det finns isolerade rapporter om detektion av Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys, som sammanföll med receptet på läkemedlet. Det finns dock ingen orsakssamband med att ta drogen.
Med utvecklingen av ovanstående syndrom rekommenderas att behandlingen slutar och omedelbart söka medicinsk hjälp.
Vid renal dysfunktion bör Lasolvan® endast användas på rekommendation av en läkare.

Interaktion med andra droger

Inga kliniskt signifikanta, oönskade interaktioner med andra läkemedel rapporterades. Ökar penetrationen av amoxicillin, cefuroxim, erytromycin i bronkial sekret.

Effekten av läkemedlet på förmågan att köra fordon och mekanismer

Det fanns inga fall av läkemedlets påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer. Studier av läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet har inte genomförts.

Släpp formulär
Lösning för oral administrering och inandning av 7,5 mg / ml.
På 100 ml i flaskor av bärnstensfärgat glas med en droppare från polyeten och det skruvade locket från polypropen med kontroll av den första öppningen. Varje flaska placeras i en kartong med bruksanvisningar och en mätkopp.

Förvaringsförhållanden
I mörkret vid en temperatur av högst 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid: 5 år
Använd inte efter utgångsdatum.

Försäljningsvillkor för apotek: Inget recept.

Namn och adress till den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas
Beringer Ingelheim International GmbH, Bingerstrasse 173, 55216 Ingelheim på Rhen, Tyskland

producent:
Institute de Angeli S.R.L.,
50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florens, Italien

Du kan få mer information om drogen, samt skicka dina påståenden och information om biverkningar på följande adress i Ryssland
LLC "Beringer Ingelheim"
125171, Moskva, Leningrad Highway, 16A p.3
Tel: 8 800 700 99 93

Instruktioner för användning av läkemedlet Lasolvan

Lasolvan för inandning är en mycket effektiv medicin från den tyska tillverkaren Behringer. Det har stor efterfrågan på grund av sin snabba och långvariga effekt, eftersom en positiv effekt observeras 30 minuter efter användning (vanligtvis snabbare) och varar i 10-12 timmar.

Det är viktigt! Läkemedlet används för behandling av olika sjukdomar i andningssystemet. Det släpps på ett apotek utan att presentera recept. Om den terapeutiska effekten efter 5 dagars användning inte uppstår, var noga med att konsultera en specialist.

struktur

Den aktiva substansen i preparatet är ambroxolhydroklorid. Hjälp: natriumklorid, citronsyramonohydrat, natriumdihydratvätefosfat, bensalkoniumklorid och destillerat vatten.

effekt

Huvudkomponenten ökar utsöndringen i luftvägarna, främjar fermenteringen av det ytaktiva medlet och ökar motorfunktionen i bronkusepitelets cilia.

Det är viktigt! Tack vare dessa egenskaper är det möjligt att öka flödet och produktionen av slem i bronkierna, som en följd av den mukolytiska effekten, eftersom sputumet separeras lättare, och hosten sänker sig och blir produktiv.

Under forskningen och många års användning av Lasolvan visades att kursbehandling med drogen leder till en minskning av antalet återfall hos patienter med KOL, och varaktigheten av exacerbationer minskar. Ofta används antibiotika endast de första 2-3 dagarna.

farmakokinetik

Ämnet absorberas nästan helt, medan förfarandet har ett linjärt flöde och beror på dosen av läkemedlet. Toppet av koncentrationen av ett ämne i blodet uppträder 1,5-2 timmar efter användning. Vid användning av maximal koncentration är ämnet 90% bunden till vita kroppar. Från blodet överförs lätt till den omgivande vävnaden, som huvudsakligen avsätts i lungorna. Verktyget tas bort från kroppen efter 10 timmar.

Om läkemedlet togs en gång, elimineras läkemedlet med 83% via urinen under de första 5 dagarna.

vittnesbörd

Inhalationer med Lasolvan ordineras i närvaro av sjukdomar som åtföljs av en onproduktiv, smärtsam hosta med tjockt sputum. Bland dessa sjukdomar:

Bronkit i akut och kronisk form;
KOL;
Bronkial astma;
lunginflammation;
Bronkiektasi sjukdom.

Kontraindikationer, speciella instruktioner

Inandning med Lasolvanom kan inte tas:

Förekomsten av överkänslighet eller allergi mot Ambroxol eller ytterligare komponenter;
Vid graviditet i I-trimestern;
Med laktation
Vid förhöjd kroppstemperatur.

Beslutet om det är möjligt att ta Lasolvan under graviditeten bör tas av en specialist, som med II-III trimetern används läkemedlet endast med stor försiktighet. Om patienten har uttryckt problem med lever eller njurfunktion, är läkemedlet ordinerat uteslutande efter samråd med en läkare.

Det är viktigt! Som en del av Lasolvana för inandning innehåller bensalkoniumklorid - det är ett konserveringsmedel som kan orsaka kramp, så hos patienter med hög reaktivitet i andningssystemet används läkemedlet noggrant.

Ingen effekt på reaktionshastigheten och hälsan hos läkemedlet gör det inte.

Användningsmetod

Instruktionerna för användning innehåller kravet på att förbereda en lösning för inandning genom att blanda läkemedlet med en fysiologisk saltlösning. Lasolvan med saltlösning för inandning blandas från ett 1 till 1 förhållande, och andelen är relevant för både barn och vuxna.

Lasolvan för inhalationsanvisningar för vuxna beskriver användningen av en dos av 75-100 droppar, i mätskålen i inhalatorn ska få 3-4 ml. Applicera Lasolvan två gånger om dagen. När det gäller hur många dagar att andas måste du vara uppmärksam på typen av sjukdom. För behandling av andningssjukdomar är 10 dagar tillräckligt och för att lindra symtomen på kroniska sjukdomar är det nödvändigt att använda ämnet under en lång tid. Inandning med Lasolvanom bör ta cirka 10 minuter.

Det är viktigt! Inhalationer med Lasolvan och saltlösning utförs med hjälp av en ultraljuds- eller kompressorinhalator i naturen. Ånga inhalerare används inte.

Lösning för inandning Lasolvan används enligt följande:

Demonterar inhalatorn och desinficerar med varmt vatten;
Läkemedlet hälls i behållaren för läkemedlet;
Enheten är aktiverad och startas;
Du måste andas in i 10 minuter, medan du tyst andas in och ut, det är inte nödvändigt att andas djupt. Under körningsprocessen kan du inte prata eller flytta plötsligt;
Efter proceduren demonteras och steriliseras inhalatorn.

Det är viktigt! Intag av ämnen ska ske 1 timme före eller efter måltid. Om du behöver utföra flera procedurer är det nödvändigt att observera ett intervall på 30 minuter.

Användning hos barn

Du kan göra en lösning för inandning och barn från 1 års ålder. Det finns tekniker för hur man korrekt utför proceduren hos spädbarn, men experter rekommenderar inte denna procedur till så små barn. För barn späd Lasolvan 1 till 1 och häll i en ultraljudsinhalator. Kompressor är också tillåtet, men mycket bullrigt.

Barn måste dricka drogen enligt systemen:

Upp till 6 år - utför 1-2 procedurer per dag, tillsätt 2 ml vätska;
Från 6 till 12 år administreras 1-2 inhalationer per dag, injicering av 2-3 ml vätska;
Från 12 och mer år används dosen som för en vuxen - 3-4 ml, 2 gånger om dagen.

Från barnet behövs endast tyst andning, djup andning är inte nödvändigt, eftersom det kan prova en hosta. För patienter med bronkit med en astmatisk komponent måste du först ta bronkodilatatorer, ofta med Pulmicort-behandling.

Hur man odlar?

Det är viktigt att respektera proportionerna och blanda läkemedlet och saltlösningen i samma mängd. Endast i vissa fall kan dosen ändras.

Temperaturen för den framställda lösningen är 20-30 ° C. För uppvärmning måste du använda ett vattenbad;
Samtidig användning med antitussiva kan orsaka spasmer, så att samtidig användning av ämnen inte botas.
Om njurfunktionen är nedsatt, är det nödvändigt att minska dosen av läkemedlet. Så doseringen bestäms individuellt av en läkare.

Hur man gör inandning?

För att uppnå maximal effekt av Lasolvan för inandning bör följande rekommendationer användas:

Vid behandling av inandning rekommenderas att sitta
Observera en 90-minuters paus mellan motion och att äta mat;
För inandning använd ett speciellt munstycke, vilket ökar effektiviteten av behandlingen. Efter inandning hålls andningen i 1-2 sekunder och utandning sker genom näsan.
Det är bättre att inte ta djupa andetag, eftersom det är fylligt med hosta. Andning bör vara jämn och lugn;
Det är nödvändigt att värma medicinen så att den är ungefär samma temperatur som kroppen;
Vid inandning av en utspädd substans för barn måste en mask användas, ett munstycke kan användas för vuxna;
Innan du använder masken behöver du koka den eller bearbeta den med väteperoxid;
Förfarandet är bättre att inte spendera på natten.

Biverkningar, överdosering

Lazolvan sirap och lösning för inandning kan orsaka biverkningar. Biverkningar beskrivs i bruksanvisningen för Lasolvan:

Från mag-tarmkanalen: illamående, kräkningar, nedsatt känslighet av smakreceptorer och känslor i halsen. Sänkning i halsen, diarré, smärta i den epigastriska regionen är något mindre vanligt.
Ur nervsystemet: störst dysgeusi (smaksintensioner störs);
Allergi: hudutslag, klåda och anafylaktisk chock.

analoger

Drogen är en av de mest populära ämnena, men har värdiga motsvarigheter:

lagring

Hållbarheten är 5 år, förutsatt att temperaturen i rummet är upp till 25 ° C. Det är nödvändigt att skydda botemedlet från barn och solljus. Efter öppningen kan 1 år sparas.

slutsats

Lasolvan lösning för inandning är en effektiv substans i ett antal sjukdomar i andningssystemet. Läkemedlet hjälper till att mildra symptomen, lindra hostflödet och bidrar till enkel sputumutmatning.