Lungfibroma

Det finns en omfattande grupp av lungsjukdomar, som är godartade tumörer. En av dessa är fibroma i lungorna. Tumörer i detta organ är ofta maligna, endast i 10% av fallen hotar inte tumören hälsan och livet för personen. Den största risken för sjukdomen ligger i det faktum att celler som smittats med fibroids inte återhämtar sig, så återstår så för livet. Därför är det viktigt att söka hjälp från en läkare i tid, vilket gör det möjligt för patienten att fortsätta normal funktion.

Problembeskrivning

Lungfibroma är en mycket sällsynt typ av godartad tumör. Det bildas i bronkierna och några delar av lungvävnaden. Huvudsakligen 30 35-åriga män är utsatta för denna sjukdom. Sannolikheten för förekomsten av denna speciella typ av tumör är endast 7%. Fibroma fångar båda lungorna och börjar med tillväxt på organets utsida. Neoplasmen växer länge och först efter 3 år får patienten till läkaren. På grund av dåliga symptom och sena överklaganden om hjälp blir processerna i lungvävnaden irreversibla.

I studien av lungfibroma är vanliga diagnostiska brister, på grund av vilka läkare felaktigt sätter patienten en annan diagnos av "tuberkulos".

Vanligtvis har lungfibromatos en perifer lokalisering, där tumören är fäst vid lungan med hjälp av ett smalt ben. Storleken på denna formation är ofta ca 2-3 centimeter, men det finns fall av tumörsproliferation till gigantiska storlekar, upp till hälften av bröstkaviteten. Lungfibroma är en godartad sjukdom, så sannolikheten för tumördegenerering är inte signifikant. Utbildning har formen av en homogen elastisk kapsel, som inte är i kontakt med friska vävnader. Benvävnad bildas ibland i fibroma.

Etiologi av utbildning

Ett av problemen i den moderna världen är påverkan av negativa miljöfaktorer på människokroppen, på grund av vilken livskvaliteten minskar, sjukdomar uppstår, inklusive problem med andningssystemet. De exakta orsakerna till bildandet av fibroids har ännu inte fastställts. Men förutom yttre faktorer bidrar genetisk predisposition, mutationer, verkan av giftiga och kemiska ämnen och mer till utseendet av sådana tumörer. Läkare identifierar följande orsaker till fibroma i lungorna.

Vad är farligt läge?

Trots den goda kvaliteten på fibroma, det döljer en allvarlig fara för människokroppen. Denna utbildning ger sådan skada:

• Ändrar lungceller. Efter den här tumörens negativa påverkan kan organet inte fungera normalt, eftersom processen är irreversibel. Tyvärr kommer en person som blir sjuk en gång, att drabbas av en sjukdoms följder under resten av sitt liv.
• Inblandar syrgasmättnad av blod. Fibroma har en negativ effekt på andra organ, eftersom utvecklingen av en tumör i lungorna orsakar syrehushållning av hela organismen.
• Kan degenerera till en malign form. Även om detta är mycket sällsynt finns det fortfarande en viss risk. Cancerbehandling är mycket mer komplicerad än en godartad tumör, och ofta leder denna malignitet till döden.

Tillbaka till innehållsförteckningen

symtomatologi

Vid första fibromatosstadierna känner patienten inte någonting. Vid den efterföljande utvecklingen av sjukdomen uppträder illamående och andra nya symptom. I detta avseende skiljer sig följande steg i sjukdomen:

• asymptomatisk kurs
• primär klinisk manifestation;
• uppenbara tecken.

I början av sjukdomen manifesterar fibroma inte sig själv. Även om det ibland finns en våt host kan den inte detekteras med röntgenstrålar. De första tecknen är feber, hemoptys, bröstsmärta, kronisk trötthet, andfåddhet. En röntgenundersökning har redan visualiserat inflammationsprocessen. Nästa steg kännetecknas av kvävning, ökad svettning, feber, bröstkorgs externa deformitet, lungblödning och bröstsmärta.

Full återvinning av lungorna från fibroids med moderna medicinmetoder är omöjligt. Tillbaka till innehållsförteckningen

Möjlig behandling av fibroids i lungorna

Trots framsteg inom medicin är det helt omöjligt att bota lungfibrer. Celler som har påverkats av sjukdomsförändringen och slutar att utföra sina tidigare funktioner. Läkare kan bara stoppa utvecklingen av fibroma och förbättra patientens tillstånd, men inte att återställa de drabbade lungcellernas hälsa.

Drogbehandling

För att minska kroppens immunreaktioner, på grund av vilken den patologiska processen i lungorna utvecklas, tas speciella preparat. För att minska andnöd, ordinerar läkare expanderande bronki-läkemedel. Vid en förhöjning av en tumör är det nödvändigt att ta starka antibiotika och göra syreinhalationer.

Operativ ingripande

Kirurgisk avlägsnande av fibroma förhindrar tumörens eventuella malignitet. Om tumören är liten och ligger i lungens centrala region, avlägsnas den endoskopiskt. Emellertid har denna metod flera nackdelar, till exempel den möjliga utvecklingen av blödning, på grund av vilken upprepad intervention krävs. Med utvecklingen av ett allvarligt stadium av fibromatos, tillgriper de borttagningen av flera lobes eller hela lungen. Ibland behöver patienter en lungtransplantation.

Folkmekanismer

För behandling av lungfibroma i folkmedicin anses användningen av växtbaserade dekoktioner som förbättrar blodcirkulationen populär. För att uppnå den önskade effekten är det nödvändigt att dricka en infusionsblandning av karvä, horsetail och adonis tre gånger om dagen. Man tror också att andningsövningar bidrar till ökad lungvolym och förhindrar tumörernas utseende.

Prognosen för lungfibroma är gynnsam, men kräver hälsounderstödda åtgärder från personen. Tillbaka till innehållsförteckningen

Prognos och risk för komplikationer

Om utbildningen är god är prognosen gynnsam. Efter diagnosen lungfibroma gjordes i 10 år är patientens överlevnad nästan 100%. Den enda komplikationen är att en sådan person tvingas kämpa med följderna av sjukdomen under resten av sitt liv. För att lindra tillståndet rekommenderar läkare att spela sport, utföra andningsövningar och upprätthålla en hälsosam livsstil.

Vad är lungfibroma och hur man behandlar det?

Lungfibroma är en lungvävnadstumör med ett godartat flödesmönster. Makroskopisk undersökning är en stram knut med en jämn plan yta, bestående av bindväv. Malignitet (malignitet) för denna typ av godartade formationer är inte typiskt.

Orsaker, patogenes och klassificering

Huvuddragen i tumörprocessen är bindvävskaraktären, det vill säga istället för normal frisk vävnad bildas en ärr med celler som inte kan utföra sin egen funktion.

Det finns flera orsaker till sjukdomen:

1. Kronisk infektion. Viral, bakteriell eller svampmikroflora har en signifikant effekt på lungparenkymen, vilket orsakar en inflammatorisk process.
2. Ekologi. Den omgivande luften i stora mängder innehåller skadliga kemikalier i form av aerosoler, dammmikropartiklar avsatta på väggarna i luftvägarna och alveoler.
3. Konstant stress. Erhållen på jobbet eller hemma förvärrar processen.
4. Yrke. Arbeta i industrianläggningar, gruvor, i laboratoriet med giftiga rök utan ordentligt skydd förstör friska celler.
5. Dåliga vanor I detta fall är mycket uppmärksamhet åt att röka. Sammansättningen av tobaksrök är tungmetaller, toxiner, förbränningsprodukter från tjära, de tillsammans ger upphov till inflammation i lungvävnaden.
6. Ärftlig predisposition Det är bevisat att om nära släktingar (föräldrar, bröder, systrar) drabbats av en liknande sjukdom, innebär det att det finns stor sannolikhet för att patologin förekommer hos personen själv.
7. Strålning. Radioaktiv strålning påverkar kroppen allmänt och i synnerhet andningsorganen.
8. Läkemedel. Som en separat grupp av orsaker avger de en lång medication i form av aerosoler, vars partiklar avsätts på cellerna i lungvävnaden.

Ibland är orsaken till utvecklingen av en tumör inte känd, därför indikerar den medicinska dokumentationen sjukdomsnamnet med tillägg av "okänd etiologi".

Det är viktigt! Med kemikaliernas konstanta penetrering i kroppens parenchyma utvecklas en kronisk inflammatorisk process.

Mediatorer, enzymer och andra aktiva substanser utöver toxiner förstör sina egna celler, i stället för vilka inte kommer friska vävnader, men bindande. Ärrbildning uppstår i alveolerna - Lungens strukturella enhet som ansvarar för korrekt gasutbyte.

Med tiden minskar elasticiteten, förändras vävnadsdensiteten, blodet är inte mättat med syre i rätt volym, koldioxid ackumuleras, vilket förändrar buffertsystemet för kroppens inre miljö. En person kan inte andas eller andas ut, det är andfåddhet upp till kvävning och andningssvikt. På grund av onormal funktion och metabolism bildas en godartad tumör. Det kan klämma i bronkialträdet och närliggande strukturer.

Utbildning, beroende på lokalisering, är indelad i:

• centralt belägen i området av stora bronchi;
• perifer - i mindre grenar.

Det finns ensidiga och bilaterala.

Lungens fibros är klassificerad i pneumofibros, pneumoskleros och lungcirros i enlighet med djupet av lesionen - det svåraste spridningsförloppet av bindväv, med risken för att utveckla tumörer ökar flera gånger. Av prevalens:

• lokal;
• diffus eller interstitiell;
• total fibros är en skada av hela organet.

tillbaka till index ↑

Symtom och diagnos

Initialt är den kliniska bilden frånvarande, tumören av liten storlek kan detekteras endast av en slump, undersöks för någon annan sjukdom. Ett sådant tillstånd kan variera beroende på processens intensitet från sex månader till flera månader. Ytterligare andfådd ökning, först från fysisk ansträngning, och sedan i vila. Ledsaget av en lång agoniserande torr hosta som uppträder med viss frekvens. Sällan förekommer slemhinnan i små mängder. Med neoplasmens upplösning uppträder hemoptys.

Gasutbytet störs, hudfärgen ändras till en ljusgrå och får senare en blå nyans. Sömn är störd, patienten klagar över generell svaghet, kronisk trötthet, ökad svettning.

Med utvecklingen av andningsfel lider kardiovaskulärt system, som de säger:

• svullnad i underbenen;
• ökning i hjärtfrekvensen
• bränna eller suga smärtor bakom bröstbenet eller i rätt hypokondrium;
• förlust av medvetande

Den korrekta preliminära diagnosen kan göras på grundval av klagomål, anamnese och allmän undersökning. Läkaren är skyldig att noggrant lyssna på alla patienters klagomål, klargöra sin arbetsplats, levnadsvillkor, familjehistoria, samt förekomsten av comorbiditeter, mät blodtrycksindikatorer.

Vid den allmänna undersökningen vid de inledande stadierna av utveckling av lungfibroma observeras externa förändringar inte. Vidare, när andningsinsufficiensen ökar, förändras fingrarna i form, de tar form av trummestickar. Ett särdrag är nagelplattan i form av klockglas. Externt ändras patientens hud i färg, ton. Det är svullnad i benen. Det asymmetriska bröstet, den sida där tumören växer, ligger bakom andningsandelen.

Med slagverk av lungorna i en viss zon, ersätts ett tydligt lungljud med dolning i zonen för komprimering av vävnader. Hjärtans gränser kan ökas om patientens hälsotillstånd förvärras av kroniskt hjärtsvikt. Auskultatorisk andning i de drabbade områdena är försvagad eller frånvarande, fuktiga eller torra raler kan höras. Muffled hjärta låter, ibland noterade systoliska eller diastoliska murmur.

Var uppmärksam! På röntgenbilden på lungens neoplasma bestäms av skuggan av en rund form, likformig, med tydliga konturer. För mer detaljerad visuell forskning rekommenderas magnetisk resonans och datortomografi.

Det är viktigt att genomföra bronkoskopi - en endoskopisk metod för forskning, där det finns möjlighet att utföra en biopsi, som möjliggör undersökning av tumören mikroskopiskt. Det är också för vissa indikationer gör punktering, under kontroll av ultraljud eller radiografisk undersökning.

Spirografi är föreskriven för att bestämma ventilationsfel och vitalitet.

För att klargöra förekomsten av kroniskt hjärtsvikt måste patienten genomgå ett elektrokardiogram, ultraljudsdiagnos av hjärtat och ge urin och blod för laboratorietestning.

Behandling och förebyggande

Behandling av lungfibroma innefattar kirurgi och konservativ behandling.

1. Operationsvolymen beror på neoplasmens storlek, eftersom den måste avlägsnas helt för att undvika komplikationer och återkomst av patologin. Vid det centrala läget avlägsnas tumören resektivt med ytterligare nedläggning av defekten. Perifera fibromer avlägsnas genom exfoliering, vilket innefattar att avlägsna det drabbade området utan att traumatisera den omgivande friska vävnaden. Alla manipuleringar utförs av thoraxkirurger.
2. I den postoperativa perioden ordineras immunmodulerande läkemedel, antiinflammatoriska läkemedel av steroid och icke-steroid natur, smärtstillande medel för att minska smärta vid suturstället. För att förbättra ventilation av lungorna injiceras substanser som verkar på de bronchiala receptorerna och expanderar deras lumen med aerosol.

Antibiotika och bredspektrum syntetiska antibakteriella medel används för att förhindra utveckling av luftvägsinfektioner: fluorokinoloner, sulfonamider, cefalosporiner, penicilliner.

Var uppmärksam! För att återställa vattenelektrolytbalansen injiceras glukos, lösningar av kalium, natrium, kalcium, magnesium och andra viktiga mineraler intravenöst.

Med korrekt diagnos och terapi är prognosen gynnsam, återfall är nästan frånvarande. Förebyggande åtgärder är att eliminera de negativa faktorer som påverkar människors andningsorgan. Undvik platser med stor mängd rök, byta jobb eller använd personlig skyddsutrustning, sluta röka, behandla infektionssjukdomar, kontakta en läkare omedelbart när de första symptomen uppträder. Det är viktigt att äta och observera regimen för arbete och vila.

Fibroma, kondom, lunglipom: symptom, diagnos och behandling

En godartad lungtumör utvecklas från de onormala cellerna i deras vävnader. Det kan variera beroende på struktur, plats och storlek. Bland godartade neoplasmer finns sådana arter som lipom, kondroma och lungfibroma. Artikeln nedan kommer att berätta hur dessa tumörer skiljer sig åt och varför de är farliga för människors hälsa. Trots sin höga kvalitet är neoplasmer en allvarlig patologi som kräver brådskande behandling. I Moskva utförs högkvalitativ behandling av lungtumörssjukdomar i sjukhuset Yusupov.

Chondroma, lipom, fibroma i lungorna: de viktigaste skillnaderna

Godartade lungtumörer förekommer med samma frekvens hos kvinnor och män. Oftast upptäcks de i en ung ålder. De skiljer sig åt i struktur och lokalisering. Godartade neoplasmer bildas av starkt differentierade celler som har en liknande struktur som friska celler. De viktigaste skillnaderna mellan godartade och maligna tumörer är:

• Relativ långsam tillväxt;
• De förstör inte intilliggande vävnader;
• Brist på metastasering.

Beroende på platsen för tumören är centrala och perifera. Central växer vanligtvis från de stora bronkierna och perifera - från väggarna i de små bronkierna och intilliggande vävnader. Perifera tumörer är statistiskt vanligare än centrala.

En annan särskiljande egenskap hos tumörer är deras struktur. Beroende på typen av celler från vilka de bildas, avger:

Fibroma består av bindvävsceller. Det påverkar höger och vänster lunga med samma frekvens. I genomsnitt är storleken 2-3 cm i diameter, men i avancerade fall kan den nå gigantiska proportioner. Lungfibroma har utseende på en tät nod med en välformad kapsel med en slät yta.

Chondroma består av element i embryonvävnaden (brosk, fettlager, körtlar, glattmuskelfibrer, lymfoidvävnad). Den vanligaste observerade perifer lokaliseringen med en ökning i lungvävnadens tjocklek. Chondroma kännetecknas av långsam tillväxt, det kan inte manifestera sig i flera år. Tumören har ingen kapsel, den har en rund form och ytan är jämn. Chondroma är tydligt åtskild från de omgivande vävnaderna.

Lipom är en neoplasma av fettceller som separeras av bindvävssepta. I lungorna är denna typ av tumör ganska sällsynt. I grund och botten har det en central plats. Tumörtillväxten är långsam. Lipoma har en distinkt kapsel med elastisk konsistens, den har en rund form.

Godartad lungtumör: symptom

Patologin är oftast asymptomatisk och kan förekomma slumpmässigt. Kliniska manifestationer uppträder när tumören blir stor i storlek och börjar störa respiratoriska systemets funktion.

Stora tumörer av perifer lokalisering kan nå bröstet eller membranet, vilket orsakar lokal smärta, smärta som kan misstas för störningar i hjärtat, andfåddhet. Neoplasmen kan klämma de stora bronkierna, begränsa deras patency, och även prova en kränkning av blodkärlets integritet. Som ett resultat uppträder hemoptys och lungblödningar.

Tumörer av central lokalisering har tre grader av klinisk svårighetsgrad:

1. Partiell bronkialstenos. Vid detta stadium är förträngningen av bronchial lumen obetydlig. En patient kan uppleva en periodisk hosta (sällan med hemoptys). Allmänt skick är normalt. Vid stadium I kan tumören inte detekteras med röntgen. Bronkoskopi, bronkografi, beräknad tomografi kommer att vara informativ.
2. Ventil (ventil) bronkialstenos. Vid detta skede pressar tumören det mesta av bronkitens lumen, vilket orsakar ventil eller ventilstensos. För ventilen kännetecknas stenos av partiell öppning av lumen i bronchus vid inandning och stängning på utandningen. I lungområdet där stenos inträffade börjar expiratorisk emfysem att utvecklas. Till följd av otillräcklig ventilation ackumuleras sputum och blod, vilket provar inflammationsprocessen. Patientens kroppstemperatur stiger, det finns hosta med sputum eller blod, bröstsmärta, generell svaghet.
3. Ockupation av bronchus. Tumören täcker helt lumen i bronchusen. Tillförsel och vävnadsnekros börjar utvecklas inom detta område. Svårighetsgraden av lesionen beror på tumörvolymen och storleken på det drabbade området. Patienten har hög feber, hosta med purulent urladdning och blod, astmaattacker, känner sig sjuk.

Chondroma, lipom, lungfibroma: differentialdiagnos

För att identifiera tumören och bestämma dess natur föreskrivs instrumentella metoder för forskning. De kommer att tillåta att känna till typen av neoplasma och skilja den med andra tumörer, inklusive maligna. Bland de mest informativa diagnostiska metoderna är:

• radiografi;
• Beräknad tomografi;
• Bronkoskopi med ytterligare cytologisk undersökning av tumörprovet;
• Transthoracisk aspiration eller punktering av lungens biopsi;
• Thorakoskopi med biopsi.

Chondroma, lipom, fibroma i lungorna: behandling

Alla godartade tumörer är föremål för kirurgisk behandling, eftersom en ökning av deras storlek kan leda till allvarliga komplikationer (lungblödning, lungfibros, abscess lunginflammation, atelektas, bronkiektas). Kirurgisk avlägsnande av en godartad tumör utförs vanligen genom bröstkoskopi eller endoskopiskt.

Operationen utförs av thoraxkirurger. Operationsvolymen beror på tumörens storlek och omfattningen av den drabbade vävnaden. Ju tidigare en neoplasma detekterades, desto mindre vävnad kommer att tas bort under operationen och desto mer gynnsamma prognosen.

Lipom, fibroma, lungkondroma: behandling i Moskva

Det medicinska centrumet "Yusupovskaya Hospital" är specialiserat på diagnos och behandling av godartade och maligna tumörer i olika organ i systemet, inklusive lungorna. Också på sjukhuset kan du genomgå rehabilitering för att normalisera tillståndet efter en komplex behandling.

Yusupovsjukhuset är bekvämt beläget nära Moskvas centrum, på Nagornaya Street, byggnad 17, byggnad 6, som kan nås med egen eller kollektivtrafik. Sjukhuset har också en ambulansservice, så i nödlägen kommer patienten att tas till en sjukhus så fort som möjligt.

Yusupov sjukhus har en polyklinisk avdelning och ett sjukhus där patienterna kommer att få behandling. För huvudrätten av behandling på sjukhuset skapas alla förutsättningar för en bekväm vistelse. Kammarna är utrustade med nödvändig utrustning, möbler, sanitetsrum. Patienter får handdukar, badrockar, personliga hygienartiklar, så det är tillräckligt att endast ta personliga saker med dig.

För diagnos och behandling av tumörsjukdomar i Yusupov sjukhus används hög precision utrustning från globala tillverkare. Kirurgisk avlägsnande av tumörer utförs på grundval av ett brett nätverk av partnersjukhus med de bästa kirurgerna i Moskva. I framtiden är patienten försedd med fullvärdig sjukvård på sjukhuset Yusupov.

Erfaren läkare använder metoder för bevisbaserad medicin för att få det bästa resultatet i behandlingen. Läkare ständigt förbättrar sin kunskap och delar erfarenheter med sina kollegor från de bästa inhemska och utländska centra för behandling av tumörer.

Höga kvalifikationer av läkare samt modern utrustning på kliniken gör det möjligt för oss att uppnå maximala resultat vid behandling av tumörformationer.

Lungfibroma: ett kännetecken för den patologiska processen och utvecklingsegenskaperna

Lungfibroma är en av de sällsynta typerna av tumörprocess av godartad typ av mesodermalt ursprung. Platsen för tumören är lungvävnad eller bronkialträd.

Sannolikheten för förekomst av denna tumörbildning överstiger inte 7,5%. För det mesta är män som är 30-35 år föremål för den patologiska processen, medan det drabbade området kan representeras både vänster och höger.

Tillväxten av en tumör neoplasm börjar på den yttre delen av andningsorganet - den så kallade perifera lokaliseringen, och varar i flera år.

Särskilda funktioner

Vad är lungfibroma är en godartad tumörprocess som har några särdrag, nämligen bindväv prolifererar i andningsorganet och tumörytan är täckt med ärr. På grund av tumörens utbredning förlorar lungan förmågan att fungera normalt och patienten blir obekväma. Samtidigt ersätts normala celler i andningsorganen med onormala celler och kan inte längre utföra fysiologiskt fastställda funktioner.

Att omvända processen, det vill säga att omvandla de förändrade lungcellerna till normala, är inte möjligt, och detta är den största risken för fibroma.

Det är viktigt! Endast adekvat terapi kan tillåta patienten att fortsätta normal aktivitet utan betydande förlust av livskvalitet.

Karakteristisk fibromatos

Fibramatos är en ganska komplicerad patologisk process. När det bara börjar utvecklas, kan den terapeutiska behandlingsmetoden helt lätta patienten av symptomatiska manifestationer.

Men om du tillåter fibroma att bli svår, kan följderna av att ignorera vara extremt allvarlig.

Det är viktigt! Bildandet av sjukdomen beskrivs av förändrade bindceller som försöker ersätta frisk lungvävnad med en hälsosam. Som ett resultat av den beskrivna processen börjar ärr att inträffa som stör den normala funktionen hos andningsorganen och blodkärlen.

Fibros har sina egna former och faser, beroende på aktiviteten hos de områden och celler i vilka de sprider sig. När fibromatos börjar växa, passerar dess bindväv till bronkialträet, lymfkörtlarna och blodkärlen.

Dessutom kan de spridas till närliggande organ. Av denna anledning, när lungfibromatos inte upptäcks i tid och inte får den rätta behandlingen, kan förändringarna bli irreversibel.

Fibros kan ha olika manifestationer. Enligt distributionsområdet är patologin uppdelad i följande typer:

Den ensidiga formen kan spridas till 1 sida av lungan. De biologiska undersorterna av patologi berör två organ på en gång.

Denna typ av fibroma har viss likhet med den totala sorten på grund av det faktum att den kännetecknas av en diffus inflammationsprocess. Den bilaterala fibromotosen skiljer sig från den totala genom att patologin är lokaliserad och blir orsaken till utvecklingen av rofibros hos organet.

Fokal fibros kan påverka ett visst område av lungvävnad, och den totala eller diffusa variationen sträcker sig över hela lungan.

Enligt fördelningsmetoderna och påverkan på lungvävnad är den patologiska processen uppdelad i följande undergrupper:

1. Pneumoskleros är utvecklingen av vissa områden med ganska grova tätningar som ersätter normal epitel och bindväv.
2. Lungfibros är en måttlig växling av förändrade cikatricialföreningar med organets fysiologiskt friska vävnader.
3. Cirro är ett komplett ersättande av fysiologiskt normala lung- och bronkialvävnader, inklusive det vaskulära nätverket.

Med funktionerna i samband med fibros kommer läsarna att presentera videon i den här artikeln.

Det finns en annan subtyp av patologi - cystisk fibros. Med denna typ av patologisk process ger specialister inte en gynnsam prognos, eftersom cystisk fibros anses vara en obotlig sjukdom.

För att öka patientens livslängd kan specialisterna rekommendera stödjande terapi, såväl symptomatisk behandling som bekämpning av smittsamma manifestationer. Denna typ av patologi kan diagnostiseras hos barn från 2 år och ger ganska allvarliga komplikationer.

Orsaker till lungfibroma

Det finns många faktorer som kan orsaka utvecklingen av lungfibrer. Trots den medicinska utvecklingen har det ännu inte varit möjligt att fastställa de sanna processerna för en tumörs början.

Under forskningen på detta område visade sig det bara att fastställa de påstådda provokationsfaktorerna, vilka presenteras i följande tabell:

De flesta provocerande faktorer som en person kan undvika, ökar sannolikheten för att vara hälsosam.

Farorna med lungtumörprocesser

Fibroma i andningsorganen, även om de är relaterade till tumörprocesser av godartad natur, men allt är en signifikant fara.

Denna fara beror på följande faktorer:

1. Fibromatos påverkar andningsorganets struktur, vilket leder till att cellerna inte längre kan fungera normalt. Denna process är irreversibel, och personen kommer att känna av patologins effekter fram till slutet av hans liv.
2. Med progressionen av lungfibromatos är blodet mindre mättat med syre, vilket leder till det faktum att tumörbildningen har en negativ effekt på kroppen i komplexet.
3. Det finns vissa risker att en godartad tumörbildning blir malign. Denna omständighet är en indirekt fara, men en sådan sannolikhet finns fortfarande och kan inte skrivas av.

Det senare fenomenet uppstår extremt sällan och för det mesta är påverkan av negativa faktorer.

Symptomatiska manifestationer av lungfibromatos

I början av utvecklingen av den patologiska processen är fibroma nästan omärkbar och ger inga symptomatiska manifestationer. I vissa fall kan endast litet obehag uppstå, utsatt för motion. Endast regelbundna profylaktiska undersökningar kan upptäcka en godartad tumör i de tidiga stadierna och bevara människors hälsa.

Symptomen på lungfibroma uttrycks av följande symtom:

1. Dyspné, som inte har något samband med fysisk aktivitet.
2. Symtomatiska manifestationer som är karakteristiska för kronisk bronkit.
3. Det finns små förändringar i hudens mun och hudens slemhinnor.
4. Ibland kan det finnas ökad intensitet i svettkörtlarna.

Sårhet är lokaliserad i den drabbade lungens område, men det är inte alltid närvarande.

Fibromatosterapi

Det är inte möjligt att fullständigt befria patienten från fibromatos, oavsett alla prestationer som den moderna medicinsk vetenskapen ger. En onkolog kan uteslutande ta på sig utvecklingen av tumörpatologin och fördröja sin utveckling något.

Modifierade celler som har förlorat sin egen funktionalitet kan emellertid inte återställas, och de kommer att förbli så fram till slutet av det mänskliga livet. Det finns flera behandlingsalternativ för fibromotos - icke-läkemedel och drog.

I de allvarligaste fallen kan lungtransplantation övervägas. Instruktioner för operationen som är kända ledande experter.

Det är viktigt! Det viktigaste problemet med lungvävnadens patologiska process är att den lanseras direkt av kroppen, nämligen en felaktig reaktion av immunsystemet.

Av denna anledning är det nödvändigt att vidta åtgärder som syftar till att sänka aktiviteten hos patientens immunitet. För att minska andfåddhet används medel som har en expanderande effekt på luftvägarna i andningsorganen.

Även vid exacerbationer av patologi används potenta antibakteriella läkemedel och syreinhalationer. Patienten är också permanent och måste regelbundet besöka den närvarande specialisten.

Det är viktigt! Kirurgiskt ingrepp som syftar till avlägsnande av fibroma är ett mått som kan förhindra den sannolika processen för malignitet hos tumörbildningen.

När tumören är liten och ligger i den centrala zonen i lungstrukturerna, exciseras den med hjälp av endoskopisk metod. En sådan manipulation har emellertid tillräckligt många nackdelar, till exempel - förekomsten av sannolikheten för blödning, vilket kommer att vara orsaken till återinflammation.

När fibromatos utvecklas till ett allvarligt stadium, måste kirurger ta bort några lopp i lungan eller hela orgeln. I sällsynta fall kan lungtransplantation krävas.

Föreskrifter för traditionell medicin för lungfibroma kan endast vara av extra natur och kan endast användas efter samråd och tillstånd från den närvarande specialisten.

Fibroma prognos

I bildandet av lungen är godartad natur av prognosen ganska fördelaktig. Överlevnadshastigheten hos patienter i vilka fibromatos detekterades i de tidiga stadierna av utvecklingen av processen tenderar att vara 100% inom 10 år från den sista diagnosen.

Den negativa sidan av tumörprocesserna i lungstrukturerna är att sjukdomsverkningarna nästan alltid känns av patienten, och endast regelbundna övningar och andningsövningar kan lindra det mänskliga tillståndet och låta honom fortsätta att behålla sin vanliga livskvalitet. Kostnaden för bristande överensstämmelse med rekommendationerna som beskrivits av en specialist som minskar livskvaliteten.

Fibroma i huden, lungan eller livmodern: var kommer den ifrån?

Ofta, när man upptäcker tumörelement på huden eller upptäcker dem i de inre organen, görs en diagnos av fibroma. Detta är en godartad vävnadsproliferation, som består av specifika bindvävsceller - av mogen, vuxen typ. När huden lokalisering av elementen, fibroma vanligtvis bildar i tjockleken av dermis, under epidermis. Det är också möjligt att bilda fibroids i livmodern, främst i sitt muskelskikt eller lungskada, lokaliserad i parenkymen och påverkar andningsförloppet. Fibromor på andra platser kan vara mindre vanliga. Det är viktigt att när du upptäcker sådana formationer, konsultera en läkare, identifiera orsaken och storleken på tumören för att ta bort den under lokalbedövning eller planera en fullvärdig operation.

Hudfibrer: orsaker och egenskaper hos utvecklingen

Sådana hudskador klassificeras som godartade element. De har extremt långsam tillväxt, utgör en kapsel, som inte spirer i närliggande vävnader och inte ger metastaser. Anledningen till att huden plötsligt blir en plats för fibroma tillväxt är inte säkert, men rollen av yttre faktorer och ogynnsam ärftlighet i neoplasmens uppkomst antas. Fibromaser är ofta familjefärdiga, förekommande i flera generationer, men har olika lokalisering på huden. Även fibroids förekommer ofta i mitten och åldern, som utvecklas som kroppens åldrar. Typiskt har bildandet en enda karaktär, huden i dermis påverkas, bildningen ovanifrån är täckt med oförändrat epitel, avgränsat från andra vävnader. Den har formen av en tät knut och når storlekar upp till flera centimeter.

Vilken typ av utbildning kan en läkare diagnostisera?

Fibroma skadar vanligtvis inte och orsakar ingen speciell olägenhet för patienten, så doktorn hänvisas ofta till på grund av en kosmetisk defekt som bildar fibroma. Om detta är en liten formation, förändras inte huden över ytan eller det finns en liten pigmentering. Om tumören når en stor storlek kan huden rädda eller bli blåaktig. Vid undersökning, undersöker läkaren noggrant bildandet för att avgöra om det hör till en av två typer.

Mjukt fibroma har utseendet på en väska med liten storlek, med flera rynkor, ofta med ett ben. Typiskt sträcker storleken på dessa formationer inte över 0,5-0,8 cm, huden av en kroppslig eller brunaktig nyans, som ofta bildas hos kvinnor och personer som är benägna att fylla. Läkaren finner vanligtvis liknande delar i armhålorna, bringar sig under bröstet eller på ytan av bröstkörteln, i ljummen eller i nacken, i ögonlockens område. När du ålder kan antalet fibroids öka.

Dermatofibroma eller tät fibroma har vanligtvis en bred bas, den är tät och inte smärtsam att röra, rörligheten är begränsad. Det kan ha en tornad kupol över huden eller en depression i lokaliseringszonen. I diagnosen fibroma kontrollerar läkaren ett särskilt "fossa syndrom", en pressning mellan fingrarna leder till sin nedkomst i vävnaderna med bildandet av fossen. Sådana fibroider förekommer på huden och slemhinnorna, lika vanliga hos män och kvinnor, vanligtvis isolerade. De är rundade eller ovala, utan att ändra den omgivande vävnaden.

Histologisk undersökning hjälper till att slutligen diagnostisera läkaren.

Livmoderutbildning

Ofta detekteras sådana formationer i livmoderväggen, har en asymptomatisk kurs eller bildar vissa klagomål hos en kvinna. Tumören har en godartad karaktär, den växer långsamt, och ofta kan dess första symtom bildas om några år från dess utseende. Vanligtvis påverkas livmodern i muskelskiktet eller seröst, är submukösa massor möjliga. En nod kan vara singel eller som ett kluster av en grupp noduler. Storlekarna sträcker sig från några millimeter till 20 cm i diameter. De exakta orsakerna till att livmodern påverkas är okänd, hormonella influenser och genetisk predisposition spelar en roll, och fetma, hypertoni, stress och pankreas- och sköldkörtelpatologier är ofta bakgrunden för fibromolbildning. Om vi ​​talar om manifestationerna, för stora tumörer en typisk kränkning av menstruationscykeln, med stor blödning och ömhet i bäckenet. På grund av livmoderns tryck på de närliggande organen är ofta urinering och förstoppning, obehag i perineum. Småfibrer med liten storlek visar sig inte.

Lungfibroma: Andningspåverkan

Bildandet av fibroma i lungområdet är möjligt, både med asymptomatisk och med vissa effekter på andningsförloppet. Om den växer inuti lungan och har en liten storlek, kan det inte uppenbaras, om det ges in i lumen av den stora bronchusen, kan fritt andning störa, väsande ömning, hosta kan uppstå. En särskilt ogynnsam situation kommer att vara utvecklingen av flera fibroider, vilket väsentligt komplicerar andning, klämmer i bronkierna och kräver snabb borttagning. Men det finns goda nyheter - sådana tumörformationer förvandlas inte till cancer, de kan lätt avlägsnas omedelbart utan återkommande.

Behandling av fibroids: kirurgi och borttagning på huden med anestesi

Förekomsten av fibroma i de inre organen, som stör organens normala funktion och funktion, kräver kirurgi. Avlägsnande utförs operativt med allmän anestesi och fullständig förberedelse för operation. Om det är fibromas på huden och de leder till olägenheter och bildar kosmetiska defekter, avlägsnas med lokalbedövning. Vanligtvis behöver du ta bort de fibromas som skadas eller ligger i området av kroppens öppna delar. Operationen utförs på poliklinik eller kosmetiska kliniker, anestesi väljs baserat på storleken och lokaliseringen av bildningen, liksom borttagningstekniken. Excisionen med den klassiska metoden - en skalpell med suturing eller elektrokoagulering, laser, radiovågsmetod är acceptabelt. Moderna metoder föredras, de stoppar samtidigt blodet och skapar sterilitet, men anestesi används också eftersom de är smärtsamma.

Godartade lungtumörer

Godartade lungtumörer är ett stort antal neoplasmer av olika ursprung, histologisk struktur, lokalisering och kliniska manifestationer. De kan vara asymptomatiska eller med kliniska manifestationer: hosta, andfåddhet och hemoptys. Diagnostiseras med hjälp av röntgenmetoder, bronkoskopi, thoraxoscopi. Behandling är nästan alltid kirurgisk. Intervallets omfattning beror på kliniska och radiologiska data och varierar från tumör-enukleation och ekonomiska resektioner till anatomiska resektioner och pulmonektomi.

Godartade lungtumörer

Lungtumörer utgör en stor grupp av neoplasmer som karakteriseras av överdriven patologisk proliferation av lungvävnad, bronki och pleura och består av kvalitativt förändrade celler med nedsatt differentieringsprocesser. Beroende på graden av celldifferentiering särskiljs godartade och maligna lungtumörer. Metastatiska tumörer i lungorna finns också (screening av tumörer som huvudsakligen uppstår i andra organ), som alltid är maligna i sin typ. Godartade lungtumörer utgör 7-10% av det totala antalet tumörer av denna lokalisering och utvecklas med samma frekvens hos kvinnor och män. Godartade lungtumörer registreras vanligtvis hos unga patienter under 35 år.

skäl

Orsakerna som leder till utveckling av godartade lungtumörer är inte fullständigt förstådda. Det antages emellertid att denna process främjas genom genetisk predisposition, genanomalier (mutationer), virus, exponering för tobaksrök och olika kemiska och radioaktiva ämnen som förorenar marken, vattnet och luften (formaldehyd, bensantracen, vinylklorid, radioaktiva isotoper, UV-strålning och et al.). Riskfaktorn för utveckling av godartade lungtumörer är bronkopulmonala processer som uppträder med minskad lokal och allmän immunitet: KOL, bronkialastma, kronisk bronkit, långvarig och frekvent lunginflammation, tuberkulos, etc.).

nekropsi

Godartade lungtumörer utvecklas från starkt differentierade celler som liknar strukturen och funktionen hos friska celler. Godartade lungtumörer är relativt långsamt växande, inte infiltrera och förstör inte vävnad, inte metastasera. Vävnader som ligger runt tumöratrofi och bildar en bindvävskapsel (pseudokapsyl) som omger tumören. Ett antal godartade lungtumörer har en tendens till malignitet.

Lokalisering särskiljer centrala, perifera och blandade benigna lungtumörer. Tumörer med central tillväxt härstammar från de stora (segmentella, lobar, major) bronkierna. Deras tillväxt i förhållande till bronkens lumen kan vara endobronchial (exofytisk, inuti bronchus) och peribronchial (i den omgivande lungvävnaden). Perifera lungtumörer härrör från väggarna i de små bronkierna eller omgivande vävnader. Perifer tumörer kan växa subpleural (ytlig) eller intrapulmonal (djup).

Godartade lungtumörer av perifer lokalisering är vanligare än centrala. I höger och vänster lunga observeras perifera tumörer med samma frekvens. Centralt godartade tumörer finns oftare i rätt lunga. Godartade lungtumörer utvecklas ofta från lobar och stora bronkier, och inte från segmenter som lungcancer.

klassificering

Godartade lungtumörer kan utvecklas från:

• bronkial epitelvävnad (polyper, adenom, papillom, karcinoider, cylindrom);
• neuroektodermala strukturer (neuromer (schwannom), neurofibromer);
• mesodermala vävnader (kondromaser, fibromaser, hemangiom, leiomyom, lymfagiom);
• från bakterievävnader (teratom, hamartom - medfödda lungtumörer).

Bland godartade lungtumörer är hamartom och bronkial adenomer vanligare (i 70% av fallen).

1. Bronkial adenom är en glandulär tumör som utvecklas från epitel av bronkial slemhinna. I 80-90% har en central exofytisk tillväxt, lokaliserande i de stora bronkierna och störande bronkial patency. Vanligtvis är adenom storleken upp till 2-3 cm. Tillväxten av adenom med tiden orsakar atrofi och ibland sårbildning i bronkial slemhinnan. Adenom har en tendens till malignitet. Följande typer av bronchial adenom skiljer sig histologiskt: karcinoid, karcinom, cylindrar, adenoider. Den vanligaste bland bronkiala adenom är carcinoid (81-86%): mycket differentierad, måttligt differentierad och dåligt differentierad. 5-10% av patienterna utvecklar karcinoid malignitet. Adenomer av andra typer är mindre vanliga.
2. Hamartom - (kondonda, chondroma, hamartochondroma, lipochondroadenoma) - En neoplasma av embryoniskt ursprung, bestående av element i embryonvävnaden (brosk, fettlager, bindväv, körtlar, tunnväggiga kärl, glattmuskelfibrer, lymfoidaggregering). Hamartom är de vanligaste perifera godartade lungtumörerna (60-65%) med lokalisering i de främre segmenten. Hamartom växer antingen intrapulmonalt (i lungvävnads tjocklek) eller subpleuralt, ytligt. Vanligtvis har hamartom en rundad form med en slät yta, tydligt avgränsad från de omgivande vävnaderna, saknar en kapsel. Hamartom karaktäriseras av långsam tillväxt och asymptomatisk kurs, som sällan återföds till en malign neoplasma - hamartoblastom.
3. Papillom (eller fibroepiteliom) är en tumör som består av ett bindvävstroma med multipla papillära utväxter som är täckta på utsidan med metaplastisk eller kubisk epitel. Papillom utvecklas huvudsakligen i de stora bronkierna, växer endobronchiellt, ibland ockluderar hela bronchus lumen. Ofta finns papillomerna i bronkierna i samband med struphuvudet och luftstrupen och kan genomgå malignitet. Utseendet på papillomen liknar en blomkål, en cockscomb eller en hallonbär. Makroskopiskt är papillom en bildning på en bred bas eller ben, med en lobad yta, rosa eller mörkröd, mjuk-elastisk, mindre ofta solid-elastisk konsistens.
4. Lungfibroma - tumör d - 2-3 cm, härrörande från bindväven. Det varierar från 1 till 7,5% av godartade lungtumörer. Lungens fibrer har lika stor påverkan på båda lungorna och kan nå en gigantisk storlek i halva bröstet. Fibromor kan lokaliseras centralt (i stora bronkier) och i perifera områden i lungan. Makroskopiskt fibromatisk knut är tät, med en mjuk yta av vitaktig eller rödaktig färg och en välformad kapsel. Lungfibromas är inte benägna att vara illamående.
5. Lipom är en neoplasma bestående av fettvävnad. I lungorna detekteras lipom ganska sällan och är slumpmässiga röntgenfynd. Lokaliseras huvudsakligen i huvud- eller lobarbronkierna, åtminstone i periferin. Lipomer som härrör från mediastinum (abdomino-mediastinala lipom) är vanligare. Tumörtillväxten är långsam, malignitet är inte typiskt. Makroskopiskt är lipomen avrundad i form, med en tät elastisk konsistens, med en distinkt kapsel, gulaktig färg. Mikroskopiskt består en tumör av fettceller separerade av bindvävssepta.
6. Leiomyom är en sällsynt benign lungtumör som utvecklas från blodkärlens glattmuskelfibrer eller bronkiets väggar. Mer vanligt hos kvinnor. Leiomyoma är central och perifer lokalisering i form av polyper på basen eller benet eller flera noduler. Leiomyom växer långsamt, ibland når en gigantisk storlek, har en mjukaktig konsistens och en väldefinierad kapsel.
7. Vaskulära tumörer av lunga (hemangioendoteliom, hemangiopericytom, kapillär och kavernöst hemangiom i lungorna, lymfangiom) innefattar 2,5-3,5% av godartad denna lokalisering. Vaskulära tumörer i lungan kan ha perifer eller central lokalisering. Alla av dem makroskopiskt rundade, tät eller plotnoelastichnoy konsistens, omgiven av en bindvävskapsel. Färgen på tumören varierar från rosa till mörkröd, storlekarna varierar från några millimeter till 20 centimeter eller mer. Lokalisering av vaskulära tumörer i de stora bronkierna orsakar hemoptys eller lungblödning.
8. Hemangiopericytom och hemangioendoteliom betraktas som villkorligt godartade lungtumörer, eftersom de har en tendens till snabb, infiltrativ tillväxt och malignitet. Tvärtom växer de cavernösa och kapillära hemangioma långsamt och separeras från de omgivande vävnaderna, blir inte maligna.
9. Dermoidcyst (teratom, dermoid, embriom, komplex tumör) är en disembryonisk tumörliknande eller cystisk neoplasma bestående av olika typer av vävnader (talgmassor, hår, tänder, ben, brosk, svettkörtlar etc.). Makroskopiskt har utseendet på en tät tumör eller cyste med en klar kapsel. Det är 1,5-2,5% av godartade lungtumörer, förekommer huvudsakligen i en ung ålder. Tillväxten av teratomer är långsam, det kan vara suppuration av det cystiska hålrummet eller tumörödemet (teratoblastom). När cysteinnehållet går igenom i pleurhålan eller lumen i bronchusen, utvecklas en bild av en abscess eller empyema. Lokalisering av teratom är alltid perifer, ofta i den övre delen av vänster lunga.
10. Neurogena lungtumörer (neuromer (schwannom), neurofibroma, kemodektomi) utvecklas från nervvävnad och utgör cirka 2% i en serie godartade lungblastom. Ofta finns tumörer av lungor av neurogena ursprung perifera, kan hittas i en gång i båda lungorna. Makroskopiskt har formen av rundade täta noder med en klar kapsel, grågul. Frågan om malignitet hos lungtumörer av neurogent ursprung är kontroversiellt.

De sällsynta godartade tumörer innefattar lungcancer fibröst histiocytom (tumör inflammatorisk genes), xantom (epitel- eller bindväv formationer innehållande neutrala fetter holesterinestery, järnpigment), plasmacytom (plazmotsitarnaya granulom, svullnad som uppträder på grund av störning i proteinmetabolism). Bland de benigna tumörer i lunga finns också tuberculoma - utbildning är en klinisk form av tuberkulos i lungorna och bildade Kaseös massorna, de delar av inflammation och fibros områden.

symptom

De kliniska manifestationerna av godartade lungtumörer beror på lokaliseringen av neoplasmen, dess storlek, tillväxtriktning, hormonell aktivitet, grad av obstruktion av bronkinet som orsakas av komplikationer. Godartade (särskilt perifera) lungtumörer under lång tid kan inte ge några symtom. I utvecklingen av godartade lungtumörer sticker sig ut:

• asymptomatisk (eller preklinisk) stadium
• stadium av initiala kliniska symptom
• stadium av svåra kliniska symtom på grund av komplikationer (blödning, atelektas, pneumoskleros, abscess lunginflammation, malignitet och metastasering).

Perifera lungtumörer

Vid perifer lokalisering i det asymptomatiska scenet uppenbarar inte godartade lungtumörer sig. I scenen av initiala och svåra kliniska symptom beror bilden på tumörens storlek, djupet av dess plats i lungvävnaden, förhållandet till närliggande bronkier, kärl, nerver, organ. Tumörer i lungorna i stora storlekar kan nå membranet eller bröstväggen, vilket orsakar smärta i bröstet eller hjärtområdet, andfåddhet. Vid erosion av kärlen observeras hemoptys och lungblödning. Kompressionen av en stor bronkus av en tumör orsakar en kränkning av bronkial patency.

Centrala lungtumörer

Kliniska manifestationer av godartade lungtumörer hos den centrala lokaliseringen bestäms av svårighetsgraden av bronkialobstruktion, där III grader särskiljs. I enlighet med varje grad av brist på bronkial patency varierar kliniska perioder av sjukdomen.

• Jag graderar - partiell bronkialstenos

I den första kliniska perioden, som motsvarar partiell bronkialstenos, är bronkitens lumen smalare något, så dess kurs är ofta asymptomatisk. Ibland finns hosta, med en liten mängd sputum, oftare med blandning av blod. Allmänt välbefinnande lider inte. Radiografiskt detekteras inte en lungtumör i denna period, men detekteras genom bronkografi, bronkoskopi, linjär eller datortomografi.

• II grad - ventil eller ventil bronkial stenos

Under den andra kliniska perioden utvecklas bronchusens ventil- eller ventilstenos, associerad med tumörobservation av större delen av bronkiallumen. I ventilstenos öppnas bronkens lumen delvis under inandning och stängs under utandning. I en del av lungan, ventilerad smal bronkus utvecklas expiratorisk emfysem. Det kan finnas en fullständig nedläggning av bronchus på grund av ödem, ackumulering av blod och sputum. I lungvävnaden som ligger på periferin av tumören utvecklas en inflammatorisk reaktion: patientens kroppstemperatur stiger, hosta med sputum, andfåddhet och ibland hemoptys, bröstsmärta, trötthet och svaghet förekommer. Kliniska manifestationer av centrala lungtumörer i den andra perioden är intermittenta. Antiinflammatorisk behandling lindrar svullnad och inflammation, leder till återställande av lungventilation och försvinnande av symtom under en viss period.

Kursen för den tredje kliniska perioden är associerad med fenomenen av fullständig ocklusion av bronkinet med en tumör, suppleringen av atelektaszonen, irreversibla förändringar i lungvävnadsområdet och dess död. Svårighetsgraden av symtomen bestäms av kaliber av bronchus obturated med tumören och volymen av den drabbade lungvävnaden. Det finns en ihärdig feber, svår bröstsmärta, svaghet, andfåddhet (ibland astmaattacker), sjukdom, hosta med purulent sputum och blod, ibland - lungblödning. Röntgenbild av partiell eller fullständig atelektas av ett segment, lob eller total lung, inflammatoriska och destruktiva förändringar. På linjär tomografi, ett karaktäristiskt mönster, den så kallade "bronchusstumpen" finns - en paus i bronkialmönstret under obtureringszonen.

Hastigheten och svårighetsgraden av nedsatt bronkial patency beror på arten och intensiteten av lungtumörens tillväxt. Med peribronchial tillväxt av godartade lungtumörer är kliniska manifestationer mindre uttalade, fullständig bronkus ocklusion utvecklas sällan.

komplikationer

Komplikationer i godartade tumörer kan utveckla lungfibros, atelektas, abscessed lunginflammation, bronkiektasi, pulmonell blödning syndrom komprimeringsorgan och fartyg, malignitet tumörer. Genom carcinoma är en hormonellt aktiv lungtumör i 2-4% av patienterna utvecklar karcinoidsyndrom manifesteras genom återkommande attacker av feber, värmevallningar till den övre halvan av kroppen, bronkospasm, dermatos, diarré, psykiska störningar på grund av en plötslig ökning av blodnivåer av serotonin och dess metabolit.

diagnostik

Ofta är godartade lungtumörer slumpmässiga röntgenfynd som hittas genom fluorografi. I lungens radiografi definieras godartade lungtumörer som avrundade skuggor med olika konturer av olika storlekar. Deras struktur är ofta homogen, ibland dock med täta ingrepp: blockiga förkalkningar (hamartom, tuberkulom), benfragment (teratom).

En detaljerad bedömning av strukturen hos godartade lungtumörer möjliggör beräknad tomografi (CT-skanning av lungorna), som inte bara bestämmer de täta inklusionerna utan även närvaron av fettvävnad som är karakteristisk för lipom, vätsketumörer i kärlform, dermoidcystor. Metoden för beräknad tomografi med kontrasterande bolusförbättring möjliggör differentiering av godartade lungtumörer med tuberkulom, perifer cancer, metastasering etc.

Vid diagnos av lungtumörer används bronkoskopi, vilket gör att man inte bara kan undersöka neoplasmen utan också att utföra biopsi (för centrala tumörer) och att få material för cytologisk undersökning. Vid lungtumörens perifera plats tillåter bronkoskopi att identifiera indirekta tecken på den blastomatösa processen: kompression av bronchus på utsidan och förminskning av dess lumen, förskjutning av bronkialets grenar och en förändring i deras vinkel.

I perifera lungtumörer utförs en transthoracisk aspiration eller punkteringsbiopsi i lungan under röntgen- eller ultraljudskontroll. Med hjälp av angiopulmonografi diagnostiseras vaskulära tumörer i lungorna.

Vid klinisk symtomatologiska scenen hörs slöseriets slöhet över atelektaszonen (abscess, lunginflammation), försvagning eller frånvaro av röstskakningar och andning, torr eller fuktig räkning fysiskt. Hos patienter med obstruktion av huvudbronkusen är thoraxen asymmetrisk, de interkostala utrymmena slätas, motsvarande hälften av bröstet ligger bakom under andningsrörelserna. Med brist på diagnostiska data från att utföra speciella forskningsmetoder, tillgripa thoracoscopy eller thoracotomi med en biopsi.

behandling

Alla godartade lungtumörer, oavsett risken för malignitet, utsätts för snabb borttagning (i avsaknad av kontraindikationer för kirurgisk behandling). Operationer utförs av thoraxkirurger. Ju tidigare en lungtumör diagnostiseras och borttagningen utförs, desto mindre är volymen och trauman från kirurgisk ingrepp, risken för komplikationer och utvecklingen av irreversibla processer i lungorna, inklusive tumörets malignitet och dess metastasering.

Centrala lungtumörer avlägsnas vanligtvis genom en ekonomisk (utan lungvävnad) bronkusresektion. Tumörer på en smal bas avlägsnas genom inhägnad resektion av bronchialväggen med efterföljande suturering av defekten eller bronkotomin. Lungtumörer på bred basis avlägsnas genom cirkulär resektion av bronchusen och införandet av en interbronchial anastomos.

Om komplikationer redan har utvecklats i lungan (bronkiektas, abscesser, fibros) avlägsnas en eller två lunglober (lobektomi eller bilobektomi). Med utvecklingen av oåterkalleliga förändringar i hela lungen produceras dess avlägsnande - pneumonektomi. Perifera lungtumörer som finns i lungvävnaden avlägsnas genom enukleering (avskalning), segmentell eller marginal resektion av lungan, med stora tumörstorlekar eller en komplicerad kurs, ställer de sig till lobektomi.

Kirurgisk behandling av godartade lungtumörer utförs vanligtvis genom thoraxoscopy eller thoracotomi. Godartade lungtumörer i den centrala lokaliseringen, som växer på ett tunt ben, kan avlägsnas endoskopiskt. Emellertid är denna metod associerad med risken för blödning, otillräckligt radikal avlägsnande, behovet av re-bronchologisk övervakning och biopsi hos bronkialväggen vid lokaliseringen av tumörstammen.

Om en malign tumör i lungan misstänks användes en akut histologisk undersökning av tumörvävnaden under operationen. Med den morfologiska bekräftelsen av tumörmalignitet utförs volymen kirurgisk ingrepp som i lungcancer.

Prognos och förebyggande

Med aktuella terapeutiska och diagnostiska aktiviteter är långsiktiga resultat gynnsamma. Återfall med radikal avlägsnande av godartade lungtumörer är sällsynta. Prognosen för lungkarcinoider är mindre gynnsam. Med hänsyn till karcinoidens morfologiska struktur är den femåriga överlevnadshastigheten med en starkt differentierad typ av karcinoid 100%, med en måttligt differentierad typ -90%, med en låg differentierad typ - 37,9%. Särskilt förebyggande arbete är inte utvecklat. Minimera risken för neoplasm möjliggör behandling av smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i lungorna, uteslutande av rökning och kontakt med skadliga ämnen, föroreningar.