Mottagning Polydex under graviditet

Polydex är ett ganska vanligt och mycket effektivt läkemedel för behandling av ENT-sjukdomar, dess användning indikeras även under graviditeten.

Väntar på en bebis är en speciell tid i varje kvinnas liv. I en gravid kropp under denna period finns en massa förändringar, som gäller för nästan alla system. Det är värt att notera att immunsystemet försvagas, därför blir det svårare att bekämpa patogenerna. Som en följd av detta uppträder en inflammatorisk process som påverkar både den förväntande mamman och barnet.

Ofta gravida kvinnor är föremål för akuta andningssjukdomar.

Behandling av kvinnor under denna period måste närvaras med stor försiktighet. Först rekommenderas konsultation av specialister (terapeut och obstetrikare-gynekolog) eftersom en tillräckligt stor mängd läkemedel har en bieffekt på den intrauterina utvecklingen av det ofödda barnet. Beroende på tidpunkten för graviditeten har droger olika effekter på fostret. I detta avseende föreskriver läkaren den mest försiktiga läkemedelsterapin.

Polydex vid behandling av sjukdomar i övre luftvägarna

Polydex är en kombinerad förberedelse av en ny generation, som är mycket effektiv och har följande åtgärder:

Dessa effekter uppnås tack vare den unika sammansättningen, som ger en kombination av antibiotika och fenylefrin.

Fenylefrin förbättrar väsentligt andningen genom näsan, eftersom den har en vasokonstrictor effekt, vilket därigenom minskar svullnaden av slemhinnor och slemhinnor.

Förekomsten av polymyxin B och neomycin orsakar:

• effektiv lokal åtgärd mot infektioner orsakade av gram-negativa och gram-positiva mikroorganismer;
• kampen mot opportunistisk flora, vilket är särskilt viktigt när immunsystemet försvagas.

Eftersom läkemedlet har en lokal effekt, föreskriver läkare ofta detta läkemedel, Polydex under graviditeten är relativt säker.

Påverkan på en gravid kropp

På grund av det faktum att nästan varje ämne som används av den förväntade mamman påverkar fostret, är polydex under graviditeten endast möjlig att använda om det finns strikta indikationer (och bara från och med 2: a trimestern).

Behovet av att ta detta läkemedel uppstår när:

• infektiösa lesioner av näspassagen:
• förekomsten av den inflammatoriska processen i paranasala bihålor (bihåleinflammation);
• Förekomsten av akut eller kronisk rinofaryngit;
• pusliknande nasal urladdning;
• utföra kirurgiska manipuleringar.

Läkemedlet Polidex kategoriseras kontraindicerat:

1. Under graviditetens första trimester. Under de första tre månaderna läggs fostrets huvudorgan, läkemedlet kan orsaka medfödda missbildningar, placentainsufficiens;
2. Om det finns en allergisk reaktion på någon komponent. Allergier kan vara milda och svåra. Den första uttrycks av utslag (urticaria), klåda, vattna ögon. Det senare kan leda till utveckling av akut andningsfel (som ett resultat av ödem av subkutant fett).
3. I leversjukdomar, njurar. I detta fall kan det bli en försämring av sjukdomen i dessa organ.

Gravida kvinnor, innan läkemedel förskrivs, rekommenderar läkaren starkt att genomgå ett känslighetsprov för att förhindra utveckling av oönskade reaktioner på fostret, spontan abort.

Biverkningar

De vanligaste biverkningarna hos gravida kvinnor är:

• yrsel;
• illamående och kräkningar, aptitförändringar
• huvudvärk;
• tremor i lemmarna;
• fluktuationer i blodtrycket;
• takykardi;
• hudpigmentering;
• sömnstörningar.

Om det som följd av att ta Polydex inträffar ovannämnda symptom eller försämring av det allmänna hälsotillståndet, är det nödvändigt att omedelbart kontakta en läkare som kommer att korrigera behandlingen.

Interaktion med andra medel

Om du redan tar några droger, berätta för en specialist. Kombinationen av läkemedel med Polydex kan bidra till negativa konsekvenser. Dessa inkluderar tidig uppsägning av graviditet, högt blodtryck, huvudvärk etc.

Läkemedel som oftast är oförenliga med Polydex inkluderar droger som innehåller syra och salicylater.

Så att så mycket som möjligt för att minska risken behöver du:

• använd läkemedlet endast om det anges
• noggrant övervaka doseringsregimen för drogen;
• alltid vägledas av en specialists uppfattning.

Varaktigheten av att ta Polydex är vanligtvis inte mer än 10 dagar, beroende på de enskilda indikatorerna på den gravida kvinnan, egenskaperna hos den inflammatoriska processen. Längre användning av läkemedlet är oönskade, eftersom det är möjligt att provocera utvecklingen av kronisk rinit.

I händelse av att du märker de ovanliga symptomen som anges ovan, var noga med att berätta för din gynekolog och terapeut om dem.

Hur man tar Polydex under graviditeten

Du kan köpa detta läkemedel på recept. Detta villkor är nödvändigt för att förhindra självbehandling och förekomsten av negativa konsekvenser.

Metoden att ta drogen - injektionen i varje nasal passage. Vid injektion av flaskan hålls vertikalt, rekommenderas att luta huvudet något framåt för bättre penetration av slemhinnan.

Det bör noteras att innan näspassagen injiceras måste den spolas ordentligt för att öka effektiviteten och inflytningsområdet. Observera att tvätta näsan med drogen är förbjuden.

Läkaren bestämmer och korrigerar den dagliga och enstaka dosen av läkemedlet, liksom intagets varaktighet (beroende på förändringen i den kliniska bilden) och korrigerar den.

Förbud under första trimestern

De första månaderna av graviditeten är de viktigaste, eftersom det är vid denna tidpunkt att läggning och bildning av barnets vävnader och organ, placentan, äger rum. Därför påverkar eventuella biverkningar på en gravid kvinna det framtida barnet.

Acceptans av ett ganska brett spektrum av läkemedel med antibakteriell aktivitet har en negativ effekt på fostret, Polydex är inget undantag. Därför följer läkare taktiken att avstå från att förskriva droger under första trimestern.

Säkerhetsföreskrifter

Att få Polydeksa inuti oacceptabelt.

• överensstämmelse med temperaturförhållandet (temperaturen på lagringsplatsen får inte överstiga 25 grader Celsius)
• förhindra exponering av läkemedlet för direkt solljus;
• otillgänglighet för barn.

Om drogen fortfarande är av någon anledning inåt, måste du söka kvalificerad hjälp i en nödsituation. För att avlägsna drogen från kroppen utförs gastrisk spolning, enligt indikationer intensiv terapi. Efter förgiftning övervakar läkaren patienten för en tid, för att utesluta komplikationer.

Polydex under graviditeten: hur påverkar det fostret?

Allmän information om läkemedlet

Läkemedlet Polidex produceras i form av örondroppar och i form av en spray för näsan, om fenylefrin ingår i Polydex sammansättning. Det är en kombinationsmedicin för aktuell användning. Den innehåller: glukokortikoid - dexametason och antibakteriella läkemedel - neomycin och polymyxin B. Dexametasonens antiinflammatoriska effekt kompletterar den antibakteriella effekten av neomycin och polymyxin B.

Neomycin-aminoglykazid-antibiotikum från första generationen, har en bakteriostatisk effekt på:

• Staphylococcus aureus;
• E. coli;
• Hemofilisk trollstav;
• Pseudomonas wand;
• Klebsiella.

Polypeptid B, ett polypeptidantibiotikum, har ett liknande spektrum av mottagliga mikroorganismer, men båda drogerna påverkar inte streptokocker, pneumokocker och anaerober.

Komponent 3 Polydexes kämpar harmoniskt med känsliga bakterier, men hur påverkar de fostret?

Dexametason enligt FDA-klassificeringen (Food and Drag Administration) tillhör kategori C, vilket innebär att en negativ effekt på fostret hittades i djurstudier. Läkemedlet kan endast användas om nyttan för moderen överstiger risken för fostret. Glukokortikosteroider kan orsaka adrenalinsufficiens hos fostret och nyfödda.

Dexametason tränger in i bröstmjölk och hämmar syntesen av den nyfödda egen kortikosteroider, så detta läkemedel rekommenderas inte att användas under amning. Dessutom, även vid topisk administrering, kommer glukokortikosteroider in i den systemiska cirkulationen.

Den andra komponenten - Neomycin tillhör kategori D enligt FDA-klassificeringen, det vill säga den toxiska effekten av läkemedlet på fostret har bevisats och dess användning hos gravida kvinnor är endast möjlig av hälsoskäl. Liksom andra aminoglykosider har Neomycin en ototoxisk och nefrotoxisk effekt på fostret när det kommer in i systemcirkulationen. Speciellt farligt är användningen av Neomycin under graviditetens första trimester när placenta, fostretsblåsan och fostrets huvudsakliga organsystem bildas.

Det finns inga uppgifter om hur säkert användningen av Neomycin är under amning, eftersom det inte är känt om det passerar in i mors mjölk eller inte.

Polymyxin B är också begränsat till gravida kvinnor och används endast av hälsoskäl, när den terapeutiska effekten för moderen är större än risken för fostret.

• med yttre otit utan att skada trumhinnan;
• infekterad eksem av den externa hörselkanalen.

Extern otitis - inflammation i örongångens örat. Otitis media kan vara begränsad eller diffus. Begränsad otit kännetecknas av närvaro av koka i infiltrationssteget. Diffus otit kännetecknas av diffus inflammation i den yttre passagen med purulent urladdning.

Eksem av den yttre hörselgången är en kronisk, återkommande sjukdom av allergisk natur. Observerad svullnad, rodnad, erosion och skorpor på huden runt hörselgången. Oftast påverkar denna sjukdom människor som har haft exudativ katarraldiater i barndomen.

Kan Polydex användas under graviditet?

Polydex öronfall och Polydex med fenylefrinspray under graviditeten används endast om den terapeutiska effekten för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Polydex under graviditetens första trimester

Läkemedlet Polidex med fenylefrin är kontraindicerat under graviditet och under laktationsperioden på grund av dess toxiska effekt.

Att ta Polydex i form av örondroppar under graviditetens första trimester är också farligt för fostret, eftersom det kan störa bildandet av fostrets organ eftersom det går att få drogen i den systemiska cirkulationen. Exempelvis kan aminoglykaskomponenten orsaka njurdysplasi och hydronephrosis, och Dexamethason kan orsaka adrenalinsufficiens.

Polydex under graviditetens andra trimester

Under andra trimestern kan Polydex i vilken form som helst användas om det är en viktig nödvändighet. Effekten på fostret förblir med systemiska biverkningar, men eftersom fostrets huvudsakliga organ och system bildas, förblir prognosen för fostret som regel fortsatt gynnsam. Läkemedlet är ordinerat endast av den behandlande läkaren. Apoteket Polidex säljs på recept.

Polydex i graviditetens tredje trimester

Att använda Polydex i någon form i tredje trimestern är säkrare, eftersom fostrets huvudsakliga organ och system redan bildats.

Polydex med fenylefrin under graviditeten

Polydex med fenylefrin finns i form av en nässpray. Indikationer för användning av näspray:

• inflammation i näsan;
• svalginflammation
• inflammation i paranasala bihålorna.

Fenylefrinhydroklorid har en vasokonstrictor effekt. Fenylefrin minskar svullnad och rodnad i nässlemhinnan, minskar svårighetsgraden av exudativa manifestationer och förbättrar andningen genom näsan. används vid infektiösa och allergiska inflammatoriska processer.

Enligt FDA-klassificeringen faller fenylefrin i kategori C. Den negativa effekten av läkemedlet på fostret har bevisats i djurstudier. I klinisk praxis är det känt att användningen av fenylefrin kan orsaka defekter i hjärt-kärlsystemet, försämrad utveckling av hörapparaten och utvecklingen av pylorisk stenos.

Fenylefrin under graviditeten används endast av hälsoskäl.

I form av droppar och näspray är Polydex med fenylfrin kontraindicerat:

• i sjukdomar i hjärt-kärlsystemet;
• medan man tar monoaminoxidashämmare;
• med glaukom med vinkel-stängning
• virusinfektioner;
• i njursjukdom
• med överkänslighet mot läkemedlet;
• barn upp till 2,5 år
• under graviditet och amning.

Effekten av Polydex på fostret har inte studerats nog, så graviditeten och amningstiden är i kontraindikation. Polydex med fenylefrin används vid gravida kvinnor med akuta övre luftvägarna, om säkrare läkemedel är ineffektiva.

Läkemedlet injiceras i näsan tre gånger om dagen, medan den totala behandlingen är 7-10 dagar.

Instruktioner för användning Polydex under graviditeten

Före instillation av droppar i örat, måste flaskan värmas upp. Efter införandet av läkemedlet i ett öra måste du luta huvudet i motsatt riktning och droppa sedan in i det andra örat.

Läkemedlet administreras inte mer än tre gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 7-10 dagar.

• i händelse av överkänslighet mot läkemedlet, i närvaro av allergiska reaktioner på komponenterna i läkemedlet;
• inflammation i örat (virus eller svamp ursprung);
• skada på trumhinnan;
• med sluten glaukom;
• med njursvikt
• med leversvikt.

Graviditetsperioden och amning i instruktionerna till Polydex föreskrivs också i kontraindikationer, eftersom det inte finns några uppgifter om hur läkemedlet påverkar fostret. Kontrollerade kliniska prövningar hos gravida kvinnor med Polydex genomfördes inte.

Av biverkningarna av polydexer är allergiska reaktioner vanligast. Det finns risk för biverkningar på den hörbara och vestibulära apparaten under systemisk exponering för läkemedlet.

Läkemedlet kan inte användas tillsammans med vissa aminoglykasantibiotika (monomitsin, streptomycin, gentamicin, amikacin, netilmicin) på grund av förvärringen av den toxiska effekten på hörapparaten.

Recensioner av gravida kvinnor om användning av Polydex

Recensioner av gravida kvinnor om Polidex är inte alltid entydiga. De flesta patienter är dock överens om att Polydex är ett effektivt läkemedel, men det bör endast tas i extrema fall på grund av risken för negativ påverkan av fostret.

Polidex under graviditeten: recensioner av läkare

Användningen av Polydex östra droppar och näspray - Polydex med fenylefrin under första trimestern, enligt läkarna, är osäker för framtida barn. Toxiska komponenter i läkemedlet störa utvecklingen av fostret och placentan och kan orsaka missbildningar av njurarna, hjärtat och hörselorganet.

Under andra och tredje trimestern av graviditeten är det viktigt att ta Polydex, men bör appliceras strikt enligt indikationer. Endast läkaren bestämmer om man ska ta Polydex eller inte. Läkemedlet behandlar effektivt bakteriella inflammationer i nasofarynx och yttre örat och hjälper till att lindra patienten från allvarliga komplikationer. Förekomsten av vissa biverkningar kräver dock en ansvarsfull inställning till utnämningen av detta läkemedel.

Kan jag ta Polidex droppar under graviditeten?

Den vackraste perioden i en kvinnas liv är graviditet. Dock har många framtida mammor svårigheter under denna period. Varje andra kvinna försvagar immunsystemet, vilket framkallar inflammatoriska processer i kroppen. Detta leder till oönskade processer som negativt påverkar fostret och kvinnans hälsa. Dessutom förvärras kroniska patologier som orsakar allvarligt obehag hos gravida kvinnor.

Trots det faktum att listan över läkemedel under graviditeten minskas märkbart i vissa fall, föreskrivs kvinnor läkemedelskombinationsläkemedlet Polidex. Men många förväntade mammor är oroliga över frågan, är det möjligt att ta Polydex under graviditeten? Vi analyserar denna fråga mer detaljerat.

Kan jag ta "Polydex" under perioden för fosterutveckling

Många gravida kvinnor är utsatta för olika inflammationer. Detta beror på ett försvagat immunförsvar och olika exacerbationer. Oftast blir framtida mödrar sjukare med förkylning eller influensa, liksom andra andningssjukdomar.

För behandling av virala eller infektiösa inflammationer är det nödvändigt att ansöka om ett läkarintyg eftersom det kan vara livshotande att använda mediciner under graviditeten utan att ha råd med en läkare.

Efter undersökning och beredning av individuella egenskaper, diagnos av formen och arten av inflammation, föreskrivs ytterligare behandling. Behandling av akuta förkylningar kan härdas på flera sätt, men läkare ordinerar vanligtvis läkemedlet Polidex.

Läkemedlet "Polydex" är främst ett kombinerat verktyg som framgångsrikt har använts i otolaryngologi i flera årtionden. Åtgärden syftar till att förstöra virus och olika infektioner som orsakar förekomsten av olika sjukdomar i övre luftvägarna.

Under graviditeten kan detta läkemedel tas, men endast med tillstånd från läkaren. Drogen innehåller kraftfulla antibiotika, så användningen måste vara villkorlig. Dessutom är det nödvändigt att diagnostisera och se till att det inte finns någon risk för fostret.

De aktiva komponenterna i läkemedlet, nämligen fenylefrin, polymyxin B och neomycin, har en nästan omedelbar effekt och eliminerar fokuset på inflammation på mycket kort tid. Läkemedlets verkan syftar till att återställa slemhinnans och andningsskyddets funktioner.

Vid graviditet föreskrivs många kvinnor läkemedel som inkluderar fenylefrin.

Detta ämne har en antiinflammatorisk effekt, och förutom denna egenskap hos komponenten, reduceras kärlen effektivt.

Således uppnås en antibakteriell effekt.

Kombinationen av de två kvarstående antibiotika ökar aktivitetsspektrumet för läkemedlet. Polymyxin B är till exempel aktiv mot gram-negativa och gram-positiva mikroorganismer som provar utvecklingen av virus inom kroppen.

Att ta "Polydex" under graviditeten borde vara säker i avsaknad av risk. Men utan antibiotika kan inte göra om sjukdomen karakteriseras som akuta och uttalade symtom. En lista över inflammationer för vilka detta läkemedel ska tas:

• infektion i näspassagen;
• inflammatorisk process i nasofarynx eller paranasala bihålor;
• akut eller kronisk rinopharyngit;
• purulent coryza;
• kronisk rinit
• medfödd adenoidit.

Dessutom är det möjligt att applicera Polydex efter operation eller för profylax. Men båda fallen är extremt sällsynta under graviditeten.

Kontra

Ta inte den beskrivna medicinska substansen utan föregående samråd.

En kvinna kan inte gissa om de möjliga kontraindikationerna.

Således kommer du att orsaka signifikant skada på fostret och provocera en försämring i eget välbefinnande.

1. Du kan inte ta "Polydeks" under graviditeten under 1: a trimestern.
2. Ta inte "Polydex" om du är allvarligt allergisk mot någon del av läkemedlet.
3. Vid graviditet bör känsligheten för fenylefrin, polymyxin B och neomycin kontrolleras. Ofta med fostrets utveckling, särskilt i de tidiga stadierna, bildas överkänslighet mot dessa komponenter.
4. Ta inte medicin med sluten glaukom, vid kränkningar av lever och njurar.

Med extrem försiktighet bör läkemedlet tas vid högt blodtryck eller angina.

Biverkningar

Tänk på att läkemedlet "Polydex" har uttalade biverkningar.

För att undvika dem måste du följa doseringen av läkemedlet och följ noggrant alla rekommendationer från läkaren.

Under graviditeten bör varje avvikelse från normen diskuteras med gynekologen och terapeuten.

Om du märker biverkningar eller känner allmänt sjukdom efter att ha tagit läkemedlet, kontakta omedelbart din läkare.

Följande processer är möjliga med systemisk nässpray:

• yrsel;
• illamående;
• kräkningar;
• stark smärta i huvudet;
• spray i mellanörat, vilket provar akut otitis media
• tremor;
• förändring i blodtrycket;
• takykardi;
• förändring i hudfärg;
• sömnstörning
• förlust av aptit.

Om något av dessa symptom uppstår, ska du söka läkarhjälp så snart som möjligt och få behandling. Läkemedlet i detta fall ersätts eller revideras hela behandlingsförloppet.

Med systemisk behandling kan det vara manifestationen av biverkningar och läkemedlets ineffektiva egenskaper. Därför är det nödvändigt att kontakta läkare för eventuella förändringar i symtom.

interaktion

Graviditet innebär strikt medicinsk övervakning. Därför vet experter vanligtvis vilka droger du tar.

Men innan du förskriver denna medicin, är det nödvändigt att återigen diskutera med terapeuten vilka droger du behandlar just nu och vilka vitaminer du tar.

"Polydex" är oförenligt med vissa medicinska ämnen. Vid samtidig behandling kan en kombination av droger orsaka en ökning av blodtrycket. I de tidiga stadierna av denna patologi kan orsaka missfall eller andra oönskade konsekvenser.

I senare perioder framkallar en förändring i tryck tidigt arbete.

Ta försiktigt medicinska komponenter utifrån syra eller salicytes. Denna kombination kan orsaka illamående, kräkningar, en allvarlig förändring av blodtrycket, huvudvärk och andra biverkningar.

Tänk på att drogen inte kan tas oralt. Därför behåll verktyget på ett mörkt ställe där temperaturen inte överstiger 25 grader Celsius. Vid oavsiktlig intag måste du ringa ambulanslaget,

Under behandlingen är det viktigt att följa behandlingsförloppet. Under inga omständigheter ska du ta medicin i mer än tio dagar. I motsatt fall kan det utvecklas iatrogen rinit.

Hur man ansöker "Polydeks" under graviditeten

Det är förbjudet att ta det beskrivna läkemedlet utan läkares recept, men "Polydex" säljs endast på recept, vilket signifikant minskar risken för okontrollerat intag.

Detta är faktiskt viktigt under fostrets utveckling, särskilt under de första två månaderna - under denna period bildas placentan.

Därför blir läkare inte trötta för att påminna om vikten av samråd i alla tre trimestern.

Följ reglerna och lyssna på råd från läkare. I det motsatta fallet kan någon självbehandling ge upphov till missfall, tidig förlossning, barns patologiska utveckling, inflytande av allvarlig kroppsskada osv.

Standardbehandling av förkylningar eller virussjukdomar är komplex. Om du har tilldelats Polydex, läs instruktionerna för användning. Standarddosen innebär användning av fem injektioner per dag, men under graviditeten kan läkaren minska dosen. Varaktigheten av behandlingen beror på arten av sjukdomen och svårighetsgraden av symtomen.

Speciell uppmärksamhet på användningen av läkemedlet ges till att tvätta näsan. Rengör näspassagen precis före sprayen. Men spolning av näsan med "Polidex" är strängt förbjuden.

Förutom akut inflammation kan sprayen ordineras för profylax eller vid allvarliga patologiska processer, när brådskande kirurgisk ingrepp är nödvändig. Kom ihåg att kompositionen av läkemedlet är antibakteriella ämnen, varför "Polydeks" måste tas med stor försiktighet.

Ta inte drogen inuti. Vid oavsiktlig passage av sprutan i matstrupen, är det nödvändigt att spola magen och vara under ledning av en läkare i tolv timmar.

Om fem dagar efter behandlingens början inte märkt någon betydande lättnad, bör du söka råd. Du kommer troligen att behöva byta drogen med analoger.

Vid injektionssprutan håller du flaskan med preparatet vertikalt och huvudet ska vara något lutat framåt. Således är läkemedlet bättre att tränga in i slemhinnorna.

Tänk på om symptom på sjukdomen inte uttalas, men användningen av "Polydex" är meningslös. I det här fallet är det nödvändigt att välja mer godartade droger, eftersom antibiotika kan ha negativ inverkan på kroppen.

Åsikter om medicinering

Recensioner av "Polydex" under graviditeten är positiva, men i varje fall var deras användning motiverad.

Lyudmila Ivanova: "När jag var gravid för första gången, fick jag en dålig förkylning. En mild rinnande näsa i några dagar förvärrade, symptom på akut rinit uppträdde. Min doktor, efter undersökning och forskning, föreskrev Polydex. Jag var rädd att ta drogen med antibiotika, men doktorn försäkrade mig om att det inte fanns något hot i trimester 3. Jag sprayade spray två gånger om dagen i sex dagar i rad, även om jag kände mig lättnad på den tredje behandlingsdagen. "

Olga Zorina: "Kronisk rinit blev inflammerad i 2: a trimestern. Omedelbart vände sig till den behandlande terapeuten för hjälp om vad man ska göra. Han injicerade "Polydex" på recept av en läkare två gånger dagligen i fyra dagar, då läkemedlet ersattes av en annan. Före graviditeten behandlade jag rinit i cirka två veckor, och den här gången gick allting på mindre än sju dagar. "

slutsats

Det är viktigt att notera att det inte finns några kliniska studier för att tillåta antagning vid graviditet. Att ta detta läkemedel ensamt kan därför vara farligt för dig och barnet. Vid felaktig dosering eller i händelse av en felaktig diagnos kan ämnena i preparatet provocera olika patologier, till exempel problem med öronapparaten. Därför är det nödvändigt att säkerställa fördelarna med att behandla en gravid kvinna och brist på risk för embryot.

Om tecken på inflammation är ofrivilliga, ska läkemedlet ersättas med lättare läkemedel.

Kompositionen och frisättningsformen av läkemedlet "Polydex"

Komponenter av agenset: neomycinsulfat, polymyxin B-sulfat, dexametasonmetasulfobensoatnatrium, fenylefrinhydroklorid. Ytterligare ämnen inkluderar: litiumklorid, citronsyra, metylparhydroxibensoat, makrogol 400, polysorbat, litiumhydroxid, vatten. Den farmakologiska industrin producerar den i form av spray och droppar.

Kan jag ta "Polydex" under graviditeten och när det behövs?

Detta verktyg kombineras, används i otolaryngology som ett läkemedel för lokal åtgärd. Läkemedlet, som inkluderar fenylefrin och dexametason, har en antiinflammatorisk effekt i nässlemhinnan.

Direkt fenylefrin är en vasokonstrictor effekt, och antibiotika Polymyxin B och Neomycin har en antibakteriell effekt. Kombinationen av två antibakteriella ämnen gör det möjligt att expandera tillämpningsområdet, därför påverkar näsdroppar huvuddelen av gramnegativa gram-positiva mikroorganismer som provar infektionsinflammatoriska sjukdomar i näsan och dess bihålor. Läkemedlet har ingen systemisk effekt.

Droppar "Polidex" som föreskrivs under graviditet i närvaro av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i näshålan, nasofarynx och paranasala bihålor:

1. Rhinopharyngit (akut, kronisk);
2. Purulent rinit (akut, kronisk). Det används också hos barn när purulent rinit är en följd av långvarig intubation med nasotrachealmetoden.
3. Adenoidit (kronisk);
4. Behandling och förebyggande efter operation i näshålan och bihålorna.

Kontra

Använd inte detta läkemedel med hög känslighet (allergi) mot
Någon av komponenterna i läkemedlet, om du misstänker närvaron av glaukom med vinkel-stängning samtidigt med MAO-hämmare, vid njursjukdomar som åtföljs av albuminuri.

Med försiktighet är det föreskrivet för patienter med tecken på hypertyreoidism, som lider av högt blodtryck, angina, hjärtsjukdom.

Biverkningar

Bland de negativa reaktionerna i kroppen är en känsla av torrhet i näsan, manifestationer av allergier - hudutslag, klåda, urtikaria.

Systemiska biverkningar är endast möjliga vid långvarig användning, överstigande den rekommenderade dosen. Det senare inkluderar huvudvärk, tremor, takykardi, hudens hud, ökat tryck, sömnlöshet.

Instruktioner för användning

Du måste följa alla rekommendationer i instruktionerna "Polydex" med fenylefrin. Standardanvändning: För vuxna från 3 till 5 gånger om dagen, en injektion i taget i varje näsborre. För barn - högst 3 injektioner per dag i varje nasal passage.

Drogterapi kan variera från 5 till 10 dagar. Under appliceringen ska flaskan hållas vertikalt, luta något på huvudet framåt och sedan trycka på flaskan så att lösningen kommer in i näsan som en spray och inte som en vätskestråle. Ansökan innebär bara ett klick för att injicera.

Efter 10 dagar, om det inte finns någon förbättring, måste du besöka läkaren igen. Samtidigt sluta använda drogen. Du kan inte använda detta verktyg som en lösning för att tvätta näsan.

"Polydex" kan användas för allvarliga patologier eller för att förebygga dem i närvaro av förutsättningar för deras utveckling. Experter noterar att det ska användas med stor försiktighet på grund av de potenta aktiva beståndsdelarna som finns i den.

När det gäller överdosering är det inte möjligt att applicera topiskt, eftersom dess beståndsdelar med denna administreringsmetod har låg absorption i blodet.

Särskilda instruktioner

"Polydex" med fenylefrin ordineras under graviditeten som öronfall. Läkemedlet kan inte tas oralt. Dessutom bör man inte överstiga behandlingens varaktighet, eftersom uttagssyndrom och iatrogen rinit kan uppstå.

Vid användning av höga doser under en lång tidsperiod är systemiska effekter på kroppen möjliga. Preparatet innehåller en kortikosteroid, så att en allergi kan förändras, men dess manifestationer försvinner inte.

"Polydex" under graviditeten

Instruktionen säger att inga studier har utförts bland denna kategori av patienter. emellertid
Det finns data som tyder på att långvarig användning av läkemedlet kan påverka fostret (ototoxisk effekt) negativt, vilket kan leda till att de senare har felaktiga hörselorgan.

Men detta verktyg är ofta ordinerat under graviditeten, om det finns ett behov. Läkaren bör noggrant vägga fördelarna för den förväntade mamman och de möjliga riskerna för fostret. Använd om möjligt andra läkemedel som har en mildare effekt.

Vid laktation bör bröstmjölk stoppas vid användning av spray eller droppar. Du kan inte samtidigt använda läkemedlet "Polydex" med gentamicin, streptomycin, netilmicin, amikatsionom och monomitsinom, eftersom ototoksicheskoe effekter kan öka.

Recensioner visar att verktyget är mycket effektivt. Hos många patienter observerades förbättring efter flera tillämpningar. Detta beror huvudsakligen på att droppar och spray "Polidex" - läkemedel av den nya generationen, är effektivare jämfört med de gamla analogerna och har ett minimum av biverkningar.

Vid användning av en spray för näsan minskas svårighetsgraden av smärtsmärta i regionen av maxillära bihålor, såväl som huvudvärk, svullnad minskar. Men självförskriv inte sådan medicin, speciellt för framtida mammor. Många av ämnena i dess sammansättning är starka, och under barnets graviditet måste de vara extremt försiktiga.

Detta verktyg har dock stora fördelar - lokal åtgärd och en relativt kort behandlingstid.

Polydex under graviditeten: studerar läkemedlets egenskaper

Under barnets bärning minskar kvinnans immunitet, vilket ofta leder till andningssjukdomar. I vissa fall är framtida mammor förskrivna lokala antibiotika, som Polydex. Vi kommer att förstå hur och när det kan användas under graviditeten.

Vad innehåller Polydex och hur fungerar det?

Banalförkylning under graviditeten kan leda till utveckling av en smittsam process när användningen av antibakteriella medel är nödvändig. Dessa läkemedel innefattar Polydex. Finns i två former:

• nässpray;
• öron droppar.

Läkemedlet i en lämplig form kan hämma den vitala aktiviteten hos gram-positiva och gramnegativa bakterier i näshålan eller i öronkanalen. Detta kombinerade verktyg används ofta i otolaryngologi och anses vara ganska effektivt. Polydex kan lindra nästäppa

Den terapeutiska effekten tillhandahålls av de aktiva ingredienserna i läkemedlet. Vanliga aktiva beståndsdelar innefattar:

• neomycinsulfat;
• polymyxin B-sulfat;
• dexametasonnatriummetasulfobensoat.

Nasal spray innehåller en annan aktiv ingrediens - fenylefrin, som har en vasokonstrictor effekt på nässlemhinnan, vilket gör det lättare att känna vid nästring.

Neomycin och polymyxin B är antibiotika. Tack vare kombinationen av två typer av antibiotika i ett enda läkemedel ger en bred antibakteriell effekt. I detta fall påverkar läkemedlet inte mikroorganismerna Streptococcus spp. Dexametason kompletterar dessa ingredienser, vilket ger en antiinflammatorisk effekt.

Vanliga hjälpkomponenter:

• citronsyra;
• makrogol;
• polysorbat;
• renat vatten.

Örondroppens sammansättning kompletteras med tiomersal, natriumhydroxidlösning. Nasal spray innehåller metylparaben, litiumklorid, litiumhydroxid.

Indikationer för graviditet

Drogbehandling är endast relevant för bakteriella infektioner, eftersom det aktiva ämnet inte påverkar virusen. Vanligtvis är läkemedlet ordinerat av läkare med följande diagnoser:

• otit utan att störa trumhinnans integritet
• eksem av den yttre hörselkanalen med tecken på infektion.

I vissa fall är behandling av otit utan antibiotikum omöjlig.

Polydex nässpray kan ges till förväntade mammor med följande diagnoser:

• antritis (inflammation i slemhinnan i maxillaryns sinus, kan vara ensidig eller bilateral, åtföljd av nederlag av andra bihålor);
• adenoidit (inflammation av adenoiderna - patologiskt förstorad pharyngeal tonsil);
• Rhinopharyngit (samtidig inflammation av slemhinnorna i nässhålan och svalget);
• purulent rinit (rinnande näsa med komplikationer, åtföljd av frisättning av pus);
• bihåleinflammation (inflammation i slemhinnan hos en eller flera paranasala bihålor).

Effekten av läkemedlet på fostret

Instruktionen förbjuder användning av en nässpray när du bär en baby. Förbudet mot användning under graviditeten beror på den vasokonstriktiva effekten av fenylefrin-komponenten. Fartyg kan avta inte bara i näsan, men också i moderkakan, vilket gör det svårt för syrgas och näringsämnen att komma in. Med långvarig behandling är det möjligt och ototoxisk effekt på fostret. Denna näspray föreskrivs emellertid ibland av läkare till förväntade mödrar när risken för negativa konsekvenser av sjukdomen är högre än risken för skador på intrauterin baby. Läkemedlet absorberas nästan inte i blodet, fungerar lokalt.

Polydex i form av örondroppar får användas under graviditet när som helst. Instruktionen innehåller emellertid en varning om att ototoxiska effekter av komponenterna på fostret inte utesluts om de används för länge.

Enligt FDA (Food and Drag Administration) standarder bedöms komponentsäkerheten enligt följande:

1. Dexametason - kategori C. Det innebär att under undersökningen om dess effekt på djur uppenbarades en negativ effekt på fostret. Särskilt drogen orsakade hörselskador, hjärtets patologi och blodkärl. Dexametason är en glukokortikosteroid, det kan orsaka adrenalinsufficiens hos fostret, även när det appliceras topiskt.
2. Neomycin är kategori D. Det har en visad toxisk effekt på prenatabarnet när det kommer in i systemcirkulationen. Särskilt detta ämne är farligt under graviditetens första trimester.
3. Polymyxin B - kategori ej definierad. Det rekommenderas inte för behandling av framtida mammor, det är föreskrivet för akuta behov efter bedömning av alla risker av läkaren.
4. Fenylefrin är kategori C. Experter accepterar bara läkemedel som innehåller denna komponent om risken för komplikationer av sjukdomen för moderen är högre än konsekvenserna för barnet.

Använd vid olika graviditetsstadier

Sannolikheten för negativa konsekvenser för fostret efter användningen av läkemedlet beror på graviditeten:

1. Första trimestern Under denna period är barnet mest utsatt för effekterna av de aktiva ingredienserna i läkemedlet. Dess organ och system bildas, och läkemedlet kan orsaka utvecklingen av patologier, hörselorgan, njurar, binjurar. Sannolikheten för negativa konsekvenser ökar när du överstiger dosen och långvarig användning av läkemedlet.
2. Andra trimestern Det anses vara en säkrare period än de första månaderna av att bära en bebis. Det intrauterina barnet har redan bildats, och om du följer försiktighetsreglerna är det osannolikt att drogen kommer att få en negativ inverkan på honom. En negativ inverkan är emellertid inte utesluten med en lång behandlingstid eller organismens individuella känslighet.
3. Tredje trimestern Risken för skada på barnet bedöms som under andra trimestern. Det är dock nödvändigt att ta hänsyn till att under behandling med ett läkemedel före födseln kan det ackumuleras i kroppen och sedan komma till den nyfödda barnet genom bröstmjölk vilket är mycket oönskat.

Polydex öronfall och Polydex med fenylefrinspray under graviditeten används endast om den terapeutiska effekten för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Valentina Lyapunova, allmänläkare

http://mirmam.pro/polideksa-pri-beremennosti/

Instruktioner för användning

Läkemedlet i någon form säljs på recept. Det är läkaren som bestämmer multipliciteten och varaktigheten av användningen av läkemedlet. Vanligtvis är dosen för gravida kvinnor inte justerad och förblir standard (spray 3-5 gånger om dagen, droppar - 2 gånger om dagen), men kursens längd reduceras vanligtvis till 5-7 dagar (normalt 5-10 dagar). Detta tar hänsyn till komplexiteten i sjukdomsförloppet och organismens individuella egenskaper.

Användning av öronfall:

1. Värm injektionsflaskan, håll den i händerna eller lägg den på det varma batteriet ett tag.
2. Böj ditt huvud horisontellt eller lägg dig på sängen på sidan.
3. Ta av locket från flaskan.
4. Håll flaskan vertikalt, droppa 1-5 droppar i örat.
5. Vänta 5-10 minuter utan att ändra kroppens position.
6. Upprepa punkterna 2-5, begrava dropparna i det andra örat.

Näsprayapplikation

1. Ta av locket från injektionsflaskan.
2. Sätt in spetsen i näsborret och håll flaskan vertikalt.
3. För bästa möjliga penetration av sprayen i bihålorna, luta huvudet lite framåt.
4. Tryck flaskan skarpt med fingrarna (1 injektion i varje näsborre).

Efter att ha bevattnat näsan andas in så att läkemedlet tränger djupare in i bihålorna.

Kontra

Listan över kontraindikationer för öronfall är liten. Den innehåller:

• individuell överkänslighet mot komponenterna
• skada på trumhinnan (infektiös eller traumatisk).

Utvärdera alla risker och bestämma om du bara ska använda Polydexes en läkarkan

Med en näspray måste du vara försiktigare. Glöm inte att läkemedlet i princip är kontraindicerat vid graviditet. Om läkaren, efter att ha vägt alla fördelar och nackdelar, fortfarande har ordinerat detta läkemedel i 2: e eller 3: e trimestern, är det värt att studera andra kontraindikationer. Dessa inkluderar:

• njure och leversjukdom;
• virala sjukdomar;
• hög känslighet för komponenter;
• amning;
• glaukom med vinkel-stängning.

Med försiktighet används verktyget i närvaro av sjukdomar som hypertyreoidism, högt blodtryck, ischemi, hjärtinfarkt i hjärtat.

Biverkningar

På grund av låg absorberbarhet i den systemiska cirkulationen är överdosering med läkemedlet osannolikt, särskilt vid användning av örondroppar. Mamma kan ha oönskade villkor:

• torr näslemhinnan;
• torr mun
• allergiska reaktioner (hudutslag);
• kliande hud;
• huvudvärk;
• takykardi;
• handskakningar och andra.

Huvudvärk kan vara en biverkning av Polydex.

Läkemedelsinteraktion

På grund av den möjliga förbättringen av den ototoxiska effekten är örondropparna oförenliga med:

• gentamicin;
• monomitsin;
• streptomycin;
• amikacin;
• netilmicin.

Nasal spray kan inte kombineras med:

• guanetidin (den hypertensiva effekten av fenylefrin förbättras);
• monoaminoxidashämmare (ökad ototoxisk verkan).

Säkerhetsföreskrifter

För att förhindra komplikationer måste den förväntade mammen strikt följa läkarens rekommendationer om användningen av läkemedlet. Notera andra rekommendationer:

• Ta inte droppe eller spraya inuti i några kvantiteter.
• om läkemedlet sväljs, spola magan;
• Använd inte en nässpray för instillation i öronen och vice versa;
• Före bevattning av näsan är det önskvärt att tvätta det, rengöra det från slemhinnor.
• Spraya kan inte injiceras i näsan, bara bevattning, enligt instruktionerna.
• sluta använda läkemedlet och kontakta läkare om biverkningar eller allergiska reaktioner uppträder.

Polydex spray rekommenderas inte att införas som droppar i näsan, bara bevattna genom att trycka på flaskan

Vad ska ersätta drogen

Läkemedlet har inga fullständiga strukturella analoger. Det skiljer sig från många andra lokala antibiotika genom närvaron av en vasokonstrictorkomponent, liksom förekomsten av två antibakteriella ingredienser kompletterad med en antiinflammatorisk. I många fall väljer läkare alternativa läkemedel som är tillåtna eller villkorligt tillåtna under graviditeten för att minimera risken för negativa konsekvenser för fostret.

Polydex under graviditeten

Priset för Polydex: 290-300 rubel.

innehåll:

Polydex under graviditeten

Polydex nässpray har fantastiska egenskaper. Det tillåter inte att inflammationer utvecklas, och smalnar kärlen och har antibakteriella åtgärder. Det har hormonella komponenter som framgångsrikt behandlar slemhinnan. näsan. Läkemedlet kan ta bort svullnad, hjälp andas bättre, ta bort olika inflammationer.

Polydex är också bra i kampen mot rhinopharyngit och bihåleinflammation. För olika sjukdomar i örat, näsa och hals används öronfall. Det senare är ett utmärkt verktyg mot inflammation och oönskade mikroorganismer.

Instruktioner för användning

Behandlingsförloppet varar inte mer än tio dagar. Om patienten är en vuxen ska sprayen injiceras i varje nasal passage inte mer än fem gånger per dag. Barn från två och en halv till femton år tillåter enstaka injektioner högst tre gånger om dagen. Polydex droppar måste värmas upp före användning. Från 1 till 5 droppar begraves i örat, beroende på hur svår sjukdomen är. Huvudet ska lutas horisontellt och hållas i denna position i upp till 10 minuter. Så medicinen blir längre i öronkanalen. Upprepa denna manipulation två gånger om dagen. Kom ihåg att terapi inte kan vara längre än 10 dagar.

Indikationer för användning

Om du behöver bota bihåleinflammation eller rhinopharyngit, är akut och kronisk form av purulent rinit föreskriven. Sprayen används också vid behandling av bihåleinflammation, sphenoidit, etmoidit, adenoidit. Applicera det efter operation i näshålan eller vid behandling av infektioner i nasofaryngealområdet. Men öron droppar används, om du behöver bota otitis, oavsett vilken form. Applicera droppar och eksem i hörselgången.

Kontra

Vad är en absolut kontraindikation:

• barn upp till två och ett halvt år gammalt;
• särskild känslighet för de enskilda komponenterna i drogen;
• eventuella virusinfektioner i nasofaryngeala passager (till exempel: herpes, kycklingpox);
• amning eller graviditet hos kvinnor
• njursvikt
• glaukom med sluten vinkel.

Polydex administreras under inga omständigheter tillsammans med läkemedel som kan orsaka ventrikulär takykardi. Droppar för öronen kan inte användas om trumhinnan är perforerad.

Kan Polydex vara gravid?

Både spray och droppar är strängt förbjudna, inte bara under graviditeten, men också under amning.

Polydex Näspray

Polydex Spray - ett läkemedel för att minska slemhinnan från näsan. Det ger en omfattande behandling.

Den innehåller:

• 10 mg - Neomycinsulfat,
• 10 tusen enheter - Polymyxinsulfat
• 2,5 mg - fenylefrinhydroklorid
• 250 mcg - metasulfobensoat
• 0,25 mg - dexametason.

Fenylefrin bidrar till att blodkärlen minskas och lindring av näsan andas. Eliminerar inflammationen av dexametason, polymyxin förstör patogener som bidrar till utvecklingen av inflammatoriska infektioner.

Genom att köpa läkemedlet Polidex spray, behandlar du sjukdomen i ett omfattande och mycket effektivt. Den består av vasokonstrictorkomponenter, antibiotika, hormoner. Endast mot coccalinfektioner är han maktlös. Vuxna kan använda läkemedlet upp till 5 gånger om dagen, injicera en gång. Barn från 2 år och upp till 16, 3 gånger om dagen för en injektion. Personer som har ökad känslighet för narkotikamissbruk är det inte nödvändigt, i infektioner orsakade av herpesvirus och varicella zoster hos patienter med urinretention, under graviditet och amning, med vinkelglaukom, behandling av MAO-hämmare, njur verk. Patienter med hjärtsjukdomar (kranskärlssjukdom) kan användas POLYDEX endast efter läkares tillstånd.

Mycket sällan, men det finns fortfarande allergiska reaktioner på läkemedlet i form av hudutslag, torr nässlemhinnor, klåda i huden. Vid överdosering uppstår huvudvärk, huden blir blek, sömn störs, hjärtslag ökar.

Läkemedlet ska inte tvättas bihålor. Det används inte parallellt med gentomicin, monomitsin, amikacin, streptomycin, netilmicin. Om dessa droger tas samtidigt kan hörseln försämras.

Polydex Spray lagras upp till 3 år vid temperaturer under 25 grader. På apotek är det tillgängligt på recept.

Tillagt av

POLYDEX

POLYDEX är en kombinerad effektiv framställning av den nya generationen (i form av en nässpray och örondroppar) för topisk användning, som produceras av det franska läkemedelsföretaget, "Bouchard Laboratory" och används ofta i otorinolaryngologi vid behandling av komplicerade sjukdomar i övre luftvägarna.

Förkylningar, virala infektiösa-inflammatoriska processer eller influensa orsakar ofta komplikationer vid sammanfogning bakteriefloran, vars behandling skiljer sig från standardregimen virala luftvägssjukdomar. Akut, subakut och kronisk komplikation av influensa och andra respiratoriska sjukdomar orsakas av patogener som tränger igenom skadade mukosala virus organ nasofarynx, hörsel, andnings och vision och / eller aktiverande sina egna opportunistiska flora som en följd av reduktion i immunologisk reaktivitet. Därför måste behandlingen av smittsamma och inflammatoriska sjukdomar av mikrobiellt ursprung utföras med användning av antibakteriella och antiinflammatoriska läkemedel - inåt parenteral väg (genom injektion) eller topiskt.

Polydex som ett antibiotikuminnehållande läkemedel uppvisar en antiinflammatorisk effekt med uttalad inhibering och förstöring av bakteriell mikroflora, vilket resulterar i vilka purulenta komplikationer fullständigt härdas.

Polydex instruktioner för användning

POLYDEX har en stark baktericid, antibakteriell och stark anti-inflammatorisk verkan för topisk behandling av komplikationer av infektioner av viralt etiologi (rinit, otit, och sinuit evstahiitov) uppkommer vid bakteriella anslutningen (patogena eller patogena) mikroorganismer. Den höga effektiviteten av läkemedlet bestäms av dess unika sammansättning, som innefattar två antimikrobiella ämnen - neomycin och polymyxin, potentierande verkan av varandra och dexametason (aktiv hormonell antiinflammatoriskt läkemedel).

Behovet för destinationen av läkemedlet fattas av den behandlande läkaren, i de flesta fall audionom efter inspektion och symtomatisk sinuit (bihåleinflammation, frontal sinuit och etmoidita). Också i purulenta komplikationer mellanörat - otitis eller varigt exsudat och trängsel uttalad inflammation i örontrumpeten (vid evstahiitah). Alla dessa sjukdomar är mycket svårt, särskilt om de utförs felaktigt eller olämpligt behandling, eftersom de kan förstärka de mer allvarliga komplikationer av hörselorganet (inklusive dövhet) eller orsaka hjärninflammation membran med utvecklingen av hjärnhinneinflammation, som kräver omedelbar behandling. Men själv uppgifter läkemedlet kan orsaka irreversibla komplikationer - använd POLYDEX på bakgrunden perforerad trumhinna traumatiskt eller infektiöst ursprung kan leda - till störningar i vestibulära apparaten, och inflammation i innerörat till hörselnerven atrofi eller förstörelse av hörselhörselbenen för utvecklingen av dövhet.

Absoluta kontraindikationer för användning POLYDEX är överkänslighet mot någon av huvud- eller hjälpämne medikament, barn upp till 2,5-3 år, graviditet eller amning. Vid förskrivning av Polydex för behandling av professionella idrottare kan det leda till ett positivt dopingtest. Särskild försiktighet bör iakttas i den kombinerade användningen av en kombination läkemedel med attenuerade levande vacciner (polio och tuberkulos (BCG och BCG-M)), på grund av den höga risken för sjukdom generalisering. Också POLYDEX kan inte kombineras med antibiotika som har en markant effekt av ototoxiska - aminoglykosider: monomitsin, gentamycin, streptomycin, netilmicin och amikacin på grund av den skadliga effekten av att öka lokal applicering av örondroppar på hörselnerven och vestibulära systemet, som ligger i innerörat.

Polydex-applikation

Polideksapredstavlyaet en komplex läkemedel för behandling av olika varbildande komplikationer i Otolaryngology - otit, sinusit och rinit som en sekundär mikrobiell etiologi (i komplicerade virusinfektioner) och primär (aktivering egen mikroflora på grund av minskningen av immunreaktivitet).

POLYDEX har en komplicerad struktur och oberoende användning av detta läkemedel är absolut kontraindicerat, och påbörja behandling först efter inspektion audionom, internmedicinare, barnläkare eller husläkare och under hans observation med enskilda rekvisitioner dos mångfald av ansökan och behandlingstid, som beror på sjukdom, ålder patienten och förekomsten av samtidiga sjukdomar.

De huvudsakliga formerna för frisättning av Polydex är öronfall och näspray (droppar) med fenylefrin.

Indikationer för användning av Polydex i form av öronfall är:

• otitis infektiös - inflammatorisk genesis av mitten och yttre örat med intakt trumhinnor;
• infektiöst eksem av den yttre hörselgången;
• infektioner i yttre örat, orsakade av mikroorganismer känsliga för neomycin och polymyxin.

Polydex i form av näsdroppar och spray appliceras:

• med purulent rinit (akut eller kronisk);
• med svår rhinopharyngit
• bihåleinflammation (främre, sinus och etmoidit);
• kronisk eller subakut trög adenoidit;
• med purulent rinit, som utvecklades efter långvarig nasotracheal intubation hos barn;
• för förebyggande eller behandling av infektiösa och inflammatoriska komplikationer efter kirurgiska ingrepp i näshålan, paranasala bihålor och efter tonsilektomi.

Polydex Spray

Den mångsidighet och hög verkningsgrad POLYDEX läkemedlet ligger i dess sammansättning, vari både örondroppar (spray) eller frisättningsform nasal består av tre huvudsakliga läkemedelskomponenten - polymyxin, neomycin och dexametason, kombinationen av vilken definierar de grundläggande farmakologiska effekterna av drogen - en stark antimikrobiell, baktericid och uttalad antiinflammatorisk effekt. Den viktigaste utmärkande för nässprayen är en ytterligare komponent - fenylefrin med en effektiv vasokonstriktor.

Neomycin - detta antibiotikum av aminoglykosiden, som har en stark baktericid effekt mot aeroba och vissa anaeroba mikroorganismer (Escherichia coli,, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus och Pseudomonas aeruginosa). Men praktiskt taget ineffektiva mot pneumokocker, streptokocker och de flesta anaeroba patogener.

Polymyxin B potentierar antibakteriell effekt Neomycin mot patogener och gör det möjligt att utvidga området av effekter på många organismer, inklusive på Staphylococcus aureus, som är överlägset den viktigaste källan till komplikationer i otolaryngologi, vilket orsakar varbildande komplikationer i bihålorna, mitten och ytterörat.

Inkluderat i dropparna (spray) hos Polydex är dexametason - ett hormonellt läkemedel när det appliceras topiskt med starka anti-edeem, antiinflammatoriska och hyposensibiliserande effekter. Med komplex användning med bredspektrum antibakteriella läkemedel uppvisar dexametason en aktiv antiinflammatorisk effekt.

Polydex-frisättningsformer

För behandling av olika former av otitis och smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i mitten och yttre hörsel komplicerande viral infektion eller icke-primära varbildande inflammatoriska sjukdomar på grund av aktivering äger villkor patogena begagnade örondroppar (spray) POLYDEX, som produceras i flaskor kapacitet 10,5 milliliter apelsinbrunt glas med gulbrun etikettdesign. Satsen innehåller en speciell pipett, med vilken läkemedlet lämpligen doseras på en gång.

Polydex nasform bildas i form av en näspray och innebär näsdroppar i en plastisk ogenomskinlig flaska med en kapacitet av 15 ml i en uppsättning med en sprutspets.

Kartonger av dessa två doseringsformer (otiska och nasala droppar) POLYDEX utseende varierar i färg - packning POLYDEX med fenylefrin nasal applikation har en blåaktig färg och örondroppar - gulbrun utseende.

Metoder och egenskaper vid användning av Polydex

Läkemedlet Polidex i form av örondroppar eller näspray används för att behandla den komplicerade kursen av nässjukdomar (rinit) och dess paranasala bihålor, liksom vid behandling av purulenta otitis media, men endast efter utnämningen av den behandlande läkaren.

Användningen av Polydex med fenylefrin i form av en näspray utförs genom att injicera läkemedlet i varje näsborre utan att vända flaskan över. I det här fallet väljs den dagliga dosen av läkemedlet individuellt beroende på ålder (för barn under 2,5-3 år är detta läkemedel absolut kontraindicerat att använda). Patienter mellan 2,5 och 3 till 15 år Polydex med fenylefrin ges en injektion två till tre gånger om dagen och för alla vuxna patienter kan antalet injektioner av läkemedlet ökas till fem gånger varje näsborre. Spraybehandlingens varaktighet är i genomsnitt mellan fem och tio dagar. Längre behandling med POLYDEX med fenylefrin ineffektiv på grund av missbruk, eventuell utveckling av både lokala och allmänna biverkningar eller hämning av den positiva mikrofloran i näshålan, bihålorna och nasofarynx genom verkan av antimikrobiella medel med utvecklingen av dysbios eller tillägg av svampsjukdomar.

Man måste komma ihåg att Polydex i form av droppar i näsan endast används för instillation, men det är absolut kontraindicerat att använda detta läkemedel för att tvätta näsan, paranasala bihålor och inandningar från förkylning. Detta kan få läkemedlet att sväljas med ett multipel överskott av den dagliga dosen, manifestation av överdosssymtom, uttalade allergiska reaktioner och undertryckande av nasopharyngeal-positiv mikroflora och övre mag-tarmkanalen.

När du använder Polydex öronfall (som inte innehåller fenylefrin) bestäms dosen, användningsfrekvensen och behandlingsvarigheten individuellt. Huvudfunktionen vid applicering av Polydexes i form av örondroppar är behovet av att inställa en varm lösning av detta läkemedel. Innan du leder flaskan är det nödvändigt att värma upp något så att lösningens temperatur når 36,7-37 grader (ungefär kroppstemperatur) som uppnås genom att värma flaskan med läkemedlet i din handflata i några minuter.

För vuxna patienter administreras Polydex i en dos av en till fem droppar, genom instillation i den yttre hörselgången två gånger om dagen (morgon och kväll) med en behandlingstid från sex till tio dagar.

Barn (efter 2,5 -3 år) injiceras läkemedlet med 1-2 droppar i varje öra på morgonen och kvällen.

Omedelbart efter injektionen av läkemedlet måste du luta huvudet något i motsatt riktning för att undvika dropp.

Polydex droppar

Polydex i form av öronfall finns i flaskor med en kapacitet på 10,5 ml orangefärgat glas med 1 milliliter:

• 10 milligram (6500 E) neomycinsulfat (en aminoglykosid antibiotikaserie);
• 10 000 IE av polymyxin B-sulfat (cyklisk polypeptid);
• 1 milligram dexametasonnatriummetasulfobensoat (glukokortikosteroid);
• och hjälpämnen: makrogol, tiomersal, natriumhydroxid, citronsyra, polysorbat och renat vatten.

Dos, frekvens och varaktighet för användning av Polydex i öratdroppar ordineras individuellt beroende på patientens ålder, svårighetsgrad av den infektionsinflammatoriska processen, förekomst av kombinerad patologi i övre luftvägarna - från en till fem droppar i varje öra två gånger om dagen i fem till tio dagar.

Polydex öratdroppar gäller inte

• vid viral otit i mitten och yttre örat;
• med perforeringar av det trumhinniga membranet av traumatisk eller infektiös genes;
• med laboratoriebekräftad mykos av öronkanalen.

Polydex med fenylefrin

är en effektiv vasokonstrictor medicinsk substans (antikoagulant) från gruppen av alfa-adrenomimetiska läkemedel, som används ofta i otolaryngologi vid behandling av rinit och sinusit. Denna komponent i Polydex nässpray i kombination med huvudkomponenterna - polymyxin, neomycin och dexametason - eliminerar effektivt manifestationerna av mukopurulent eller purulent rinit, rhinopharyngit och sinusit från primär eller sekundär genesis av mikrobiell etiologi.

Fenylefrin, har en effektiv vasokonstriktor POLYDEX antikongestivny komponent en uttalad effekt - minska trafikstockningar och ödem i nässlemhinnan, vilket kraftigt minskar svårighetsgraden av manifestation av exsudativ (rinorré), återställa fri andning, såväl som reducering av trycket i mellanörat och okolonazalnyh håligheter. Med lokal applicering av läkemedlet Polidex i form av en nässpray reducerar det snabbt svullnaden i slemhinnan som en följd av kapillärlumenets minskning, minskar och därefter elimineras obehag i paranasala bihålor och mellanörat.

Absoluta kontraindikationer för utnämningen av detta läkemedel är:

• ökad individuell känslighet för läkemedlets huvud- eller hjälpkomponenter
• virala sjukdomar i näshålan och nasofarynxen;
• glaukom (vid misstanke om sin slutna vinkelform);
• njursvikt eller allvarlig njursjukdom som åtföljs av albuminurissyndrom;
• samtidig administrering av monoaminoxidashämmare;
• graviditet;
• barns ålder (upp till 2,5 år);
• amningstid.

Polydex med fenylefrin i form av en näspray föreskrivs:

• vuxna patienter: en injektion tre till fem gånger om dagen i varje näsborre med en behandlingstid från fem till tio dagar;
• i pediatrisk praxis (för barn från 2,5 till 15 år), används Polydex endast enligt ordination av en läkare - en injektion inte mer än tre gånger om dagen i varje näsborre.

Biverkningar vid användning av läkemedlet Polydex

När du använder Polidex i form av en näspray (droppar) kan lokala biverkningar uppstå i form av torrhet och brännande i näsan, märkt obehag i paranasala bihåle med ökat ödem, vilket är förknippat med en kraftig vasokonstrictor effekt (särskilt hos barn och ålder). Denna förberedelse är försedd med försiktighet vid kronisk hypertrofisk eller atrofisk rinit - fenylefrin kan aktivera processerna av atrofi i nässlemhinnan.

Också kan den frekventa, långvarig eller okontrollerad användning (för självmedicinering) POLYDEX i nasala formen uppstå systemiska biverkningar - huvudvärk, yrsel, tremor, sömnlöshet, parestesier, irritabilitet, takykardi, smärta i hjärtat, är vanligare hos äldre patienter med samtidig patologi hjärta och blodkärl, såväl som neurologiska sjukdomar. Hos barn uppträder vanliga manifestationer ofta i form av illamående eller kräkningar, oliguri, acidos, hudens hud, svettning, svaghet, ångest, sänkning av blodtrycket, vilket är förknippat med ömhet, överkänslighet och god blodtillförsel till näs-slemhinnorna. Den oberoende initieringen av användningen av detta läkemedel i förskolebarn är kategoriskt kontraindicerat i samband med eventuell överdosering av detta läkemedel och manifestationen av systemiska biverkningar av nasaldroppar innehållande anti-congestanter i deras komposition.

På grund av komplexa kompositioner av detta läkemedel uppstår allergiska reaktioner ofta med olika manifestationer - i form av klåda och brännande av nässlemhinnan, hörselgången, hudutslag, urtikaria och i allvarliga fall kan angioödem utvecklas.

Vid användning POLYDEX dropparna i form av örondroppar till den skada integriteten i trumhinnan som ett resultat av trauma eller perforering av resultatet uttryckt purulent inflammation i yttre och mellanörat, kan utveckla toxiska effekter på den auditiva och / eller vestibulära systemet på grund av målmedveten påverkan av antibakteriella läkemedel aminoglykosid serien.

Överdosering av detta läkemedel är osannolikt, vilket beror på dess låga adsorptionskapacitet, men om den används felaktigt är det möjligt att spola paranasala bihålor och tonsiller med läkemedlet, det kan användas för inandning (om läkemedlet sväljes).

Funktioner av den kombinerade användningen av Polydex med andra droger

POLYDEX används för att behandla allvarliga muko-purulenta eller variga sjukdomar hos otolaryngologi, så ofta används vid behandling, såväl som för behandling av samsjuklighet - smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i ENT - organ med luftvägssjukdomar, barndom infektioner, hjärtsjukdomar och blodkärl, till bakgrund av leversjukdomar, njure, neuropsykiatrisk patologi. I de flesta fall är Polydex väl kombinerat med andra droger, men med vissa droger är användningen av detta läkemedel strängt kontraindicerat på grund av den farmakologiska inkompatibiliteten hos de aktiva ingredienserna.

Det går inte att kombinera både nasal och örondroppar POLYDEX antibiotika aminoglykosid serien - monomitsin, streptomycin, kanamycin, gentamicin, amikacin, tobramycin, netilmicin i samband med en eventuell intensifiering av Valium åtgärder - barn, äldre och försvagade patienter samt komorbiditet av vaskulär ursprung (Meniros sjukdom, labyrintit, cerebrostena tillstånd) med en primär lesion av den vestibulära apparaten.

Polydex i form av en nässkiva med fenylefrin är inkompatibel med samtidig användning:

• med bromokriptin och guanetidin, vilket är förknippat med en hög risk för att utveckla högt blodtryck och hos patienter med en malign hypertoni, utvecklingen av en hypertensiv kris eller stroke;
• med MAO-hämmare på grund av risken för ökat blodtryck, hypertonisk kris hos hypertensive patienter (valfria läkemedel kan vara selektiva MAO-hämmare (toloxaton, moclobemid), som också används med stor försiktighet och under den dynamiska övervakningen av en läkare på grund av bristen på information om interaktionen dessa medel)
• med halotan eller cyklopropan, som används för allmän anestesi på grund av risken för ventrikelflimmering.

Alla läkemedel som innehåller i sin sammansättning dexametason, rekommenderas inte för användning med Bepridilom, astemizol, aminoglutetimid, vinkamin, halofantrin, pentamidin, sparfloxacin, sultoprid, terfenadin och erytromycin på grund av de eventuella negativa effekter på hjärtfunktionen.

Särskild försiktighet måste vidtas vid långvarig kombinerad användning av Polydex:

• med acetylsalicylsyra och andra salicylater;
• antiarytmiska läkemedel - Amiodaron, Quinidin, Bretilium, Sotalol, Disopyramid;
• med försvagade levande vacciner (BCG och anti-poliomyelit) på grund av den höga risken för aktivering och generalisering av tuberkulos eller poliomyelit, vilket kan leda till funktionshinder och jämn död (om nödvändigt utförs vaccination med inaktiverat vaccin eller skjuts upp tills patienten återhämtar sig).

Polydex för barn

De främsta orsakerna till utvecklingen av otit, trög och långvarig rinit, bihåleinflammation (oftast etmoidit) i barndomen är komplikationer av virusinfektioner i näshålan, nasofarynx och lungsystemet. Med utvecklingen av otitismedia i yttre och mellersta öra, svullnad och inflammation spred sig till Eustachian-rören och patogener i stigande vägen kommer in i öronhålan. Sålunda aktivering av en mikrobiell flora (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, och med nosokomiala infektioner - Pseudomonas aeruginosa) förorsakar markant inflammation katarral natur, och frånvaron av en aktuell och adekvat behandling av sjukdomsförloppet sker i dess omvandling purulent otit.

Samma genes och har utdragna purulent rinit, etmoidita, frontal sinuit och sinuit, som uppstår på grund av penetrering av bihålorna patogen eller opportunistisk mikroflora (vanligen i utmatningen från de nasala utsöndringar detekterade Staphylococcus, Escherichia och Pseudomonas aeruginosa).

Ytterligare faktorer för utvecklingen av den inflammatoriska processen är:

• strukturella egenskaper hos nasofarynx och öra hos barn - ett brett och kort Eustachian-rör och barnets horisontella position, vilket bidrar till läckage av slem från näshålan;
• nedsatt immunitet på grund av otillräcklig differentiering av immunsystemet och de blodbildande organen hos barn;
• frekvent och långvarig rinit och adenoidit hos barn.

För effektiv behandling av otit, bihåleinflammation och purulent rinit används lokala läkemedel - öron och näsdroppar som innehåller en aktiv antiinflammatorisk komponent (glukokortikoid eller icke-steroid läkemedel) och ett antibakteriellt läkemedel.

Hittills används oftast vid behandling av purulenta komplikationer av ENT-organ i den pediatriska praxisen, Polydex eller Isofra.

Det är viktigt att komma ihåg att dessa lokala läkemedel endast används till barn efter att ha utsetts av en läkare (otolaryngolog eller barnläkare) med obligatoriskt genomförande av alla rekommendationer, efterlevnad av dosen, användningsfrekvens och behandlingsvaraktighet.

Polydex med fenylefrin i form av en näspray förskrivs vid barnpraxis (för barn från 2,5 till 15 år) - injicera en spray inte mer än tre gånger om dagen i varje näsborre.

Polydex i form av örondroppar för barn (efter 2,5 -3 år), injiceras drogen 1-2 droppar i varje öra på morgonen och kvällen, efter instillation är det nödvändigt att luta huvudet något i motsatt riktning för att undvika läckage av läkemedlet.

I avsaknad av kontraindikationer och korrekt ordinerad behandling anses detta läkemedel vara mycket effektivt för barn. Ofta kräver syftet speciella test för känsligheten hos antibiotika (neomycin och polymyxin) till den patogena mikrofloran med bestämning av den individuella toleransen för detta läkemedel hos ett barn. Det är också ineffektivt vid behandling av allergisk och viral rinit och bihåleinflammation och är kontraindicerad i strid med trumhinnans integritet, väggarna i paranasala bihålor och skador på nässkytten.

Användningen av Polydex under graviditeten

Enligt de officiella instruktionerna för läkemedlet Polidex med fenylefrin i form av en näspray och Polydex östra droppar - graviditet under en period är en kontraindikation för användningen av denna medicinering. Detta beror på bristen på tillförlitliga kliniska studier med användning av läkemedlet Polidex hos gravida kvinnor. Också i de officiella instruktionerna för detta läkemedel noteras att när det används under lång tid finns det risk för att medfödda anomalier uppträder hos hörselorganet som ett resultat av dess ototoxiska effekt på det utvecklade embryot och fostret.

Men användningen av detta läkemedel i vissa fall är möjligt - i avsaknad av terapeutisk effekt från andra, mer godartade läkemedel och risk för hälsan och livet för en gravid kvinna när dessa faktorer överstiger den möjliga risken för en negativ effekt på fostret.

Vid amning kan läkemedlets komponenter komma in i barnets kropp med bröstmjölk och påverka barnet, särskilt för tidiga och försvagade barn, negativt. I detta fall kan barnet uppleva svaghet, depression och överexcitering av centrala nervsystemet, sömnighet och takykardi. Kvinnor under laktationsperioden kan ta Polydeks med en preliminär tillfällig överföring av barnet till artificiell utfodring med villkoret att bevara laktation.

Analoger av Polydex

Analoger av Polydex kan betraktas som östra droppar, som innehåller ett antibakteriellt medel och ett aktivt antiinflammatoriskt läkemedel - Maxitrol, Sofradex, Anauran. Isofra nasaldroppar innehåller också framycetin sulfat, ett antibakteriellt läkemedel av aminoglykosidserien.

Det är viktigt att komma ihåg att alla dessa läkemedel är kombinationsläkemedel för behandling av variga eller muko-purulent komplikationer av virusinfektioner som otitis, bihåleinflammation eller rinit, men effektiviteten av något av dessa läkemedel kan endast fastställas efter bakteriologiska grödor definitionen av patogenen och känslighet av patogener till antibiotika.

Felaktig eller olämpligt tillämpning av dessa läkemedel i bästa fall skulle vara ineffektiv (i närvaro av en resistent mikroflora), men kan också leda till komplikationer, de negativa effekterna på hela organismen på samma gång tar inkompatibla läkemedel (MAO-hämmare, ototoxiska antibiotika, antiarytmika ). Förutom orsak av dysbakterier och lagring av svampinfektioner, förvärras samtidig somatisk patologi (vid svåra sjukdomar i njurarna, lever, blod, vaskulit) och medfödda abnormiteter hos fostret vid användning under graviditeten.

Effektiviteten av läkemedlet Polidex

Polydex är för närvarande läkemedel av en ny generation som anses vara den mest effektiva när det finns indikationer för lokal användning - svåra inflammatoriska sjukdomar i näsan och örat.

Feedback från experter om användning av Polidex talar i de flesta fall om det tidiga och positiva resultatet av otitis och sinusitbehandling. Ett exempel på en klinisk studie av Polydex när det föreskrivs för behandling av patienter med purulenta sjukdomar i paranasala bihålor. Analys av denna studie bekräftade att det var en signifikant och snabb positiv dynamik av subjektiva klagomål och kliniska manifestationer av patologiska processer från den tredje dagen efter starten av behandlingen. Samtidigt försvann huvuddelen av patienterna huvudvärk (80% av fallen), nasal urladdning minskade (57%), märkt obehag i området av paranasala bihålor (93%) och nasal störning (67%). Samtidigt observerades positiv dynamik i samband med en objektiv undersökning av patienter - hyperemi och svullnad i nässlemhinnan minskade signifikant och rhinorré stoppades. På den 10: e behandlingsdagen upplevde alla patienter klinisk återhämtning.

Med långvarig användning POLYDEX (mer än tio dagar) är möjlig uppkomst av resistenta stammar av patogena mikroorganismer (grampositiva eller gramnegativa), vilket leder till en förändring i den normala mikrofloran i näshålan, bihålorna och nasofarynx med utvecklingen av dysbios och / eller sammanfogning svampflora candidiasis.

Polydex pris

Kostnaden för Polydex nässpray är - 240 - 257 rubel, öronfall - 185 - 216 rubel.

Det här läkemedlet är nästan alltid tillgängligt i apotekskedjan, men det är viktigt att komma ihåg att du kan börja använda den bara efter en läkares recept.

Polydex recensioner

Orsakerna till otitis och bihåleinflammation i vuxen ålder och ungdomar är:

• återkommande bihåleinflammation i samband med eustakit
• tonsillit och akut och kronisk tonsillit av olika etiologier;
• infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i bronkopulmonärt system (laryngotrakeit, bronkit och rinopharyngit), som åtföljs av markerat ödem och inflammation i slemhinnan.

Polidex droppar (nasal och öra), vilket framgår av de många recensionerna av patienter och läkare tolereras väl och orsakar inte biverkningar. Därför anses detta läkemedel vara det bästa läkemedlet för behandling av alla purulenta komplikationer i näshålan, nasofarynx, yttre och mellanörat, liksom vid behandling av lågintensitet och långvariga inflammatoriska processer vid otolaryngologi.

Alla terapeutiska effekter som bestämmer Polydex läkemedlets höga effekt är i sin optimala sammansättning - tre huvudmedicinska komponenter:

• polymyxin;
• neomycin;
• dexametason,
• fenylefrin (som en del av en näspray).

Kombinationen av dessa farmaceutiska aktiva ämnen bestämmer de viktigaste terapeutiska effekterna av Polydex - en stark antimikrobiell, baktericid och uttalad antiinflammatorisk effekt.

Recensioner efter behandling av barn med Polidex spray är mest positiva när du följer läkarens rekommendationer och negativa när du själv behandlar. I varje enskilt fall finns det en individfaktor av patientens kropp, vilket är omöjligt att förutsäga, så behandlingen måste utföras under den dynamiska övervakningen av en specialist.