Lasolvan lösning för inandning: bruksanvisningar

Antritis

I sjukdomar i andningssystemet med karakteristiska raler i bronkierna och en onproduktiv hosta är den terapeutiska användningen av läkemedlet Lasolvan (lösning), som har en sekretolytisk expektorant egenskap, motiverad.

På grund av den aktiva komponenten i medicinsk preparat ökar utsöndringen i luftvägarna och ökad produktion av bronkialt ytaktivt medel bidrar till att stimulera mobiliteten hos ciliaryepitelet. Allt detta leder till lättnad av evakuering av slem från andningsorganen, deras rening (kallad mucociliary clearance).

Eftersom du innan du använder något läkemedel, även om det släpps utan recept, är det nödvändigt att bekanta dig med bruksanvisningen, ta hänsyn till de viktigaste bestämmelserna i detta dokument.

Kompositionen av lösningen Lasolvan

Den aktiva komponenten i Lasolvan-lösningen enligt anvisningarna är Ambroxol mucolytic. I handboken presenteras också en lista över ytterligare komponenter som ger läkemedlet en sur-salt-bitter smak, som inte är alltför uttalad när den löses med vatten eller annan vätska.

Lösningen är gjord i form av ett transparent ämne av varierande brunaktig tonalitet, hällt i glasbehållare med en polymerdroppar. Förutom bubblan bifogade instruktioner för användning Lasolvan lösning för oral administrering och calyx-mätning.

När används den?

Läkemedelsberedning Lasolvan (lösning) rekommenderas för intag av akut eller kronisk behandling av andningssjukdomar, kännetecknad av produktion av viskös sputum:

På grund av ökat clearance av lungsekretioner och förbättrad evakuering av sputum underlättas också hosta. Vid långvarig behandling av KOL (minst 8 veckor i rad) är det möjligt att avsevärt minska frekvensen av sjukdomsförstöring.

Är det möjligt att använda Lasolvan lösning för att behandla barn? Instruktioner för användning från barn från första året av livet rekommenderar användning av läkemedlet i små doser.

Instruktioner för användning för oral administrering

Innan du börjar använda medicinen bör du lära dig hur du tar Lasolvan (lösning), i vilka doser och hur länge du ska. Denna information innehåller om läkemedlet Lasolvan instruktioner för användning av lösningen för förtäring hos barn och vuxna.

dos

Läkemedelsflaskan är utrustad med en droppare och en mätbehållare, vilket underlättar användningen av Lasolvan oral lösning enligt doseringen som erbjuds i instruktionerna. Tillverkaren av medicinsk preparat anger sådana doser av Lasolvan-lösning för barn i bruksanvisningen:

  • spädbarn under 2 år - 25 droppar två gånger om dagen;
  • förskolebarn under 6 år - 25 droppar tre gånger om dagen;
  • barn upp till 12 år - 50 droppar tre gånger om dagen.

Hur man ger?

Det finns en allvarlig anledning att diskutera frågan om hur man ger Lasolvan (lösning) till barn, med barnläkare. Enligt instruktionerna ska lösningen spädas med en liten mängd vatten, mjölk, te eller juice.

En barnläkare som är medveten om ditt barns lutning mot allergiska reaktioner (till exempel diates) och andra egenskaper kommer att ge råd om vilken vätska som är bättre att lösa upp mucolytiska droppar.

Hur tar man en vuxen?

Vad säger anteckningen om hur man tar Lasolvan (lösning) för vuxna? För vuxna patienter och barn från 12 år har en enda dos av läkemedlet Lasolvan upprättats. Instruktioner för användning av lösningen för oral administrering hos vuxna och barn från 12 år antyder att man tar tre droppar av medicinen tre gånger om dagen. Som i det första fallet ska dropparna spädas i vatten eller annan vätska. Bindning till matintag av detta läkemedel är inte.

Särskilda instruktioner

I något dokument som bifogas läkemedlet som riktlinje finns en sektion "Särskilda instruktioner", där situationer beaktas där användningen av läkemedlet bör utföras med försiktighet eller andra viktiga punkter. Men först kommer vi att berätta om kontraindikationer, eftersom denna faktor måste beaktas innan behandling med det mucolytiska medlet Lasolvan startas. Det är förbjudet att använda:

  • gravida kvinnor under första trimestern;
  • ammar mammor
  • personer med ökad känslighet för ambroxol.
Patienter med fördröjd metabolism av läkemedel på grund av leversvikt eller med nedsatt njurfunktion samt kvinnor i II-III trimestern av graviditet, ska medicinen användas noggrant, det vill säga spåra svaret noga på mottagningen. Vid biverkningar måste användningen av läkemedlet stanna.

Anmärkning till användningen av läkemedlet Lasolvan rekommenderar inte att kombinera mottagningen med användning av antitussiva, undertryckande hostreflexen.

Det bör inte blandas med alkaliska lösningar (till exempel läskvatten) eller tromglycinsyra (membranstabiliserande, antiallergiskt medel).

Instruktionen uppmärksammar patienterna på en hyponatrisk diet (med saltbegränsning) att den dagliga vuxna dosen av läkemedlet (12 ml) innehåller 42,8 mg natrium.

Användningen av läkemedlet Lasolvan (lösning) kan öka symptomen på farliga hudskador - toxisk epidermal nekrolys och Stephen-Johnsons syndrom. Vid nya skador på hudskador på grund av att läkemedlet tas, bör dess användning stoppas och rådfråga en läkare.

Försiktighet och endast i samråd med läkaren ska användas Lasolvan till patienter med nedsatt njurfunktion.

Patientrecensioner

Innan du köper en medicin försöker många patienter att studera recensionerna om detta läkemedel av dem som redan har tagit det. Det kommer att vara användbart att ta reda på hur konsumenterna utvärderar Lasolvan-lösningen. Recensioner av läkemedlet ger en ganska objektiv bild av dess effektivitet.

  1. De flesta svarande talar om Lasolvan som ett effektivt botemedel mot torr hosta eller hosta med visköst sputum. Dessutom utvärderar patienterna denna dosform - Lazolvan-lösningen positivt, eftersom dess verkan uppträder snabbare och effektivare än vid behandling med piller.
  2. Lösningen är väldigt bekväm att ge till barn, men många föräldrar kallade sin bitter smak en nackdel.
  3. En annan nackdel är det höga priset på medicinsk preparat, som nyligen har ökat. Det finns dock också sådana patienter som tror att den dyra kostnaden för en medicinsk förberedelse lönar sig med effektiviteten - det finns tillräckligt många droppar under lång tid, och den terapeutiska effekten kommer snabbt.

Andra former av läkemedlet

Läkemedlet Lasolvan, uppfunnet och patenterat i Tyskland, producerat av det italienska läkemedelsföretaget, har flera doseringsformer:

  • lösning;
  • sirap;
  • långvariga actionkapslar;
  • tabletter.

Lösning för inandning

För inandningsprocedurer används Lasolvan i form av en lösning som beskrivits ovan. Instruktionerna för användning av lösningen innehåller separata anvisningar för användning av denna form av Lasolvan som en inhalerad substans. Det kan användas i alla typer av inhalatorer, förutom ånga. Metoder för att späda lösningen och genomföra proceduren beskrivs i anvisningarna för Lasolvan och användningen av inhalatorn.

sirap

Ambroxolhydroklorid är också den aktiva substansen i Lasolvan sirap, listan över hjälpkomponenter är något bredare och innehåller sorbitol. Instruktioner för användning bygger på detta faktum den speciella uppmärksamheten hos de patienter som har en sällsynt ärftlig patologi - fruktosintolerans. Sådana patienter som tar sirap Lasolvan är kontraindicerat.

Sirap för barn

Farmakologi okänt enskilt läkemedel Lasolvan kallas "sirap för barn". Den ovan beskrivna sirap rekommenderas för användning till barn från det första levnadsåret, och användningsanvisningarna beskriver doserna av användningen av sirap för barn beroende på ålder.

tabletter

En annan form av Lasolvan är piller, de föredras av människor som, på grund av karaktären av deras kropp, inte kan dricka sirap. Eller de som är mer bekväm att svälja ett piller än räkna det önskade antalet droppar av lösningen.

Bedömning av recensionerna är tabletterna inte lika fort som Lasolvan i form av en sirap eller lösning, men deras användning ger en varaktig terapeutisk effekt. Det är oftast tabletterna (eller kapslarna med långvarig åtgärd) som väljs som läkemedel för långvarig behandling för KOL.

Användbar video

Från följande video lär du dig att behandla en hosta korrekt:

Lasolvan-lösning - officiella instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn för drogen:

3 internationellt generiskt namn:

Doseringsformulär:

oral och inhalationslösning

ingredienser:

Beskrivning:

Farmakoterapeutisk grupp:

Expectorant, mucolytic agent

ATX-kod:

Farmakologiska egenskaper

Studier har visat att Ambroxol - den aktiva ingrediensen i Lasolvana - ökar utsöndringen av andningsorganen. Det ökar produktionen av pulmonellt ytaktivt medel och stimulerar ciliär aktivitet. Dessa effekter leder till ökad ström- och slemtransport (mucociliary clearance). Förstärkning av mucociliärt clearance förbättrar sputumutsläpp och lindrar hosta.
Hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom medförde långvarig behandling med Lasolvan (i minst 2 månader) en signifikant minskning av antalet exacerbationer.
Det noterades en signifikant minskning av varaktigheten av exacerbationer och antalet dagar av antibiotikabehandling.

farmakokinetik
Samtliga doseringsformer av omedelbar frisättning av ambroxol karakteriseras av snabb och nästan fullständig absorption med ett linjärt dosberoende i det terapeutiska koncentrationsområdet.
Maximal koncentration i plasma (Сmax) vid oral administrering uppnås inom 1 -2,5 timmar. Distributionsvolymen är 552 l. I det terapeutiska koncentrationsområdet är plasmaproteinbindning ungefär 90%.
Överföringen av ambroxol från blodet till vävnaden när den administreras oralt är snabb.
De högsta koncentrationerna av läkemedlets aktiva komponent observeras i lungorna.
Cirka 30% av den accepterade oral dosen är föremål för effekten av den initiala passagen genom levern. Studier av humana levermikrosomer har visat att CYP3A4 isoenzym är den övervägande isoformen som är ansvarig för metaboliseringen av ambroxol till dibromantranilsyra. Resten av ambroxol metaboliseras i levern. huvudsakligen genom glukuronidering och genom partiell klyvning till dibromantranilsyra (cirka 10% av den administrerade dosen) samt en liten mängd ytterligare metaboliter.
Den terminala halveringstiden för ambroxol är 10 timmar.
Total clearance är inom 660 ml / min, renal clearance står för cirka 8% av total clearance. Med användning av den radioaktiva märkningsmetoden uppskattades att efter att ha tagit en enstaka dos av läkemedlet under de närmaste 5 dagarna utsöndras cirka 83% av den mottagna dosen i urinen.
Ingen kliniskt signifikant effekt av ålder och kön hittades på Ambroxols farmakokinetik, därför finns det ingen anledning att välja dosen för dessa egenskaper.

Indikationer för användning

Akut och kronisk respiratorisk sjukdom med separation av segt slem: akut och kronisk bronkit, lunginflammation, kronisk obstruktiv lungsjukdom, astma med svårighet slem ansvarsfrihet, bronkiektasi.

Kontra

Överkänslighet mot Ambroxol eller andra läkemedelskomponenter, graviditet (I begrepp), laktationsperiod.

Använd med försiktighet

Använd under graviditet och under amning

Ambroxol penetrerar placenta barriären.
Ambroxol penetrerar placenta barriären.
Prekliniska studier har inte visat någon direkt eller indirekt skadlig effekt på graviditet, foster / foster, postnatal utveckling och på arbete.
Omfattande klinisk erfarenhet av Ambroxol efter den 23: e graviditetsveckan fann inga bevis på negativ effekt av läkemedlet på fostret.
Det är emellertid nödvändigt att iaktta de vanliga försiktighetsåtgärderna vid användning av läkemedlet under graviditeten. Det är speciellt inte rekommenderat att ta Lasolvan under graviditetens första trimester. Under andra och tredje trimestern av graviditeten kan läkemedlet endast användas om den potentiella nyttan för moderen överstiger den potentiella risken för fostret.
Ambroxol utsöndras i bröstmjölk. Trots det faktum att biverkningar hos spädbarn som fick amning inte observerades, är det inte rekommenderat att använda Lasolvan lösning vid förtäring och inandning under amning.
Preliminära studier av ambroxol avslöjade inte en negativ inverkan på fertiliteten.

Dosering och administrering:

Intag (1 ml = 25 droppar).
Vuxna och barn över 12 år:
4 ml (= 100 droppar) 3 gånger om dagen;
Barn från 6 till 12 år:
2 ml (= 50 droppar) 2-3 gånger om dagen;
Barn från 2 till 6 år:
1 ml (= 25 droppar) 3 gånger om dagen;
Barn under 2 år:
1 ml (= 25 droppar) 2 gånger om dagen.

Droppar kan spädas ut i vatten, te, juice eller mjölk. Det är möjligt att applicera lösning oavsett måltid.

inhalation
Vuxna och barn över 6 år: 1-2 inandningar av 2-3 ml lösning per dag
Barn upp till 6 år: 1-2 inandningar av 2 ml lösning per dag.
Lasolvan, lösningen för inandning kan appliceras med all modern utrustning för inandning (utom ånginhalatorer). För att uppnå optimal fukt vid inandning blandas läkemedlet med 0,9% natriumkloridlösning i ett 1: 1-förhållande. Efter inhalationsterapi kan ett djupt andetag ge upphov till hosta, inandning bör utföras under normal andningsregim. Innan inandning rekommenderas vanligtvis att värma upp inhalationslösningen till kroppstemperatur. Patienter med astma rekommenderas att andas in efter att ha tagit bronkodilatatorer, för att undvika ospecificerad irritation i andningsorganen och deras spasmer.
Om symtomen på sjukdomen fortsätter i 4-5 dagar från början av intaget, rekommenderas att konsultera en läkare

Biverkningar

Störningar i mag-tarmkanalen

Ofta (1,0-10,0%) - illamående, nedsatt känslighet i munnen eller halsen:
Sällsynt (0,1-1,0%) - dyspepsi, kräkningar, diarré, buksmärtor, muntorrhet i munnen;
Sällan (0,01-0,1%) - torr hals.
Immunsystemet, hud- och subkutan vävnadsskada

Sällan (0,01-0,1%) - hudutslag, urtikaria; anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock) *, angioödem *, klåda *, överkänslighet *.
Nervsystemet

Ofta (1,0-10,0%) - dysgeusi (brott mot smakupplevelser).
* dessa biverkningar observerades med utbredd användning av läkemedlet; med 95% sannolikhet är frekvensen av dessa biverkningar sällsynta (0,1% -1,0%), men möjligen lägre; Den exakta frekvensen är svår att uppskatta, eftersom de inte noterades under kliniska prövningar.

överdos

De specifika symtomen på överdosering hos människor är inte beskrivna. Det finns rapporter om oavsiktlig överdosering och / eller medicinsk fel, vilket resulterade i symtomen på de kända biverkningarna av läkemedlet Lasolvan: illamående, dyspepsi, kräkningar, diarré, buksmärtor. I det här fallet är det möjliga behovet av symptomatisk behandling.
Behandling: artificiell kräkning, magsköljning under de första 1-2 timmarna efter att läkemedlet tagits, symptomatisk behandling.

Interaktion med andra droger

Inga kliniskt signifikanta, oönskade interaktioner med andra läkemedel rapporterades. Ökar penetreringen av bronchialt emoxycillin, cefuroxim, erytromycin.

Särskilda instruktioner

Det ska inte kombineras med antitussiva medel som hindrar utsöndring av sputum. Lösningen innehåller konserveringsmedel bensalkoninklorid, som vid inandning kan orsaka bronkospasm hos känsliga patienter med ökad luftvägsreaktivitet.
Lasolvan lösning för intag och inandning rekommenderas inte blandas med cromoglicsyra och alkaliska lösningar. Ökning av pH i lösningen över 6,3 kan orsaka utfällning av ambroxolhydroklorid eller uppkomsten av opalescens.
Patienter med hyponatrisk kost bör ta hänsyn till att Lasolvan oral och inhalationslösning innehåller 42,8 mg natrium 8 den rekommenderade dagliga dosen (12 ml) för vuxna och barn över 12 år.
Det finns isolerade rapporter om svåra hudskador, såsom Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys, vilket sammanföll med receptet på expektorativa läkemedel, såsom ambroxolhydroklorid. I de flesta fall kan de förklaras av svårighetsgraden av den underliggande sjukdomen och / eller samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toxisk epidermal nekrolys. I den tidiga fasen kan feber, kroppssmärta, rinit, hosta och ont i halsen uppträda. Med symptomatisk behandling är felaktigt receptbelagda läkemedel möjliga. Om ny hud och slemhinnor uppträder, rekommenderas det att sluta behandlingen med ambroxol och omedelbart söka medicinsk hjälp.
Vid nedsatt njurfunktion bör Lasolvan endast användas på rekommendation av en läkare.

Effekten av läkemedlet på förmågan att köra fordon och mekanismer

Släpp formulär

Lösning för oral administrering och inandning av 7,5 mg / ml.
På 100 ml i flaskor av bärnstensfärgat glas med en droppare från polyeten och det skruvade locket från polypropen med kontroll av den första öppningen. Varje flaska placeras i en kartong med bruksanvisningar och en mätkopp.

Lasolvan - anvisningar för användning av lösningen för inandning: proportioner, dosering

Lasolvan för inandning - ett medicinskt läkemedel, gjord i form av en lösning. En signifikant funktion av läkemedelsbehandling och eliminering av hosta. Läkemedlet under inandning träder in direkt i bruskens slemhinnor. Det är deras expansion, samtidigt som expectorant effekten ökar.

Läkemedelsbeskrivning

Lasolvan lösning för inandning är en genomskinlig lite brunaktig vätska. Läkemedlet är tillgängligt i flaskor med mörkt glas 100 ml. Levereras med doseringsbägare.

1 ml lösning innehåller:

  • ambroxol;
  • citronsyra-monohydrat;
  • bensalkoniumklorid;
  • natriumhydrofosfatdihydrat;
  • renat vatten;
  • natriumklorid.

Funktioner av Lasolvana

Recensioner av personer som använder läkemedelslösningen bekräftar att detta är ett utmärkt alternativ till potioner och intramuskulära injektioner. Acceptabelt pris, jämfört med andra droger, gör det till ett oumbärligt verktyg vid behandling av hosta.

Inandning av läkemedlet ger full penetration i alla delar av luftvägarna. I detta avseende är sjukdomen mycket snabbare. På grund av inhalation av läkemedlet med ånga finns eliminering av spasmer i de släta musklerna. Avlägsnande av sputum från lungorna är snabbare.

Droginhalationer är föreskrivna för någon bronkopulmonell sjukdom. Sprutprocessen kan helt ersättningsvis ersätta användningen av Lasolvan-lösningen inuti. Det kan finnas situationer där Lasolvan oral lösning och inandning kombineras.

Indikationer för användning:

  • akut bronkit
  • lunginflammation;
  • kronisk lungsjukdom;
  • astma.
  • barn under 4 år
  • allergisk reaktion mot ambroxol;
  • graviditet;
  • amning;
  • frekvent blödning från näsan;
  • förhöjd temperatur -37,5.

Skapa inhalationslösning

För inandning används inte Lasolvana-lösning i sin rena form. Den måste spädas och upphettas i varmt vatten till en temperatur av 37 ° C.

Innan du använder läkemedelslösningen behöver du veta hur du spädar den. För att få maximal fuktprodukt blandas med 0,9% natriumkloridlösning. Blandningsförhållandet av ingredienser 1: 1.

Den erforderliga dosen för effektiv behandling är 2 ml. Procedurens varaktighet är högst 10 minuter.

Lasolvan i lösning enligt instruktionerna är förbjuden att kombinera med andra lösningar, vars pH är större än 6,3. Dessutom kan tillsatsen av kromoglicsyra leda till vissa komplikationer.

För att förbereda en läkemedelslösning måste du följa reglerna:

  • i form av ett lösningsmedel, använd en lösning av 0,9% natriumklorid;
  • användningen av destillerat vatten och flöde är oönskat;
  • redskap där saltlösning utspätt bör vara sterilt. Detta gäller även för masken. Efter varje procedur är det nödvändigt att göra behandlingen med desinfektionslösning;
  • För att förhindra hosta vid inandning, ta inte djupa andetag. Det är bättre att slappna av och andas lugnt;
  • använd endast varm inandningslösning.

Lasolvan för inandning enligt de instruktioner som rekommenderas för att förbereda sig enligt följande:

  1. Verktyget måste spädas med saltlösning i ett förhållande av 1 k1.
  2. Den utspädda lösningen upphettas till önskad temperatur. Sådana förhållanden orsakar inte irritation i luftvägarna.

Återstående lösning efter proceduren i nebulisatorn för återanvändning är inte lämplig.

För att göra inandning betyder Lasolvan, använd följande instruktioner för användning:

  1. Före proceduren bör du noggrant tvätta händerna med tvål för att undvika bakterier.
  2. Förbereda en nebulisator - en apparat som avger medicinen. Enligt anvisningarna måste 2 delar av enheten vara anslutna till varandra.
  3. Läkemedlet hälls i mätbägaren. Först och främst är den nödvändiga dosen av saltlösning infunderad, sedan medicinen.
  4. Genom ett speciellt rör kommer läkemedelslösningen in i andningsorganen.
  5. Vuxna använder munstycke under proceduren.
  6. När saltlösningen är placerad i inhalatorn, måste du börja andas och inandas i ångorna.
  7. Grunt andetag görs genom munnen, andan hålls i 4 sekunder. Näsan utandas.

Lasolvan i lösning för inandning enligt instruktionerna är kontraindicerat för användning på natten. Detta beror på stimulering av utspädning och avlägsnande av sputum. Resultatet är en stark hosta.

Patientrecensioner bekräftar detta faktum. Procedurer bör utföras på dagtid.

Inandningsvård

Vid slutet av proceduren måste alla delar av nebulisatorn sköljas med varmt vatten. Användning av borstar eller andra anordningar är inte önskvärt. Den vanliga tvållösningen klarar av sin uppgift.

Under veckan måste enheten steriliseras. För detta används en speciell termodisinfektör, eller den kan kokas i varmt vatten i 10 minuter.

Inandning för barn

Behandlingsprocessen hos vuxna och barn är densamma. Endast dosen och proportionerna är något annorlunda. Sprutning av läkemedelslösningen är tillåtet för ett barn som fyllt fyra år.

Lasolvan är ordinerat till ett barn under sex år i en dos av högst 2 ml. för dagen. Per dag gör inte mer än två procedurer.

Inhalation med Lasolvan för barn över 6 år får göra 3 ml.

Föräldrar vars recensioner finns på specialiserade platser rekommenderar starkt att inandas barnen genom en nebulisator. Denna enhet omvandlar läkemedelslösningen till en aerosol och sänder den till luftvägarna. Tack vare denna enhet kan inhalationsterapi utföras under behagliga förhållanden hemma. De används oftast vid allvarliga sjukdomar i andningssystemet. Populär och effektiv medicin, introducerad i barnets kropp genom inandning, är Lasolvan.

[smartcontrol_youtube_shortcode key = "lassoled inhalation" cnt = "3" col = "3" shls = "true"]

Inhalationsbehandlingsmetod

Den mest frågan är "hur man andas in med lasolvan bebis?"

Metod för användning av läkemedelslösning:

  • proceduren utförs inte tidigare än 1,5 timmar efter måltid
  • späd Lasolvan med saltlösning strax före förfarandet;
  • hela processen görs bäst i sittande ställning;
  • Vid utnämning av ånginandning är det nödvändigt att förhindra brännskador med varm ånga;
  • Föräldrar ska kontrollera barnets tysta andning;
  • i vissa sjukdomar, barnets andning måste utföras genom ett rör eller en mask;
  • Efter avslutad behandling är det nödvändigt att inte prata ett tag;
  • Återanvändning av det återstående läkemedlet är förbjudet.
  • Äta efter inandning är tillåten efter en timme;
  • Vid slutet av behandlingen ska du tvätta ditt barn med varmt vatten. Beroende på barnets ålder måste du skölja din mun;
  • Dessa åtgärder är inte önskvärda på kvällen.

För att inte prova en hosta måste barnet vara i ett lugnt, inte upphetsat tillstånd. I form av spelet för att berätta vad inhalatorn är, hur processen går. Erbjud honom att prova detta läkemedel. Det är viktigt att barnet inte skapar plötsliga rörelser, vilket inte skadar sig själv.

Det är viktigt att känna till varje förälder.

Om barnet har astma är det bättre att först ta bronkodilatatorer. Kombination av inhalation med ett sådant läkemedel ökar koncentrationen av antimikrobiella läkemedel i vävnaderna i lungorna.

Innan du använder inhalation, är det nödvändigt att visa barnet för läkaren för att klara prov. Om läkaren godkänner denna behandlingsmetod, kommer han att ge råd om hur man gör inhalation med Lasolvan; varför behöver du göra dem förklara subtiliteter och nyanser av användning.

En viktig faktor är valet av inhalatorn. I detta fall är användningen av ånginhalatorer oönskade.

För att ta reda på om ditt barn är överkänsligt för detta läkemedel måste du först bli ombedd att ta den inuti, till exempel i form av en sirap. Om det inte finns några biverkningar eller allergiska symptom, efter det att läkemedlet har tagits, är det tillåtet att använda lösningen.

Tidsfrister för förfaranden

Den näst viktigaste frågan är "hur många dagar kan du göra inhalationer med Lasolvan?"

För att rensa barnet med hosta är det nödvändigt att göra behandling i 5 dagar. Om behandlingstiden inte hjälpte, fortsätt inte att göra inandning. Det är nödvändigt att visa barnet till läkaren.

Enligt anvisningarna Lasolvana måste dessa åtgärder utföras två gånger om dagen. Procedurens varaktighet beror på barnets ålder. Barnen bör inte andas genom nebulisatorn i mer än 5 minuter. Äldre barn står lugnt i 7 till 10 minuter.

Folkets åsikt om effekten av läkemedlet

Recensioner av patienter som använder inhalationslösningen Lasolvan innehåller mestadels positiva. Många beröm för dess effektivitet - det underlättar patientens tillstånd i lungsjukdomar.

Lösningen för inandning bekräftar dess effektivitet på exemplet för kroniska kroniska sjukdomar. Med nedsatt bronkial patency utför detta läkemedel i form av en aerosol sitt arbete på kort tid.

Patienter med bronkiektas har uppskattat detta läkemedel. Med denna patologi i bronkierna uppträder expansion, ackumuleras gradvis purulent massa. Inandning gör det möjligt att helt eliminera purulent urladdning, underlätta andning.

I slutet av 2016 är priset på det beskrivna sättet minst 353 rubel.

LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) instruktioner för användning

Registreringsinnehavare:

Producerad av:

Kontaktinformation:

Doseringsform

Frigör formulär, förpackning och komposition Lasolvan ®

Lösningen för intag och inandning är klar, färglös eller lite brunaktig i färg.

Hjälpämnen: Citronsyramonohydrat - 2 mg, natriumvätefosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, bensalkoniumklorid - 225 μg, renat vatten - 989,705 mg.

100 ml - glasfärgade glasflaskor (1) med en polyetendroppare och en polypropenskruvlock med första öppningskontroll komplett med en mätkorg-kartongförpackning.

Farmakologisk aktivitet

Studier har visat att Ambroxol - den aktiva substansen i läkemedlet Lasolvan ® - ökar utsöndringen i luftvägarna. Förbättrar produktionen av pulmonellt ytaktivt medel och stimulerar ciliär aktivitet. Dessa effekter leder till ökad ström- och slemtransport (mucociliary clearance). Förstärkning av mucociliärt clearance förbättrar sputumutsläpp och lindrar hosta.

Hos patienter med KOL har långtidsbehandling med Lasolvan ® (i minst 2 månader) resulterat i en signifikant minskning av antalet exacerbationer. Det noterades en signifikant minskning av varaktigheten av exacerbationer och antalet dagar av antibiotikabehandling.

farmakokinetik

Samtliga doseringsformer av omedelbar frisättning av ambroxol karakteriseras av snabb och nästan fullständig absorption med ett linjärt dosberoende i det terapeutiska koncentrationsområdet. Cmax när intaget uppnås om 1-2,5 timmar

Vd gör 552 l. I det terapeutiska koncentrationsområdet är plasmaproteinbindning ungefär 90%. Överföringen av ambroxol från blodet till vävnaden när den administreras oralt är snabb. De högsta koncentrationerna av läkemedlets aktiva komponent observeras i lungorna.

Cirka 30% av dosen som tas oralt är föremål för effekten av ett "första pass" genom levern. Studier av humana levermikrosomer har visat att CYP3A4 isoenzym är den övervägande isoformen som är ansvarig för metaboliseringen av ambroxol till dibromantranilsyra. Den återstående delen av ambroxol metaboliseras i levern, huvudsakligen genom glukuronisering och genom partiell klyvning till dibromantranilsyra (cirka 10% av den administrerade dosen) samt en liten mängd ytterligare metaboliter.

Terminal T1/2 Ambroxol är ca 10 timmar. Den totala clearance är inom 660 ml / min. Njurklarationen står för cirka 8% av den totala clearance. Med användning av den radioaktiva märkningsmetoden uppskattades att efter att ha tagit en enstaka dos av läkemedlet under de närmaste 5 dagarna utsöndras cirka 83% av den mottagna dosen i urinen.

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

Ingen kliniskt signifikant effekt av ålder och kön hittades på Ambroxols farmakokinetik, så det finns ingen anledning att välja dosen för dessa egenskaper.

Indikationer läkemedel Lasolvan ®

Akut och kronisk sjukdom i luftvägarna, åtföljd av frisättning av visköst sputum och nedsatt mukociliär clearance:

  • akut och kronisk bronkit
  • lunginflammation;
  • KOL;
  • bronkial astma med sputumobstruktion;
  • bronkiektasi.

Doseringsregimen

Intag (1 ml = 25 droppar).

Droppar kan spädas ut i vatten, te, juice eller mjölk. Det är möjligt att applicera lösning oavsett måltid.

Vuxna och barn över 12 år - 4 ml (100 droppar) 3 gånger per dag; barn i åldern 6 till 12 år - 2 ml (50 droppar) 2-3 gånger per dag; barn i åldern 2 till 6 år - 1 ml (25 droppar) 3 gånger per dag; barn under 2 år - 1 ml (25 droppar) 2 gånger per dag.

Vuxna och barn över 6 år - 1-2 inandningar av 2-3 ml lösning / dag.

Barn under 6 år - 1-2 inandningar av 2 ml lösning / dag.

Lasolvan®-lösning för inandning kan appliceras med all modern utrustning för inandning (förutom ånginhalatorer). För att uppnå optimal fukt vid inandning blandas läkemedlet med 0,9% natriumkloridlösning i ett 1: 1-förhållande. Efter inhalationsterapi kan ett djupt andetag ge upphov till hosta, inandning bör utföras under normal andningsregim. Före inandning rekommenderas vanligtvis att värma inandningslösningen till kroppstemperatur. Patienter med bronkial astma rekommenderas att genomföra inandning efter att ha tagit bronkodilatatorer, för att undvika ospecifik irritation i andningsorganen och deras spasmer.

Om symtomen kvarstår i 4-5 dagar från starten av läkemedelsanvändningen, rekommenderas att konsultera en läkare.

Biverkningar

På matsmältningssystemet: ofta (1-10%) - dysgeusi (nedsatt smak), illamående, nedsatt känslighet i munnen eller svalget sällan (0,1-1%) - dyspepsi, kräkningar, diarré, buksmärtor, muntorrhet i munnen; sällan (0,01-0,1%) - torr hals.

På huden och subkutan vävnad: sällan (0,01-0,1%) - hudutslag, klåda *.

Allergiska reaktioner: sällan (0,01-0,1%) - urtikaria; anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock) *, angioödem *, överkänslighet *.

* dessa biverkningar observerades med utbredd användning av läkemedlet; med 95% sannolikhet är frekvensen av dessa biverkningar sällsynta (0,1% -1%), men möjligen lägre; Den exakta frekvensen är svår att uppskatta, för De noterades inte under kliniska prövningar.

Kontra

  • överkänslighet mot Ambroxol eller andra komponenter i läkemedlet;
  • Jag graviditetens trimester
  • amningstiden (amning).

Med försiktighet bör läkemedlet Lasolvan ® användas under graviditet (II och III trimester), med njure- och / eller leversvikt.

Använd under graviditet och amning

Ambroxol penetrerar placenta barriären. Prekliniska studier har inte visat någon direkt eller indirekt skadlig effekt på graviditet, foster / foster, postnatal utveckling och på arbete.

Omfattande klinisk erfarenhet av Ambroxol efter den 28: e graviditetsveckan fann inga tecken på negativ effekt av läkemedlet på fostret. Det är dock nödvändigt att följa de vanliga försiktighetsåtgärderna vid användning av läkemedlet under graviditeten. Särskilt rekommenderas inte att ta Lasolvan ® under graviditetens första trimester. I graviditetens II och III trimester är användningen av läkemedlet endast möjligt om den förväntade nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Ambroxol utsöndras i bröstmjölk. Trots det faktum att biverkningar hos ammande barn inte observerades, är det inte rekommenderat att använda Lasolvan ® oral lösning och inandning under amning.

Preliminära studier av ambroxol avslöjade inte en negativ inverkan på fertiliteten.

Ansökan om leveransbrott

Ansökan om överträdelser av njurfunktionen

Användning hos äldre patienter

Särskilda instruktioner

Det ska inte användas i kombination med antitussiva medel som hindrar utsöndringen av sputum.

Lösningen innehåller bensalkoniumkloridkonserveringsmedel, som vid inandning kan orsaka bronkospasm hos känsliga patienter med ökad luftvägsreaktivitet.

Lasolvan ® lösning för intag och inandning rekommenderas inte blandas med kromoglicsyra och alkaliska lösningar. Ökning av pH hos lösningen över 6,3 kan orsaka utfällning av ambroxolhydroklorid eller uppkomsten av opalescens.

Patienter som har låg natriumdiet bör ta hänsyn till att Lasolvan ® oral och inhalationslösning innehåller 42,8 mg natrium i den rekommenderade dagliga dosen (12 ml) för vuxna och barn över 12 år.

Det finns isolerade rapporter om svåra hudskador (Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys), vilket sammanföll med användning av expektorativa läkemedel, såsom ambroxolhydroklorid. I de flesta fall förklaras de av svårighetsgraden av den underliggande sjukdomen och / eller genom samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toxisk epidermal nekrolys kan utveckla feber, kroppssmärta, rinit, hosta och ont i halsen i den tidiga fasen. Med symptomatisk behandling är felaktigt receptbelagda läkemedel möjliga. Med utvecklingen av nya skador på huden och slemhinnan ska patienten sluta behandlingen med ambroxol och omedelbart söka medicinsk hjälp.

Vid nedsatt njurfunktion bör Lasolvan ® endast användas på rekommendation av en läkare.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer

Det fanns inga fall av läkemedlets påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer. Studier om läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet av reaktioner har inte genomförts.

överdos

De specifika symtomen på överdosering hos människor är inte beskrivna.

Det finns rapporter om oavsiktlig överdosering och / eller medicinsk fel, vilket resulterade i symtomen på de kända biverkningarna av läkemedlet Lasolvan ®: illamående, dyspepsi, kräkningar, diarré, buksmärta.

Behandling: provokation av kräkningar, magsköljning under de första 1-2 timmarna efter att läkemedlet tagits, symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktion

Inga kliniskt signifikanta, oönskade interaktioner med andra läkemedel rapporterades.

Ambroxol ökar penetrationen i den bronkiala utsöndringen av amoxicillin, cefuroxim, erytromycin.

Förvaringsförhållanden Lasolvan ®

Läkemedlet ska förvaras i sin ursprungliga förpackning utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Lasolvan

◊ Lösningen för förtäring och inandning är klar, färglös eller lite brunaktig i färg.

Hjälpämnen: Citronsyramonohydrat - 2 mg, natriumvätefosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, bensalkoniumklorid - 225 μg, renat vatten - 989,705 mg.

100 ml - glasfärgade glasflaskor (1) med en polyetendroppare och en polypropenskruvlock med första öppningskontroll komplett med en mätkorg-kartongförpackning.

Studier har visat att Ambroxol - den aktiva substansen i läkemedlet Lasolvan - ökar utsöndringen i luftvägarna. Förbättrar produktionen av pulmonellt ytaktivt medel och stimulerar ciliär aktivitet. Dessa effekter leder till ökad ström- och slemtransport (mucociliary clearance). Förstärkning av mucociliärt clearance förbättrar sputumutsläpp och lindrar hosta.

Hos patienter med KOL har långtidsbehandling med läkemedlet Lasolvan (i minst 2 månader) resulterat i en signifikant minskning av antalet exacerbationer. Det noterades en signifikant minskning av varaktigheten av exacerbationer och antalet dagar av antibiotikabehandling.

Samtliga doseringsformer av omedelbar frisättning av ambroxol karakteriseras av snabb och nästan fullständig absorption med ett linjärt dosberoende i det terapeutiska koncentrationsområdet. Cmax när intaget uppnås om 1-2,5 timmar

Vd gör 552 l. I det terapeutiska koncentrationsområdet är plasmaproteinbindning ungefär 90%. Överföringen av ambroxol från blodet till vävnaden när den administreras oralt är snabb. De högsta koncentrationerna av läkemedlets aktiva komponent observeras i lungorna.

Cirka 30% av dosen som tas oralt är föremål för effekten av ett "första pass" genom levern. Studier av humana levermikrosomer har visat att CYP3A4 isoenzym är den övervägande isoformen som är ansvarig för metaboliseringen av ambroxol till dibromantranilsyra. Den återstående delen av ambroxol metaboliseras i levern, huvudsakligen genom glukuronisering och genom partiell klyvning till dibromantranilsyra (cirka 10% av den administrerade dosen) samt en liten mängd ytterligare metaboliter.

Terminal T1/2 Ambroxol är ca 10 timmar. Den totala clearance är inom 660 ml / min. Njurklarationen står för cirka 8% av den totala clearance. Med användning av den radioaktiva märkningsmetoden uppskattades att efter att ha tagit en enstaka dos av läkemedlet under de närmaste 5 dagarna utsöndras cirka 83% av den mottagna dosen i urinen.

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

Ingen kliniskt signifikant effekt av ålder och kön hittades på Ambroxols farmakokinetik, så det finns ingen anledning att välja dosen för dessa egenskaper.

Akut och kronisk sjukdom i luftvägarna, åtföljd av frisättning av visköst sputum och nedsatt mukociliär clearance:

- akut och kronisk bronkit

- bronchial astma med sputumobstruktion

- Överkänslighet mot Ambroxol eller andra läkemedelskomponenter

- Jag trimester av graviditet

- amningstiden (amning).

Med försiktighet bör läkemedlet Lasolvan användas under graviditet (II och III trimester), med njure- och / eller leversvikt.

Intag (1 ml = 25 droppar).

Droppar kan spädas ut i vatten, te, juice eller mjölk. Det är möjligt att applicera lösning oavsett måltid.

Vuxna och barn över 12 år - 4 ml (100 droppar) 3 gånger per dag; barn i åldern 6 till 12 år - 2 ml (50 droppar) 2-3 gånger per dag; barn i åldern 2 till 6 år - 1 ml (25 droppar) 3 gånger per dag; barn under 2 år - 1 ml (25 droppar) 2 gånger per dag.

Vuxna och barn över 6 år - 1-2 inandningar av 2-3 ml lösning / dag.

Barn under 6 år - 1-2 inandningar av 2 ml lösning / dag.

Lasolvan-lösningen för inandning kan appliceras med all modern utrustning för inandning (utom ånginhalatorer). För att uppnå optimal fukt vid inandning blandas läkemedlet med 0,9% natriumkloridlösning i ett 1: 1-förhållande. Efter inhalationsterapi kan ett djupt andetag ge upphov till hosta, inandning bör utföras under normal andningsregim. Före inandning rekommenderas vanligtvis att värma inandningslösningen till kroppstemperatur. Patienter med bronkial astma rekommenderas att genomföra inandning efter att ha tagit bronkodilatatorer, för att undvika ospecifik irritation i andningsorganen och deras spasmer.

Om symtomen kvarstår i 4-5 dagar från starten av läkemedelsanvändningen, rekommenderas att konsultera en läkare.

På matsmältningssystemet: ofta (1-10%) - dysgeusi (nedsatt smak), illamående, nedsatt känslighet i munnen eller svalget sällan (0,1-1%) - dyspepsi, kräkningar, diarré, buksmärtor, muntorrhet i munnen; sällan (0,01-0,1%) - torr hals.

På huden och subkutan vävnad: sällan (0,01-0,1%) - hudutslag, klåda *.

Allergiska reaktioner: sällan (0,01-0,1%) - urtikaria; anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock) *, angioödem *, överkänslighet *.

* dessa biverkningar observerades med utbredd användning av läkemedlet; med 95% sannolikhet är frekvensen av dessa biverkningar sällsynta (0,1% -1%), men möjligen lägre; Den exakta frekvensen är svår att uppskatta, för De noterades inte under kliniska prövningar.

De specifika symtomen på överdosering hos människor är inte beskrivna.

Det finns rapporter om oavsiktlig överdosering och / eller medicinsk fel, vilket resulterade i symtomen på de kända biverkningarna av läkemedlet Lasolvan: illamående, dyspepsi, kräkningar, diarré, buksmärtor.

Behandling: provokation av kräkningar, magsköljning under de första 1-2 timmarna efter att läkemedlet tagits, symptomatisk behandling.

Inga kliniskt signifikanta, oönskade interaktioner med andra läkemedel rapporterades.

Ambroxol ökar penetrationen i den bronkiala utsöndringen av amoxicillin, cefuroxim, erytromycin.

Det ska inte användas i kombination med antitussiva medel som hindrar utsöndringen av sputum.

Lösningen innehåller bensalkoniumkloridkonserveringsmedel, som vid inandning kan orsaka bronkospasm hos känsliga patienter med ökad luftvägsreaktivitet.

Lasolvan lösning för intag och inandning rekommenderas inte blandas med cromoglicsyra och alkaliska lösningar. Ökning av pH hos lösningen över 6,3 kan orsaka utfällning av ambroxolhydroklorid eller uppkomsten av opalescens.

Patienter med lågt natriumdiet bör ta hänsyn till att Lasolvan oral och inhalationslösning innehåller 42,8 mg natrium i den rekommenderade dagliga dosen (12 ml) för vuxna och barn över 12 år.

Det finns isolerade rapporter om svåra hudskador (Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys), vilket sammanföll med användning av expektorativa läkemedel, såsom ambroxolhydroklorid. I de flesta fall förklaras de av svårighetsgraden av den underliggande sjukdomen och / eller genom samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toxisk epidermal nekrolys kan utveckla feber, kroppssmärta, rinit, hosta och ont i halsen i den tidiga fasen. Med symptomatisk behandling är felaktigt receptbelagda läkemedel möjliga. Med utvecklingen av nya skador på huden och slemhinnan ska patienten sluta behandlingen med ambroxol och omedelbart söka medicinsk hjälp.

Vid nedsatt njurfunktion bör Lasolvan endast användas på rekommendation av en läkare.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer

Det fanns inga fall av läkemedlets påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer. Studier om läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet av reaktioner har inte genomförts.

Ambroxol penetrerar placenta barriären. Prekliniska studier har inte visat någon direkt eller indirekt skadlig effekt på graviditet, foster / foster, postnatal utveckling och på arbete.

Omfattande klinisk erfarenhet av Ambroxol efter den 28: e graviditetsveckan fann inga tecken på negativ effekt av läkemedlet på fostret. Det är dock nödvändigt att följa de vanliga försiktighetsåtgärderna vid användning av läkemedlet under graviditeten. Särskilt rekommenderas inte att ta Lasolvan under graviditetens första trimester. I graviditetens II och III trimester är användningen av läkemedlet endast möjligt om den förväntade nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Ambroxol utsöndras i bröstmjölk. Trots det faktum att biverkningar hos ammande barn inte observerades, är det inte rekommenderat att använda Lasolvan oral lösning och inandning under amning.

Preliminära studier av ambroxol avslöjade inte en negativ inverkan på fertiliteten.

Ytterligare Artiklar Om Laryngit