Processsteg
1. Förberedande, inklusive följande åtgärder:
- bestämning av total volym eller massa
- beräkning av ämnets vikt eller volymen av den koncentrerade lösningen,
- kontroll av doser av ämnen i listorna A och B (endast för lösningar av enteral användning);
- beräkning av massan eller volymen av lösningsmedlet;
- registrering av baksidan av passet av den skriftliga kontrollen;
- Förberedelser på arbetsplatsen, läkemedel och material.
2. Upplösning och filtrering (filtrering för ögondroppar).
3. Introduktion till kompositionen av flytande droger. Kontroll av frånvaron av mekaniska inklusioner.
4. Förpackning, capping.
5. Registrering; fyller i passet av den skriftliga kontrollen.
6. Kvalitetskontroll.
Regel 1
Om den totala volymen av dropparna inte överstiger 30 ml, utförs upplösningen i halva mängden lösningsmedel. Upplösningen utförs i ett stativ, försköljt med renat vatten.
Den resulterande lösningen filtreras genom en bomullspinne, som tidigare tvättats med renat vatten. Lösningsmedelsrester används för att tvätta stativet, där upplösning och tvättning av filtret utfördes. Med denna tillverkningsmetod minskar inte koncentrationen av läkemedel och volymen droppar.
Regel 2
När det föreskrivs i droppar ämnen från listorna A eller B i en mängd mindre än 0,05 g, används förberedda koncentrerade lösningar av dessa ämnen.
Funktioner vid beredning av droppar - lösningar av läkemedel i tinkturer, extrakt och andra örttepreparat
Regel 3
Vid framställning av droppar innehållande vattenhaltiga alkoholhaltiga vätskor är det nödvändigt att ta hänsyn till lösligheten hos läkemedelsämnen såväl som vätskans sammansättning i receptet.
Exempel 1
Rp.: Sol. Ephedrini-hydroklorid 2% - 10 ml Sol. Adrenalinihydroklorid 1: 1000 gt. XX M.D.S. 4 droppar i näsan 3 gånger om dagen.
0,2 g efedrinhydroklorid löses i ett stativ i 5 ml renat vatten. Lösningen filtreras genom en bomullspinne, som tidigare tvättats med vatten, i en flaska mörkt glas. Genom samma tampongfiltrera återstående mängd (5 ml) vatten. Direkt i ampullpipetten en 0,1% lösning av epinefrinhydroklorid i en mängd som motsvarar 20 droppar med en standarddroppmätare. Flaskan är förseglad och dekorerad med etiketten "Utomhus" och varningsskylten "Förvara på en sval plats".
Exempel 2
Rp: Mentholi 0.4 Natriibromidi 1,0 Adonisidi 6 ml Tinct. Convallariae
Tinct. Leonuri ana 15 ml
M.D.S. 15 droppar 2 gånger om dagen.
Vid framställning av droppar av denna typ är det nödvändigt att ta hänsyn till lösligheten hos läkemedelsämnen såväl som vätskans sammansättning i produkten. I GF X fastställs: adonizid innehåller 20% etanol; tinkturer av lilja i dalen och modervården är beredda med 70% etanol; Mentol är lösligt i vatten i ett förhållande av 1: 1 800, i etanol i ett förhållande av 1: 1 (90%) och 1: 2,5 (70%), 1,0 g natriumbromid är löslig i 1,5 ml vatten och 3,5 ml 70% etanol.
Pipettera 15 ml lilja av dalens tinktur och moderblodtinktur i injektionsflaskan och lös upp 0,4 g mentol i en blandning av tinkturer. I ett litet tillstånd mäter med en pipett 6 ml adonizid och löses 1,0 g natriumbromid i dem. Den erhållna lösningen överförs till en ampull (om nödvändigt, förfiltreras). Gör enligt de allmänna reglerna.
Förpackning, märkning och analys av droppkvaliteten utförs i enlighet med Pharmacopoeys krav och orderna från Ryska federationens hälsovårdsministerium tillämpas på lösningar.
EXEMPEL DROPS FÖR INTERN ANVÄNDNING.
(BESTÄLLNING av USSR: s hälsoministerium nr 223 av 12 augusti 1991)
hjärta
1. En lösning av mentol med nitroglycerin Rp: Sol. Мentholi spirituosae 3% - 9 ml Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D.S. Inne i 1-2 droppar på en bit socker under tungan.
Åtgärd och indikationer: har en reflex expansion av hjärtkärlens kärlkärl.
Ansök om avlastning av slag.
Kontraindikationer: ökat intrakraniellt tryck, blödning i hjärnan.
2. Tinkturer av valerian och lilja av dalen med validol Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Validoli 2,0
M.D.S. Inne 20-30 droppar 3 gånger om dagen. Åtgärd och indikationer: Används som lugnande medel för neuros i hjärt-kärlsystemet.
3. Tinktur av valerian och lilja av dalen med natriumbromid Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Natriibromidi 4,0
M.D.S. Inne 20 droppar 2 gånger om dagen.
Åtgärd och indikationer: har en lugnande effekt, används för hjärnans neuroser.
4. Morwort- och hagtorntinkturer med natriumbromid Rp. T-rae Leonuri
T-rae Crataegi ana 15 ml Natriibromidi 4,0
M.D.S. Inne 15-20 droppar 2-3 gånger om dagen. Åtgärd och indikationer: har en lugnande effekt, används för hjärtfunktionella störningar.
5. Votchala Drops Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml
So1 Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D.S. Inne 15-20 droppar 2-3 gånger om dagen.
Åtgärd och indikationer: har en lugnande och vasodilaterande effekt, används för kardiovaskulär neuros, angina pectoris med takykardi.
Kontraindikationer: ökat intrakraniellt tryck, blödning i hjärnan.
6. Tinkturer av Valerian, Motherwort och Belladonna med MentholRp.: T-rae Valerianae
T-rae Leonuri ana 10 ml T-rae Belladonnae 5 ml Mentholi 0,2
M.D.S. Inne 20-25 droppar 2-3 gånger om dagen.
Åtgärder och indikationer: har lugnande verkan och ökar blodcirkulationen i hjärtkärlskärlen. Det används för hjärtets neuros, angina med bradykardi.
7. Tinkturer av lilja av dalen och valerian med hagtorns extrakt och mentol
Rp.: T-rae Convallariae T-rae Valerianae ana 20 ml
Extr. Crataegi fluidi 10 ml Mentholi 0,1
M.D.S. Inne 15-20 droppar 2-3 gånger om dagen.
Åtgärd och indikationer: har en lugnande effekt och ökar blodcirkulationen i hjärtkärlskärlen, som används vid funktionella störningar i hjärtaktiviteten.
DROPS FÖR NOSE
Nasaldroppar är en flytande doseringsform avsedd för instillation i näshålan. De är vattenhaltiga eller oljiga lösningar eller suspensioner och geler av läkemedel.
Den inre ytan av näshålan är rik på blodkärl, så den intranasala appliceringen av droger är nästan bioekvivalent med injektionsvägen för administrering.
Fördelarna med intranasal läkemedelsadministration är: det gradvisa flödet av droger i blodet och bristen på läkemedelsinteraktion med blodelement. Därför lovar intranasala doseringsformer av insulin, glukagon, progesteron, propranolol och smärtstillande medel.
Nackdelarna med intranasala doseringsformer är:
- förstörelsen av många läkemedel genom enzymer i nässlemhinnan;
- förlust av läkemedel på grund av den omvända (pushande) verkan av ciliaryepitelet i näshålan;
- dysfunktion av ciliaryepitelet;
- möjligheten att svälja drogen Som ett resultat, när nasal administration av droger kan gå in, vilket åtföljs av en överträdelse av doseringen.
Regel 1
Doser av ämnen i listor A och B i näsdroppar kontrolleras vanligtvis inte, eftersom de ordineras för lokal åtgärd och i små mängder. Det är emellertid rekommenderat att ta hänsyn till möjligheten att absorbera droger genom slemhinnan, liksom intag av droppar som strömmar in i munnen och följaktligen deras allmänna och toxiska verkan.
Regel 2
Innan lösningar av potenta droger löses för nasal applikation ska pipetter eller aerosoler kalibreras.
Kalibreringsalgoritm för nasalpipett:
1. Kalibrera pipetten och lösningen som ska användas av patienten;
2. Bestäm antalet droppar i 1,0 ml av lösningen som föreskrivs av läkaren genom att väga tre gånger vikten av 20 droppar;
3. Beräkna antalet droppar per dos, med hänsyn till det faktum att läkaren föreskriver en dos i standarddroppar (20 droppar vattenlösning i 1,0 ml).
Exempel 1
Rp.: Dimedroli 0,05 Ephedrini hydrochloride Novocaini ana 0,1
Lösning Natrii kloridi 0,9% -10 ml AI.D.S. 2 droppar i näsan 3 gånger om dagen.
Vid kalibrering av den empiriska pipetten bestämdes det att det finns 10 droppar i en 1,0 ml doseringslösning. Om vi tar hänsyn till att doseringen av en standardlösning på 1,0 ml av en vattenlösning motsvarar 20 droppar, är pipettens koefficient 0,5 och patienten rekommenderas att injicera 1 droppe 3 gånger om dagen.
Spray eller Nebulizer Calibration Algorithm:
1. Väg aerosolburken eller inhalatorn.
2. Utför 10 sprayer i en plastpåse.
3. Återväg aerosolburken eller inhalatorn, dividera massskillnaden med 10; får massan av en spray.
4. Beräkna en enstaka dos av läkemedel genom att multiplicera massan av en spray med koncentrationen av substansen, dividerande med 100%.
5. Jämför den enkla dosen med den föreskrivna dosen och den högsta enstaka dosen.
194.48.155.245 © studopedia.ru är inte författare till de material som publiceras. Men ger möjlighet till fri användning. Finns det upphovsrättsintrång? Skriv till oss | Kontakta oss.
Inaktivera adBlock!
och uppdatera sidan (F5)
mycket nödvändigt
droppar
Droppar kallas flytande doseringsformer, vilka är sanna och kolloidala lösningar (mindre ofta tunna suspensioner och emulsioner) doserade av droppar. Droppdoseringen är den enda särskiljningsfunktionen hos denna dosform. De skiljer sig åt i en oberoende grupp eftersom de medicinska substanserna som finns i dem ges i en sådan koncentration att några droppar ofta är tillräckliga för en enstaka dos. Av detta skäl föreskrivs dropparna i en mängd som vanligtvis inte överstiger 10 ml. Droppar upptar en framträdande plats i formuleringen av flytande doseringsformer (upp till 25%). Droppar är föreskrivna för både intern och extern användning, med sistnämnda rådande.
Droppar görs både ex tempore och i ordningen för intra-apotekämnen, eftersom vissa av deras recept är massiva och faktiskt har blivit standard. Den lilla volymen dispenserade droppar introducerar vissa funktioner för att filtrera dem. Det är viktigt att koncentrationen av lösningen och dess mängd inte ska minska efter det att det är tillåtet enligt de godkända normerna för viktavvikelser (se tabell 8.1). Detta kan uppnås om du under upplösning inte konsumerar omedelbart hela mängden lösningsmedel, men lämnar ungefär 1/3 av det. Därefter passeras den framställda lösningen genom ett förtvättat lösningsmedel med en bomullspinne, varefter återstoden av lösningen som hålls av bomullen förskjuts (tvättas) med mängden lösningsmedel kvar. På grund av den omfattande introduktionen av glasfilter i apotekspraxis har denna filtreringsprocedur upphört att vara en komplikation i en farmaceuts arbete.
Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt processen att dosera de önskade volymerna droppar. Enkelt och bekvämt är den kommersiellt tillgängliga dispensern J-10 (fig 14.1), avsedd att fylla flytande doseringsformer upp till 10 ml. Den består av en bas med en stativ (3), en stam med en fjäder (1), hållarbyxor, ett tejdunstycke (4) med inlopps- och utloppsventiler, en spruta (2) av inspelningstypen för 5-10 ml. För att ändra dosen vid rackens ände, är en justerskruv anordnad, genom vilken kolvslaget kan justeras. Ett gummirör läggs på ena änden av munstycksmunstycket, ett spets sätts på rörets fria ände, som sedan placeras inuti kärlet med den förpackade vätskan (6). Driftens drift är som följer. När du trycker på handdrevets handtag rör sig den fjäderbelastade spindeln och kolven på sprutan hela vägen ner och återgår sedan till sin ursprungliga position genom en fjäderns funktion. I detta fall trycks utmatnings- och inloppsventilerna på tejp-munstycksgivaren ut ur sprutan in i den mottagande ampullen (5) och sugas sedan in i sprutan.
Droppar för internt bruk
Formuleringen av denna grupp av droppar skiljer sig inte åt i en variation, därför är det möjligt att begränsa sig till följande exempel:
14,1. Rp.: Solutionis Piatyphyllini
hydrotartratis 0,2% 10 ml
DS. 10 droppar före måltiden 3 gånger om dagen
Prescribed en lösning av en enda kristallin substans och lätt löslig i vatten (1:10). För att bevara koncentrationen och den totala massan av spänningslösningen är det lämpligt att använda ett glasfilter nr 1. I sin frånvaro utförs spänning enligt ovan. Släppt i förseglad form.
14,2. Rp: Aetylmorfinhydroklorid 0,2
Mentholi 0.3
Natriibromidi 1,0
Adonisidi 5 ml
Tincturae Convallariae majalis
Tincturae Valerianae aa 10 ml
MDS. 25 droppar 2 gånger om dagen
Föreskriven komplex droppe av kompositionen, bestående av tre saltkomponenter och tre alkoholekstrakter från växtmaterial (två tinkturer, framställda i 70% etanol och novogalenovogo-läkemedeladonizid innehållande 18-20% etanol). Eftersom etanol kräver minst 70% alkohol för att lösa upp mentol löses den först i en blandning av tinkturer (i en flaska för temperering). Separat är 0,2 g dionin (löslighet i vatten och etanol mindre än 1:30) och därefter löses natriumbromid (lättlöslig i vatten och etanol) i en liten bägare i 5 ml adonizid. Denna lösning överföres till en kolv för temperering (om så är nödvändigt, filtrering genom en liten klump bomull).
En avgörande operation vid tillverkning av droppar för internt bruk är att kontrollera doserna för beredningarna av listorna A och B. I sådana fall är det nödvändigt att räkna antalet droppar i hela volymen av doseringsformen (med tanke på att alkoholberedningar kan innehålla olika mängder droppar i 1 ml), beräkna sedan enligt hur stor andel av ämnet i lista A eller B finns i antalet droppar som föreskrivs för engångs användning. Enligt receptet 14,2 dionin innehåller 25 droppar 0,004 g (den högsta enstaka dosen är 0,03 g). Beräkning: Den totala volymen av doseringsformen - 25 ml; 1 ml (eller 50 droppar alkoholpreparat) innehåller 0,008 g dionin och 25 droppar innehåller 0,004 g dionin.
Droppar för extern användning
Droppar är speciellt ofta föreskrivna för öron och näsa sjukdomar. Det finns också receptbelagd för att minska tandvärk.
Vid tillverkning av öron- och näsdroppar används vatten, etanol, glycerol och olja som lösningsmedel. Begreppet formulering och teknik för denna grupp av doseringsformer kan göras enligt följande recept:
14,2. Rp: Solutionis Dicaini 0,25% 10 ml
Solution Adrenalini hydrochloride 1: 1000 gtt. XX
MDS. 5 droppar 2 gånger om dagen i båda halvorna av näsan
Lösligheten av dikaina 1:10. Först bereda 10 ml av en klar lösning av dikain med bevarande av en given koncentration, varefter 20 droppar epinefrinhydrokloridlösning tillsätts till den. Vid tillverkning av doseringsform, som innehållande ämnet i lista A (dikain), förseglas.
Flaskan ska märkas "Hantera med försiktighet." Signaturen är skriven.
14,4. Rp.: Lösning Collargoli 1% 15 ml
DS. 2 droppar i varje näsborre 3 gånger om dagen
Ett exempel på en kolloidal lösning. Förberedelse Se Recept 11.2. Filtrera om det behövs.
14,5. Rp.: Streptocidi solubilis 0.5
Spiritus aetylici
Lösning Hydrogenii peroxydi aa 7,5 ml
DS. 2 droppar i form av värme 3 gånger om dagen i vänster öra
Streptocid löses i 90% etanol, om nödvändigt filtreras genom en bit bomull fuktad med etanol och tillsätt 3% lösning av väteperoxid.
14,6. Rp: Natrii-kolväten 0,4
Glycerin 10,0
MDS. 3 droppar 2 gånger om dagen i höger öra
Lösligheten av natriumbikarbonat i glycerin är 1:25, dvs substansen ordineras i maximal mängd. Fullständig löslighet uppnås genom grundlig slipning av natriumbikarbonat med varm glycerol i en murbruk. Ej filtrerad.
14,7. Rp.: Phenoii puri 0,5
Glycerin 10,0
MDS. 5 droppar 3 gånger om dagen i form av värme i vänster öra
Kristallin fenol, tagen av droppar efter smältning av läkemedlet, löses i glycerol i en flaska för härdning vid upphettning (nedsänkt i varmt vatten). Löslighet är bra. Avlastning är inte nödvändig. Hantera fenol med försiktighet.
14,8. Rp: Mentholi 0,05
Fenylii salicylatis 0,25
Solution Adrenalini hydrochloride 1: 1000 gtt. XX
Olei Vaselini 10.0
MDS. Näsdroppar
Mentol och fenylsalicylat löses i varm olja (40-50 ° C) i följd en efter varandra. Sedan tillsätt en lösning av adrenalinhydroklorid. Det visar sig en tunn emulsion, som inte filtreras.
14,9. Rp.: Kloralhydrat
Camphorae aa 3.0
Mentholi 0.3
MDS. Tanddroppar
Ett exempel på en vanlig förekomst av dentala droppar ges. Ta emot dem genom att blanda komponenterna i en kolv för temperering vid uppvärmning (nedsänkt i varmt vatten). Doseringsformen är en eutektisk blandning (se 24.1.1).
Teknik droppar - vattenlösningar av läkemedel i ett apotek klassnummer 5
1. SYFTE: Att lära sig hur man förbereder droppar - vattenhaltiga lösningar av medicinska ämnen och att utvärdera deras kvalitet baserat på de teoretiska bestämmelserna i ämnet, läkemedlets egenskaper och i enlighet med kraven i ND
2. Frågor att förbereda sig för ämnet:
Kännetecken för droppar som doseringsform.
Klassificering av droppar enligt anvisningsförfarandet och lösningsmedlets natur
Funktionerna kontrollerar doser av giftiga och potenta substanser i dropparna för internt bruk.
Teknik droppar - vattenlösningar av medicinska ämnen.
Utvärdering av kvaliteten på droppar och deras design för semestern.
De viktigaste sätten att förbättra kvaliteten och tekniken för droppar.
3. Utbildningsmaterial
Droppar - flytande doseringsform avsedd för intern eller extern användning, doser av droppar. Droppar har alla fördelar som är förknippade med flytande doseringsformer (hög biotillgänglighet, jämfört med fasta doseringsformer, användarvänlighet, tillverkningsfrihet). Men på grund av den högre koncentrationen av läkemedel i jämförelse med blandningar i droppar är kemiska inkompatibiliteter relativt vanligare. I excentrisk formulering av apotek tar droppar cirka 15%.
Droppar kvalificeras för användning - för intern och extern användning (droppar för näsa, öra, tand etc.). Hur spridda system kan vara - sanna lösningar, kolloidala lösningar, emulsioner, suspensioner. Av naturen av lösningsmedelsvatten och icke-vattenhaltiga droppar.
Framställning av droppar består av följande steg:
I. Förberedande stadium:
Analys av kompositionen av receptet för kompatibilitet.
Kontrollera doser av giftiga och potenta substanser (i droppar för internt bruk) och frisättningsgraden för narkotiska och berusande läkemedel.
Förberedelse av förpackning och tätningsmaterial.
Gör nödvändiga beräkningar.
II. Upplösning (torra droger i beräknad mängd renat vatten eller användning av koncentrerade läkemedelslösningar).
III. Filtrering (med "liten volymfiltreringsteknik").
IV. Förpackning och design för temperering (i klara eller orange glasflaskor med tätt stängda korkar och packningar, "Ytter" eller "Inner" etikett, ytterligare etiketter - enligt droppens egenskaper i enlighet med gällande föreskrifter).
V. Bedömning av droppkvaliteten (verifiering av dokumentation, korrekt förpackning och design, organoleptisk kontroll, avsaknad av mekaniska inklusioner, volymskillnader, selektiv kemisk och förhärskningskontroll).
Egenskapen hos droppteknologin - vattenhaltiga lösningar av medicinska substanser beror på den lilla volymen av receptet i receptet (vanligtvis 5-15 ml). För att bevara volymen och koncentrationen av medicinska ämnen upplösta i ungefär hälften av renat vatten. Den resulterande lösningen filtreras genom en bomullspinne, som tidigare tvättats med renat vatten. Den återstående mängden vatten filtreras genom samma provpinne.
TILLVERKNING DROPS;
LECTURE nummer 20
TEMA: "DROPS FÖR INTERN ANVÄNDNING"
- processen att lösa droger
- biofarmaceutiska aspekter av flytande doseringsformer.
- klassificering av flytande doseringsformer
- lösningsmedel. Deras egenskaper
- metoder för att erhålla renat vatten,
- faktorer som påverkar lösligheten av droger,
- metoder för att förskriva recept och ange koncentrationen av lösningar i ett recept,
- regler för tillverkning av koncentrerade lösningar,
-lagring och temperering ZHLF.
- använd standard teknisk dokumentation (NTD) för tillverkning av flytande doseringsformer,
- beräkna mängden läkemedel och lösningsmedel beroende på metoden för urladdning och koncentration,
- kolla doseringen av droger listor A och B i flytande doseringsformer,
- producera lösningar i vikt, volym och volym i volym, med hänsyn tagen till de fysikalisk-kemiska egenskaperna hos medicinska substanser,
- göra beräkningar för produktion av koncentrerade lösningar,
- göra lösningar med en och flera komponenter från torra läkemedel och använda koncentrerade lösningar,
- tillsätt alkoholvätskor till vattenhaltiga lösningar,
- att göra olja, glycerol, alkohollösningar; kolloidala lösningar, marin, droppar, doftande vatten,
- beräkna utspädning av standardvätskor och etanol.
Processen att lösa droger. Biopharmaceutical aspekter av flytande doseringsformer. Klassificering av flytande doseringsformer.
Lösningsmedel. Deras egenskaper. Metoder för erhållande av renat vatten. Faktorer som påverkar lösligheten av droger. Sätt att förskriva recept och ange koncentrationen av lösningar i receptet.
Regler för tillverkning av koncentrerade lösningar.
Förvaring och frisättning av HLF.
1. Gör droppar
2. Kontroll av doser av ämnen i listorna A och B i vattenhaltiga lösningar (droppar)
3. Verifiering av doserna av ämnen i listorna A och B i blandningar av tinkturer och andra växtbaserade och novogalenovy läkemedel (droppar)
Allmänna egenskaper. Droppar kan vara både enterala (interna) och parenterala (ögondroppar, öra droppar, för näsan). I allmänhet är dropparna utsläppta i små volymer (eller massor), därför är processerna för interaktion av ingredienser (små volymer med signifikanta koncentrationer av medicinska ämnen) mer troliga, såväl som förluster och volymer (massor) och koncentrationer av medicinska ämnen vid överträdelse av tillverkningsreglerna och filtrering. Fel i dosering är möjliga, som vid tillverkning av denna doseringsform kan olika doseringsmetoder appliceras (i volym, vikt eller droppar) och när det tas, droppar patienten dosen av läkemedlet.
Tillverkningen av droppar innefattar samma tekniska steg som tillverkningen av lösningar med stor volym med massvolymmetoden.
Det finns några särdrag vid provning av doser av ämnen i listorna A och B i droppar för internt bruk, samt vid filtrering med användning av filtreringsmaterial som kan absorbera en viss volym lösning och sorberande läkemedel (bomull, filterpapper). Vid användning av detta filtreringsmaterial löses de medicinska substanserna först i ungefär hälften av lösningsmedlet eller med beaktande av deras löslighet. Den resulterande lösningen filtreras i en flaska för avgivning genom ett filter som tidigare tvättats med renat vatten (vid tillverkning av vattenhaltiga lösningar) och ett torrt filter (vid tillverkning av droppar i etanol). Se till att lösningen är ren, skölj filtret med återstående volym lösningsmedel. Med denna tillverkningsmetod förekommer inte en minskning av lösningens volym och förändringar i koncentrationen av läkemedel.
När du kontrollerar doser av flytande medicinska ämnen som släpps ut i form av orala droppar, ska du använda State Pharmacopoeia Drops Table.
KAPITEL 18. DROPS
Droppar - flytande doseringsform avsedd för intern eller extern användning, doser av droppar. Som dispergerade system är droppar äkta lösningar, kolloidala lösningar, suspensioner, emulsioner.
Droppar klassificeras enligt appliceringsmetoden:
- för internt bruk
- för extern användning.
Droppar för internt bruk (Guttae pro usu interno) är oftast lösningar av läkemedel i vatten, tinkturer, extrakt och andra vätskor. Fördelen med droppar för intern användning över blandningar är en hög koncentration av aktiva substanser. Därför kallas dropparna ibland koncentrerade blandningar.
Receptdroppar för internt bruk, innehållande ämnena listor A och B, är föremål för obligatorisk kontroll av doser (se kapitel 7 "Doser").
Droppar för extern användning (för instillation i ögonen, öronen, näsan).
I GF finns det en allmän artikel endast om ögondroppar.
Fig. 18,1. Enhet för upplösning
Fig. 18,2. Glasmortel och pistel för upplösning
Nasaldroppar, öron ska uppfylla kraven på flytande doseringsformer.
Dessutom kännetecknas kvaliteten på droppar för extern användning, näsa och öronfall av följande huvudindikatorer:
- överensstämmelse med anatomiska och fysiologiska egenskaper hos administreringsvägen;
- överensstämmelse med de fysikalisk-kemiska egenskaperna hos medicinska ämnen.
18,1. KRAV FÖR NORMATIV DOKUMENTATION SOM FÖRSLAGS FÖR DROPS:
- säker nivå av mikrobiell förorening för droppar (högst 1000 bakterier och 100 jäst- och mögelsvampar i 1 ml droppar för extern användning, högst 100 mikroorganismer i 1 ml (g) för intag)
- sterilitet av ögondroppar;
- Läkemedlets och hjälpämnenas kompatibilitet som utgör dropparna.
- noggrannheten i koncentrationen av läkemedel och dropparnas volym (massa) - i enlighet med kraven i MOH? 305;
- kemisk och fysisk stabilitet
- brist på mekaniska inklusioner.
Dessutom utvärderas kvaliteten på de framställda dropparna på samma sätt som andra doseringsformer, d.v.s. kontrollera dokumentationen (recept, pass, skriftlig kontroll, kopia av receptet), design, förpackning, färg, lukt.
18,2. FÖRDELAR AV DROPS FÖRE ÖVRIGA MEDICINSKA FORM:
- högre biotillgänglighet i jämförelse med pulver, tabletter;
- kompaktitet, bärbarhet i jämförelse med blandningar;
- Tillverkningsfrihet;
- användarvänlighet.
18,3. FEL DROPS
FÖR INTERN ANVÄNDNING
- Behovet av att upprätthålla den nödvändiga stabilitetsnivån (fysikalisk-kemisk, mikrobiologisk), eftersom dropparna används under förhållanden som ofta öppnar förpackningar;
- Behovet av en grundlig analys av kemisk kompatibilitet på grund av en högre koncentration av läkemedel i jämförelse med blandningar.
- kort varaktighet av terapeutisk verkan av droppar för extern användning. För att förlänga verkan av läkemedel som används externt rekommenderas att man tillsätter syntetiska polymerer till dropparna: 1% metylcellulosa eller hydroxipropylmetylcellulosa.
18,4. Teknik för att få droppar för intern och extern ansökan
Processsteg
1. Förberedande, inklusive följande åtgärder:
- bestämning av total volym eller massa
- beräkning av ämnets vikt eller volymen av den koncentrerade lösningen,
- kontroll av doser av ämnen i listorna A och B (endast för lösningar av enteral användning);
- beräkning av massan eller volymen av lösningsmedlet;
- registrering av baksidan av passet av den skriftliga kontrollen;
- Förberedelser på arbetsplatsen, läkemedel och material.
2. Upplösning och filtrering (filtrering för ögondroppar).
3. Introduktion till kompositionen av flytande droger. Kontroll av frånvaron av mekaniska inklusioner.
4. Förpackning, capping.
5. Registrering; fyller i passet av den skriftliga kontrollen.
6. Kvalitetskontroll.
Om den totala volymen av dropparna inte överstiger 30 ml, utförs upplösningen i halva mängden lösningsmedel. Upplösningen utförs i ett stativ, försköljt med renat vatten.
Den resulterande lösningen filtreras genom en bomullspinne, som tidigare tvättats med renat vatten. Lösningsmedelsrester används för att tvätta stativet, där upplösning och tvättning av filtret utfördes. Med denna tillverkningsmetod minskar inte koncentrationen av läkemedel och volymen droppar.
När det föreskrivs i droppar ämnen från listorna A eller B i en mängd mindre än 0,05 g, används förberedda koncentrerade lösningar av dessa ämnen.
Funktioner vid beredning av droppar - lösningar av läkemedel i tinkturer, extrakt och andra örttepreparat
Vid framställning av droppar innehållande vattenhaltiga alkoholhaltiga vätskor är det nödvändigt att ta hänsyn till lösligheten hos läkemedelsämnen såväl som vätskans sammansättning i receptet.
Rp.: Sol. Ephedrini-hydroklorid 2% - 10 ml Sol. Adrenalinihydroklorid 1: 1000 gt. XX M.D.S. 4 droppar i näsan 3 gånger om dagen.
0,2 g efedrinhydroklorid löses i ett stativ i 5 ml renat vatten. Lösningen filtreras genom en bomullspinne, som tidigare tvättats med vatten, i en flaska mörkt glas. Genom samma tampongfiltrera återstående mängd (5 ml) vatten. Direkt i ampullpipetten en 0,1% lösning av epinefrinhydroklorid i en mängd som motsvarar 20 droppar med en standarddroppmätare. Flaskan är förseglad och dekorerad med etiketten "Utomhus" och varningsskylten "Förvara på en sval plats".
Rp: Mentholi 0.4 Natriibromidi 1,0 Adonisidi 6 ml Tinct. Convallariae
Tinct. Leonuri ana 15 ml
M.D.S. 15 droppar 2 gånger om dagen.
Vid framställning av droppar av denna typ är det nödvändigt att ta hänsyn till lösligheten hos läkemedelsämnen såväl som vätskans sammansättning i produkten. I GF X fastställs: adonizid innehåller 20% etanol; tinkturer av lilja i dalen och modervården är beredda med 70% etanol; Mentol är lösligt i vatten i ett förhållande av 1: 1 800, i etanol i ett förhållande av 1: 1 (90%) och 1: 2,5 (70%), 1,0 g natriumbromid är löslig i 1,5 ml vatten och 3,5 ml 70% etanol.
Pipettera 15 ml lilja av dalens tinktur och moderblodtinktur i injektionsflaskan och lös upp 0,4 g mentol i en blandning av tinkturer. I ett litet tillstånd mäter med en pipett 6 ml adonizid och löses 1,0 g natriumbromid i dem. Den erhållna lösningen överförs till en ampull (om nödvändigt, förfiltreras). Gör enligt de allmänna reglerna.
Förpackning, märkning och analys av droppkvaliteten utförs i enlighet med Pharmacopoeys krav och orderna från Ryska federationens hälsovårdsministerium tillämpas på lösningar.
18,5. EXEMPEL DROPS
FÖR INTERN ANVÄNDNING
(ORDER av USSR: s ministerium för folkhälsa 223 av den 12 augusti 1991)
1. Lösning av mentol med nitroglycerin Rp: Sol. Мentholi spirituosae 3% - 9 ml Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D.S. Inne i 1-2 droppar på en bit socker under tungan.
Åtgärd och indikationer: har en reflex expansion av hjärtkärlens kärlkärl.
Ansök om avlastning av slag.
Kontraindikationer: ökat intrakraniellt tryck, blödning i hjärnan.
2. Tinkturer av valerian och lilja av dalen med validol Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Validoli 2,0
M.D.S. Inne 20-30 droppar 3 gånger om dagen. Åtgärd och indikationer: Används som lugnande medel för neuros i hjärt-kärlsystemet.
3. Tinkturer av Valerian och Lily of the Valley med natriumbromid Rp. T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Natriibromidi 4,0
M.D.S. Inne 20 droppar 2 gånger om dagen.
Åtgärd och indikationer: har en lugnande effekt, används för hjärnans neuroser.
4. Morwort och Hawthorn tinctures med natriumbromid Rp. T-rae Leonuri
T-rae Crataegi ana 15 ml Natriibromidi 4,0
M.D.S. Inne 15-20 droppar 2-3 gånger om dagen. Åtgärd och indikationer: har en lugnande effekt, används för hjärtfunktionella störningar.
5. Votchala Drops Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml
So1 Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D.S. Inne 15-20 droppar 2-3 gånger om dagen.
Åtgärd och indikationer: har en lugnande och vasodilaterande effekt, används för kardiovaskulär neuros, angina pectoris med takykardi.
Kontraindikationer: ökat intrakraniellt tryck, blödning i hjärnan.
6. Tinkturer av Valerian, Motherwort och Belladonna med Menthol Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Leonuri ana 10 ml T-rae Belladonnae 5 ml Mentholi 0,2
M.D.S. Inne 20-25 droppar 2-3 gånger om dagen.
Åtgärder och indikationer: har lugnande verkan och ökar blodcirkulationen i hjärtkärlskärlen. Det används för hjärtets neuros, angina med bradykardi.
7. Tinkturer av lilja av dalen och valerian med hagtorns extrakt och mentol
Rp.: T-rae Convallariae T-rae Valerianae ana 20 ml
Extr. Crataegi fluidi 10 ml Mentholi 0,1
M.D.S. Inne 15-20 droppar 2-3 gånger om dagen.
Åtgärd och indikationer: har en lugnande effekt och ökar blodcirkulationen i hjärtkärlskärlen, som används vid funktionella störningar i hjärtaktiviteten.
18,6. DROPS FÖR NOSE
Näsdroppar - en flytande doseringsform avsedd för instillation i näshålan. De är vattenhaltiga eller oljiga lösningar eller suspensioner och geler av läkemedel.
Den inre ytan av näshålan är rik på blodkärl, så den intranasala appliceringen av droger är nästan bioekvivalent med injektionsvägen för administrering.
Fördelarna med intranasal läkemedelsadministration är: det gradvisa flödet av droger i blodet och bristen på läkemedelsinteraktion med blodelement. Därför lovar intranasala doseringsformer av insulin, glukagon, progesteron, propranolol och smärtstillande medel.
Nackdelarna med intranasala doseringsformer är:
- förstörelsen av många läkemedel genom enzymer i nässlemhinnan;
- förlust av läkemedel på grund av den omvända (pushande) verkan av ciliaryepitelet i näshålan;
- dysfunktion av ciliaryepitelet;
- möjligheten att svälja drogen Som ett resultat, när nasal administration av droger kan gå in, vilket åtföljs av en överträdelse av doseringen.
Doser av ämnen i listor A och B i näsdroppar kontrolleras vanligtvis inte, eftersom de ordineras för lokal åtgärd och i små mängder. Det är emellertid rekommenderat att ta hänsyn till möjligheten att absorbera droger genom slemhinnan, liksom intag av droppar som strömmar in i munnen och följaktligen deras allmänna och toxiska verkan.
Innan lösningar av potenta droger löses för nasal applikation ska pipetter eller aerosoler kalibreras.
Kalibreringsalgoritm för nasalpipett:
1. Kalibrera pipetten och lösningen som ska användas av patienten;
2. Bestäm antalet droppar i 1,0 ml av lösningen som föreskrivs av läkaren genom att väga tre gånger vikten av 20 droppar;
3. Beräkna antalet droppar per dos, med hänsyn till det faktum att läkaren föreskriver en dos i standarddroppar (20 droppar vattenlösning i 1,0 ml).
Rp.: Dimedroli 0,05 Ephedrini hydrochloride Novocaini ana 0,1
Lösning Natrii kloridi 0,9% -10 ml AI.D.S. 2 droppar i näsan 3 gånger om dagen.
Vid kalibrering av den empiriska pipetten bestämdes det att det finns 10 droppar i en 1,0 ml doseringslösning. Om vi tar hänsyn till att doseringen av en standardlösning på 1,0 ml av en vattenlösning motsvarar 20 droppar, är pipettens koefficient 0,5 och patienten rekommenderas att injicera 1 droppe 3 gånger om dagen.
Spray eller Nebulizer Calibration Algorithm:
1. Väg aerosolburken eller inhalatorn.
2. Utför 10 sprayer i en plastpåse.
3. Återväg aerosolburken eller inhalatorn, dividera massskillnaden med 10; får massan av en spray.
4. Beräkna en enstaka dos av läkemedel genom att multiplicera massan av en spray med koncentrationen av substansen, dividerande med 100%.
5. Jämför den enkla dosen med den föreskrivna dosen och den högsta enstaka dosen.
Krav på näsdroppar
Huvudkravet för näsdroppar är att kompositionen kräver anatomiska och fysiologiska egenskaper hos administreringsvägen, d.v.s. droppar bör inte sakta ner transportfunktionen hos ciliaryepitelet.
Slimhinnan i övre och nedre luftvägarna är täckt med ciliaterat epitel. Den huvudsakliga strukturella
epitelet är ciliaterade cylindriska celler. Från varje sådan cell är 3-25 cilier 6-10 μm i längd och mindre än 0,3 μm i diameter. Cilia gör samordnade rörelser, som producerar slag och skjuter för att täcka deras hemlighet (8-12 slag i 1 s). Förflyttningen av det cilierade epitelet i näshålan riktas mot nasofarynxen och från nedre luftvägarna. Detta rensar luftvägen.
Transportfunktionen hos det ciliära epitelet saktas ner:
- borsyra - över 1% koncentration;
- natriumbikarbonat - över 3%
- efedrinhydroklorid - över 1-2%, etc.;
2. Lösningar med pH-värde upp till 6,4 och mer än 9,0.
3. Lösningar med osmotiskt tryck upp till 0,3 och mer än 4% i NaCl.
Tillverkningsteknik för näsdroppar
Tekniken för att göra näsdroppar består av samma steg som dropparna för internt bruk.
För beredning av näsdroppar använd sterila lösningsmedel: renat vatten, isotoniska buffertlösningar, oljor etc.
Natriumklorid, natriumsulfat, natriumnitrat, natriummetabisulfit, natriumtiosulfat, natriumfosfatsalter av mono- och disubstituerad borsyra, sorbinsyra, nipagin, nipazol, bensalkoniumbromid, derivat cellulosa etc. Lösningarna förpackas manuellt eller halvautomatiskt i injektionsflaskor. Korkad med lock, rullade kepsar.
Behållare och material för packning av droppar
På apoteket använder du flaskor, kepsar och kepsar för packningsdroppar (bild 18.3) samt enheter med en integrerad dispenser (bild 18.4).
Fig. 18,3. Flaskor från ett glasrör (drot) av NS-varumärket, trafikstockningar gummi AB och kepsar aluminium K1 för packning av lösningar
Fig. 18,4. Dropperflaskor av glas eller polypropen
Droppflaskan består av en flaska (glas eller polypropen) med en lösning och ett lock i kombination med en pipett. Patienten tar bort locket, spetsen på droppflaskan placeras i näsborre, lösningen löses in. När du använder en sprayflaska när du trycker på en pärra matas lösningen in i munstycket för sprutning. Lösningen jämnt och ett tunt skikt irrigerar slemhinnan i näshålan. Kvalitetskontroll av droppar utförs i enlighet med Pharmacopoeys krav och order av M3 RF.
Exempel på recept för nasaldroppar (order MZ 214, del 5, tabell 7; 223)
1. Rp.: Furacilini 0,002 Dimedroli 0,05 Ephedrini hydrochloride Novocaini ana 0,1
Lösning Natrii kloridi 0,9% - 10 ml M.D.S. 2 droppar i näsan 3 gånger om dagen.
I 5 ml av en 0,02% lösning av furatsilina löses diphenhydramin, efedrinhydroklorid och novokain. Lösningen filtreras genom en bomullspinne, som tidigare tvättats med en lösning av furatsilina.
2. Droppar Preobrazhensky Rp.: Ephedrini hydrochloride Acidi borici ana 0,3 Norsulfasoli
Streptocidi ana 0,5
Olei Eucalypti gtts. X Olei Persicorum 20.0
M.D.S. 3 droppar i näsan 2 gånger om dagen.
Fastmedicinska ämnen krossas grundligt i en murbruk med ungefär hälften av sin persikolja, resten av persikolja tillsätts under omrörning, suspensionen överförs till en torr flaska, 10 droppar eukalyptusolja tillsätts.
3. Lösning mezatona 1; 2; 10%
Rp.: Sol. Mesatoni 1% (2; 10%) - 10 ml
M.D.S. 1-2 droppar i conjunctival sac.
Åtgärder och indikationer: adrenomimetiskt medel.
4. Lösning av efedrinhydroklorid 3%
Rp: Sol.Ephedrini hydrochloride 3% - 10 ml
M.D.S. 1-2 droppar i conjunctival sac.
Åtgärder och indikationer: adrenomimetiskt medel.
5. Lösning av collargol 1; 2; 3; 5%
Rp.: Sol. Collargoli 1% (2; 3; 5%) - 10 ml M.D.S. 2-3 droppar i näsan 3 gånger om dagen.
Åtgärder och indikationer: astringent, antiseptiskt och antiinflammatoriskt medel.
6. Lösning av protargol 1; 2; 3%
Rp.: Sol. Protargoli 1% (2; 3%) - 10 ml
M.D.S. 2-3 droppar i näsan 3 gånger om dagen.
7. En lösning av citralolja 1% Rp: Citrali 0,1; 01. Olivarum 10,0 M. D.S. 2 droppar i näsan 3 gånger om dagen.
8. Lösning av furatsilina med dimedrol Rp: Sol. Furacilini 0,02% - 10 ml Dimedroli 0,1
M.D.S. 2 droppar i näsan 3 gånger om dagen.
Åtgärder och indikationer: antibakteriell och antihistamin.
9. Droppar med efedrin, difenhydramin, streptocid och sulfadimezinolja.
Rp: Ephedrini hydrochloride 0.15
Sulfadimezini ana 0,5 Olei. Helianthi 20.0
M.D.S. 2 droppar i näsan 3 gånger om dagen.
Åtgärder och indikationer: antibakteriell, antihistamin och vasokonstriktor.
Hur man begraver droppar i näsan (bild 18.5).
1. Rensa näsborrarna.
2. Tvätta händerna med tvål och varmt vatten.
3. Ligga på sängen med huvudet kastat tillbaka (låt huvudet hänga på sängkanten eller lägg en liten kudde under axlarna).
Obs! När du drar in i barnets näsa sätter du ryggen på knäet. Huvudet ska lutas tillbaka.
4. Rita en liten mängd läkemedel i pipetten.
5. Andas genom din mun.
6. Sätt pipettspetsen i näsborre i ett djup på 5-10 mm. Försök att inte näsa slemhinnan med en pipett.
7. Räkna det föreskrivna antalet droppar.
8. Fortsätt ligga ner i ca 5 minuter för att helt absorbera medicinen.
9. Tvätta ögonbandet och placera det i förpackningen.
Hur man använder en droppflaska
1. Rensa näsborrarna.
2. Tvätta händerna med tvål och varmt vatten.
3. Håll huvudet upprätt.
Fig. 18,5. Den korrekta positionen när näsan sugs ner
Fig. 18,6. Använda en droppflaska
4. Stäng en näsborre med ett finger.
5. När munnen är stängd, sätt in droppspetsen i den öppna näsborre. Andas ut genom näsborre, snabbt och ordentligt pressa behållaren.
6. Håll andan i några sekunder och andas sedan ut genom munnen.
7. Upprepa proceduren för andra näsborre, om det föreskrivs av läkaren.
8. Skölj spetsen med varmt vatten och dra åt locket. 9. Tvätta händerna
18,7. ÖRHET DROPS
I form av örondroppar används vatten, icke-vattenhaltiga och kombinerade lösningar. Tekniken är identisk med tekniken för ögon- och näsdroppar.
Exempel på recept för öronfall (order från hälsovårdsministeriet i Sovjetunionen 223 av 12 augusti 1991)
1. Rp: Sol. Dimexidi 20% - 20 ml
M.D.S. På en fuktig turunda, gå in i öronkanalen 2-3 gånger om dagen (med akut inflammation i den yttre öronkanalen).
4 g Dimexid löses i 10 ml vatten, lösningen fylls upp till 20 ml med vatten.
2. Rp: Natrii-kolväten 0,5 Glycerni 5.0
M.D.S. Ställ in i öronkanalen 7-10 droppar 3 gånger om dagen.
Lösningen framställes genom upphettning i ett vattenbad vid en temperatur av 60-70 ° C. Kombinationen av etanol, glycerin och Dimexidum som ett lösningsmedel bidrar till att öka permeabiliteten hos det tympaniska membranet till den flytande delen av exsudatet.
Ephedrini hydrochloride ana 0,04 Novocaini 0,3 Dimexidi 4,0
Spiritus aetylici 96% - 3 ml
M.D.S. 8-10 droppar i öronkanalen 2-3 gånger om dagen.
Efedrinhydroklorid (redovisning), resorcinol och novokain löses i etanol eller i blandningen med glycerol och dimexid.
4. Rp: Sol. ntidi borici spirituosae 1% (3%) - 10 ml M.D.S. 5 droppar i örat 3 gånger om dagen.
Åtgärder och indikationer: Som antiseptisk för otit.
5. Lösning av kloramfenikolalkohol 2; 2,5; 3; 5%
Rp.: Sol. Laevomycetini spirituosae 2% (2,5; 3; 5%) - 10 ml M.D.S. 5 droppar i örat 3 gånger om dagen.
Åtgärder och indikationer: Som ett antibakteriellt medel för katarrhal och purulent otit.
6. Lösning av fenol 3% i glycerin
Rp.: Sol. Fenol 3% i glycerin 20,0
M.D.S. 5 droppar i örat 3 gånger om dagen.
Åtgärder och indikationer: Som antiseptisk för otit.
7. Furatsilina lösning 0,02%
Rp.: Sol. Furacilini 0,02% - 10 ml
M.D.S. 10 droppar i örat 3 gånger om dagen.
Åtgärder och indikationer: Som ett antibakteriellt medel för katarralt otitis media.
8. En lösning av furatsilinalkohol 0,05%
Rp.: Sol. Furacilini spirituosae 0,05% - 10 ml M.D.S. 5 droppar i örat 3 gånger om dagen.
Åtgärder och indikationer: Som antibakteriellt medel för kronisk purulent otit.
1. Vilka är fördelarna och nackdelarna med droppar som doseringsform?
2. Vilka är huvudindikatorerna för kvalitetsnedgångar?
3. Vilka egenskaper är det att kontrollera dosen av ämnen i listorna A och B i droppar? Ge exempel.
4. Vilka egenskaper ingår kvalitetssäkring av näsdroppar?
1. Droppar - flytande doseringsform, doserad i droppar, är avsedd för:
1. Intern användning.
2. Parenteral användning.
3. Utvändig användning.
2. Som dispergerade system är droppar:
1. Lösningar är sanna.
2. Kolloidala lösningar.
3. Fördelen med droppar för intern användning över potioner är:
1. Låg koncentration av aktiva substanser.
2. Hög koncentration av aktiva substanser.
4. Droppar recept för internt bruk, innehållande ämnen i listorna A och B:
1. Kontrollera inte doserna.
2. Med förbehåll för obligatorisk dosverifiering.
5. Näsa och öronfall ska uppfylla kraven för:
1. Vätskeformiga doseringsformer.
2. Ögondroppar.
3. Injektionslösningar.
1. Måste vara sterilt.
2. Kan vara icke-steril.
7. Om den totala volymen av dropparna inte överstiger 30 ml, utförs upplösningen:
1. Använd alla lösningsmedel samtidigt.
2. I halva mängden lösningsmedel.
8. Vid administrering i droppar av ämnen listas A eller B i en mängd mindre
1. Koncentrerade lösningar av dessa ämnen används inte.
2. Använd förkokta koncentrerade lösningar av dessa ämnen.
9. Intranasal applicering av droger är nästan bioekvivalent:
1. Injektionsväg för administrering.
2. Enteral administrationsväg.
10. Doser av ämnen i listor A och B i näsdroppar:
1. Kontrollera normalt inte.
2. Kontrollera nödvändigtvis.
11. Före frisättning av lösningar av potenta läkemedel med nasal applikation bör pipetterna vara:
Näsdroppar
Korrespondens av näsdroppar till de anatomiska och fysiologiska egenskaperna hos administreringsvägen är behovet att säkerställa transportfunktionen hos det ciliära epitelet. Det rekommenderas inte att injicera noslösningarna av silvernitrat, kokainhydroklorid, borsyra över 1% koncentration, natriumbikarbonat - över 3%, efedrinhydroklorid - över 1-2%. Isotoniska lösningar och lösningar med ett pH-värde från 6,4 till 9,0 har den mest gynnsamma effekten på funktionen av det ciliära epitelet. Lösningar med ett osmotiskt tryck motsvarande natriumkloridlösningar i en koncentration av från 0,3 till 4% är också acceptabla. Doser av giftiga och potenta substanser i näsdroppar kontrolleras som regel inte på grund av att de ordineras för lokal åtgärd och i små kvantiteter. Dock bör du fortfarande överväga möjligheten att absorbera droger från näshålan och följaktligen manifestationen av deras allmänna och toxiska effekter.
exempel
Rp: Furacilini 0,002
Novocaini aa 0,1
Lösningar Natrii chlorideidi 0,9% - 10 ml
M. D. S. 2 droppar i näsan 3 gånger om dagen.
Dimedrol, efedrinhydroklorid och novokain löses i 5 ml 0,02% furatsilinlösning och 0,9% natriumkloridlösning.
Lösningen filtreras genom en bomullspinne, som tidigare tvättats med en lösning av furatsilina. Genom samma tampongfiltret filtreras resterande 5 ml furatsilina.
För att förlänga verkan av läkemedel som används i rinit rekommenderas att man tillsätter syntetiska polymerer till näsdropparna (1% metylcellulosa lösning, 1% hydroxipropylmetylcellulosa lösning eller 4% polyvinylalkohol lösning).